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[发明专利]用于确定样品中治疗性单克隆抗体及其相应抗药物抗体的量的通用测定-CN201780046668.1有效
发明人： P·瓦尔霍;G·亨里克·林德尔 -专利权人： W 健康公司
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及用于确定生物样品中一种或多种治疗性单克隆抗体药物和/或治疗性单克隆抗体抑制剂药物抗体的存在和量的部件试剂盒和方法，该方法包括以下步骤：提供反应液，所述反应液包含：样品、包含治疗性单克隆抗体的靶标和第一缀合部分的第一缀合物、及包含治疗性单克隆抗体的靶标和第二缀合部分的第二缀合物，然后当治疗性单克隆抗体药物、第一种缀合物和第二种缀合物之间形成复合物时，检测分光光度信号的变化。
用于确定样品治疗单克隆抗体及其相应抗药抗体通用测定

[发明专利]用于分析液体样品的方法和装置-CN202080086529.3在审
发明人： P·瓦尔霍;E·芬丁;R·埃尔克雅尔 -专利权人： Q生活公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明涉及用于定量检测液体样品中分析物的存在或不存在的方法和装置，其包括以下步骤：提供一组部件，其包括用于收集液体样品材料的容器、过滤材料和包含反应液体的检测装置；此后向所述容器添加计量的量的液体样品材料；此后将计量的量的液体样品材料从容器转移至过滤材料；此后使含有计量的量的样品材料的过滤材料与反应液体接触，并混合反应液体和过滤材料，从而获得检测液体；此后测量通过检测液体的一个或多个波长处的电磁辐射的透射和/或来自检测液体的一个或多个波长处的电磁辐射的发射；并且通过将在步骤e中获得的结果与内部标准进行比较来检测样品中分析物的量，该方法的特征在于通过使用毛细管力将计量的量的样品从容器转移至过滤材料。
用于分析液体样品方法装置

[发明专利]用于分析液体样品的方法和装置-CN202080087869.8在审
发明人： P·瓦尔霍;E·芬丁;R·埃尔克雅尔 -专利权人： Q生活公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于定量检测液体样品中分析物的存在或不存在的方法和装置，所述方法和装置包括：分析物检测组件，所述分析物检测组件包括电磁辐射源、用于检测电磁辐射的单元和包含检测液体的容器，所述容器定位在所述源和所述检测单元之间，使得电磁辐射通过所述检测液体从所述源辐射到所述检测单元，其中所述检测液体的内容物的混合通过以圆形或椭圆形运动利用适合于此的单元振荡所述检测组件来执行，由此所述容器相对于所述源和所述单元的定位在整个完成测量液体样品中分析物的量中是恒定的。
用于分析液体样品方法装置

[发明专利]用于确定血液样本中的HbA1c的量的方法-CN201680076347.1有效
发明人： P·瓦尔霍 -专利权人： W健康公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G01N33/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于在包括少于200μl的血液样本中相对于血红蛋白的浓度确定HbA1c的量的方法和套装，所述方法包括以下步骤：将荧光团添加至所述样本，并且在荧光随着时间的变化0的时间间隔内的一个或更多个时间点测量荧光，随后通过添加血红蛋白结合剂并以大约570nm测量透射率变化并将所得到的结果与内部标准进行比较来测量血红蛋白。
用于确定血液样本中的 hba1c 方法

[发明专利]用于核酸检测的PCR和环介导的等温扩增的组合技术-CN201380029565.6有效
发明人： P·瓦尔霍 -专利权人： P·瓦尔霍
申请日： 2013-05-13 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C12Q1/6853 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测样品中是否存在一种或多种靶核酸序列的方法和试剂盒，所述方法包括一系列的利用聚合酶链式反应预扩增所述样品的步骤，然后是一系列的包括对预扩增样品进行等温扩增的步骤，其中所述等温扩增包括包含一对正向引物和反向引物的引物对，所述正向引物具有与需要检测其存在与否的靶序列的第一部分基本上互补的3’部分和与所述靶序列的第二部分基本上同源的5’部分，所述反向引物包含与所述靶序列的第四部分基本上同源的3’部分和与所述靶序列的第三部分基本上互补的5’部分。
用于核酸检测 pcr 环介导等温扩增组合技术

[发明专利]确定TNFα抑制药及其相应抗药抗体的量的通用测定法-CN201680004923.1在审
发明人： P·瓦尔霍 -专利权人：阿通诺米斯公司
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： G01N33/542 文献下载
摘要：本发明涉及一种组件试剂盒和方法，用于确定各自包含少于200μl的一种或多种生物样品中的一种或多种TNF‑α抑制剂药物和/或抗TNF‑α抑制剂药物抗体的存在和量，所述方法包括以下步骤提供反应液，反应液包含所述样品、包含TNF‑α和第一缀合部分的第一TNF‑α缀合物、和包含TNF‑α和第二缀合部分的第二TNF‑α缀合物，所述第二部分能够在包含TNF‑α抑制剂的分子复合物的存在下产生或改善可检测信号，然后在所述TNF‑α抑制剂药物、第一TNF‑α缀合物和第二TNF‑α缀合物之间形成复合物时检测信号改变。
确定 tnf 抑制及其相应抗药抗体通用测定法