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[发明专利]用于切割加工板状或棒状工件的方法及加工机器-CN201780027611.7有效
发明人： K·吕茨;N·拜尔;J·奥昂纳戴尔;S·赖因瓦尔德;F·雅施 -专利权人：通快机床两合公司
申请日： 2017-03-08 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： B23K26/384 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于切割加工板状或棒状工件(2)的方法并且涉及一种加工机器(1)，所述加工机器具有激光加工装置(4)，并具有工件支撑件(14)，将在激光加工装置(4)中被加工的工件(2)借助于所述工件支撑件被接收，所述加工机器还具有工件移动装置(7)，待加工的工件(2)借助于所述工件移动装置被保持并相对于激光加工装置(4)移动，其中，激光束(16)由加工头(17)导向待加工的工件(2)，凹部(31)被引入工件(2)中，所述凹部(31)由热熔钻(33)加工并加宽到钻孔(34)的最终尺寸。
用于切割加工工件方法机器

[发明专利]产后子宫出血装置-CN201980090205.4在审
发明人： A·H·尤奇达;P·阿罗拉;A·德根科尔布;S·德尔拉·里帕;J·塞格尼茨;N·拜尔 -专利权人：阿利迪亚保健公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61B17/12 文献下载
摘要：一种止血装置包括伸长主体、柔性环形部、防护体和可膨胀密封件。所述伸长主体配置为连接到真空源。所述柔性环形部连接到所述伸长主体并包括在柔性环形部的内周上的多个孔。所述柔性环形部配置为放置在子宫中。在所述伸长主体插入到所述子宫内时，所述真空源的启动配置为通过所述多个孔抽吸真空以收缩子宫。所述防护体围绕所述环形部的外周折叠，并且所述防护体具有相对于所述柔性环形远侧部径向向内延伸的边缘。所述防护体配置为在施加真空时防止组织阻塞所述多个孔。所述可膨胀密封件连接到所述伸长主体并配置为密封子宫。
产后子宫出血装置

[发明专利]用于资源集束的方法和系统-CN201680021075.5有效
发明人： N·拜尔;A·加扎维 -专利权人：德国电信股份有限公司
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： H04L29/06 文献下载
摘要：本发明提供了用于使用针对传输控制协议(TCP)会话或用户数据报协议(UDP)会话的基于分组的调度进行资源集束的方法和系统，其中该系统包括被配置成发送和接收数据的用户设备，以及被配置成发送和接收数据的服务器。该系统进一步包括被配置成经由TCP通道调度和分发数据分组的第一和第二结合模块以及至少一个传输网络。
用于资源集束方法系统

[发明专利]子宫出血控制系统和方法-CN201780062503.3在审
发明人： N·拜尔;A·德根科尔布;S·德尔拉·里帕;J·塞格尼茨 -专利权人：阿利迪亚保健公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： A61B1/00 文献下载
摘要：一种可插入装置被设计成通过有助于子宫的收缩运动来控制产后的子宫出血。可插入装置包括具有连接部分和抽吸部分的管和邻近抽吸部分沿着连接部分长度定位的密封件。在抽吸部分和密封件插入子宫时，密封件邻接阴道管并在阴道开口和子宫之间形成密封。抽吸部分包括具有在插入子宫时背向子宫的内壁定向的开口的第一环路。管的连接部分联接到泵，泵在致动时在子宫内产生负压，对子宫壁造成一致性的机械刺激，以有助于组织的填塞和收缩运动。
子宫抽吸密封件可插入装置收缩运动子宫出血开口长度定位对子宫壁机械刺激控制系统阴道管邻接阴道负压内壁填塞致动密封邻近

[发明专利]葡糖激酶激活剂-CN200980106285.4无效
发明人： L·T·布格多夫;U·埃姆德;J·格莱茨;N·拜尔;C·查隆 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2009-02-02 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K31/4155 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的化合物，其中R¹、R²、R³和R⁴具有权利要求1中所示的含义，其是葡糖激酶的激活剂，且能被用于预防和/或治疗I型和II型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。
葡糖激酶激活剂

[发明专利]用于治疗糖尿病的β-氨基酸衍生物-CN200880125427.7无效
发明人： S·本德尔;L·T·布格多夫;U·埃姆德;N·拜尔;J·格莱茨;C·查隆 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2008-12-23 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：新的式(I)杂环化合物是葡糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗1型和2型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病，其中R¹、R²、R²′、R²″、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和R⁸具有权利要求1中所示的含义。
用于治疗糖尿病氨基酸衍生物

[发明专利]用于紧密耦合多处理器的共享存储器系统-CN200880115511.0无效
发明人： N·拜尔;A·皮莱格 -专利权人：多数有限公司
申请日： 2008-11-09 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： G06F12/06 文献下载
摘要：公开了一种利用互连网络的多核计算机系统的共享存储器系统，其中提供能以与访问专用存储器时达到的典型效率可比拟的效率同时访问共享存储器空间中的随机地址的不少于几十个处理核。此互连网络一般由写子网和分开的多播读子网组成。此共享存储器系统在每一时钟周期重新计算处理核与存储体之间的路径，而不重排该路径。该系统对存储器初访使路径成功建立且得以完成的各核返回认可应答，或对未完成初访的各核返回拒绝应答。
用于紧密耦合处理器共享存储器系统

[发明专利]可用作葡萄糖激酶激活剂的吡啶衍生物-CN200880111050.X无效
发明人： L·T·布格多夫;N·拜尔;J·格莱茨;C·查隆;D·克拉沃 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2008-08-13 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：式I的新型杂环化合物，其中R¹、R²、R³、R⁴和D具有权利要求1中所述的含义，它们是葡萄糖激酶激活剂，可用于预防和/或治疗I型和II型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。
用作葡萄糖激酶激活剂吡啶衍生物

[发明专利]用作葡萄糖激酶激活剂的N-(吡唑-3-基)-苯甲酰胺衍生物-CN200880111049.7无效
发明人： L·T·布格多夫;D·卡尼阿托;U·埃姆德;N·拜尔;J·格莱茨;C·查隆 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2008-09-09 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D231/40 文献下载
摘要：式I的新型杂环化合物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、Alk和D具有权利要求1中所述的含义，它们是葡萄糖激酶激活剂，可用于预防和/或治疗I型和II型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。
用作葡萄糖激酶激活剂吡唑甲酰胺衍生物

[发明专利]氨基吲唑脲衍生物-CN200780026970.7无效
发明人： M·克莱恩;R·杰里克;N·拜尔;F·朗 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2007-06-18 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K31/416 文献下载
摘要：本申请公开了新的式(I)的氨基吲唑脲衍生物，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、X和Y具有权利要求1中所示的含义。所述氨基吲唑脲衍生物是SGK抑制剂，可用于治疗SGK相关的疾病和病症如糖尿病、肥胖症、代谢综合征(血脂异常)、全身性和肺压力过高、心血管疾病和肾疾病，更通常用于任何类型的纤维化和炎症过程。
氨基吲唑脲衍生物

[发明专利]扁桃酰肼-CN200780003722.0无效
发明人： R·杰里克;M·克莱恩;W·梅德尔斯基;N·拜尔 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2007-01-18 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07C243/38 文献下载
摘要：式(I)的新型扁桃酰肼类，其中R¹－R¹¹如权利要求1中所定义，其是SGK抑制剂，并且可用于治疗SGK诱导的疾病和症状如糖尿病、肥胖症、代谢综合征(血脂障碍)、系统性高血压和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，以及一般的任何类型的纤维化和炎症性过程。
扁桃

[发明专利]芳基肟化合物-CN03813450.0无效
发明人： H－M·埃根韦勒;N·拜尔;P·舍林;M·沃尔夫 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2003-05-16 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07D237/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的芳基肟衍生物，其中R¹、R²、R³、X和B如权利要求1中所定义，所述衍生物可作为磷酸二酯酶IV抑制剂，并且可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌疾病和AIDS。
芳基肟化合物

[发明专利]亚肼基－丙二腈化合物-CN02822216.4无效
发明人： H－M·埃根韦莱;M·沃尔夫;N·拜尔;P·舍林;T·埃林 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2002-10-10 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： A61K31/50 文献下载
摘要：式I的亚肼基－丙二腈衍生物，其中R¹、R²、R³、R^3′和R⁴具有权利要求1中给出的含义，其可作为磷酸二酯酶IV抑制剂，并且可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌疾病和AIDS。
亚肼基丙二腈化合物

[发明专利]用于治疗心脏病和过敏症、具有抑制PDE IV作用和 T N F拮抗作用的4－(亚苄基氨基)－3－(甲基硫基)－4H－1，2，4－三嗪－5－酮衍生物-CN02814356.6无效
发明人： H－M·埃根韦勒;M·沃尔夫;N·拜尔;J·莱布罗克;P·舍林;M·加森;T·埃林 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2002-06-19 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的三嗪衍生物和其生理可接受的盐和溶剂化物，式如图其中R¹、R²、A和R⁵如权利要求1中所定义，其可显示磷酸二酯酶IV抑制作用并可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、银屑病或其它皮肤疾病、炎性疾病、自身免疫性疾病，如例如风湿性关节炎、多发性硬化症、局限性回肠炎、糖尿病或溃疡性结肠炎、骨质疏松症、移植物排斥反应、恶病质、肿瘤生长或肿瘤转移、败血症、记忆障碍、动脉粥状硬化和AIDS，其还可用于抑制TNFα的形成。
用于治疗心脏病过敏症具有抑制 pde iv 作用拮抗苄基氨基甲基衍生物

[发明专利]芳基烷基哒嗪酮-CN96105108.6无效
发明人： R·乔纳斯;M·沃尔夫;N·拜尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 1996-04-18 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07D237/04 文献下载
摘要：具式I的芳基烷基哒嗪酮衍生物以及它们生理学上可接受的盐类(其中，R¹，R²，R³，R⁴，R⁵和Q的定义如同权利要求1所指出)对磷酸二酯酶IV显示有抑制作用，并可用于治疗炎症以及变态过敏反应，哮喘和自身免疫功能失调。∴
烷基哒嗪酮

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