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[发明专利]制备对映体富集形式的3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-氧代-6-苯基-2,3-二氢噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-𬭩-5-醇盐的方法-CN202280011141.6在审
发明人： C·科拉迪恩;M·J·麦克劳克林;H·欣德;R·卡杜斯卡;R·格策;G·M·J·加里韦 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备对映体富集形式的3‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑8‑甲基‑7‑氧代‑6‑苯基‑2,3‑二氢噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑4‑#imgabs0#‑5‑醇盐的方法。
制备富集形式噻唑甲基苯基嘧啶方法

[发明专利]制备对映体富集形式的3-(2-氯噻唑-5-基)-8-甲基-7-氧代-6-苯基-2,3-二氢噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-鎓-5-醇盐的方法-CN202280011136.5在审
发明人： C·科拉迪恩;M·J·麦克劳克林;R·格策;R·卡杜斯卡;H·欣德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备对映体富集形式的3‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑8‑甲基‑7‑氧代‑6‑苯基‑2，3‑二氢噻唑并[3，2‑a]嘧啶‑4‑#imgabs0#‑5‑醇盐的方法。
制备富集形式噻唑甲基苯基嘧啶方法

[发明专利]制备2-[2-(2-氯噻唑-5-基)-2-氧代乙基]硫烷基-6-羟基-3-甲基-5-苯基嘧啶-4-酮的方法-CN202280011146.9在审
发明人： C·科拉迪恩;M·J·麦克劳克林;R·格策;R·卡杜斯卡;H·欣德;G·M·J·加里韦 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D239/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑[2‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑2‑氧代乙基]硫烷基‑6‑羟基‑3‑甲基‑5‑苯基嘧啶‑4‑酮或其互变异构体的方法，涉及2‑[2‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑2‑氧代乙基]硫烷基‑6‑羟基‑3‑甲基‑5‑苯基嘧啶‑4‑酮或其互变异构体及其在2,3‑二氢噻唑并[3,2‑a]嘧啶#imgabs0#化合物，具体为3‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑8‑甲基‑7‑氧代‑6‑苯基‑2,3‑二氢噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑4‑#imgabs1#‑5‑醇盐及其对映体富集形式的制备中作为中间体的用途。
制备噻唑乙基烷基羟基甲基苯基嘧啶方法

[发明专利]制备对映体富集形式的2-[2-(2-氯噻唑-5-基)-2-羟基乙基]硫烷基-6-羟基-3-甲基-5-苯基嘧啶-4-酮的方法-CN202280011152.4在审
发明人： M·J·麦克劳克林;C·科拉迪恩;R·卡杜斯卡;H·欣德;R·格策;G·M·J·加里韦 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑[2‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑2‑羟基乙基]硫烷基‑6‑羟基‑3‑甲基‑5‑苯基嘧啶‑4‑酮或其互变异构体或其对映体富集形式的方法，涉及2‑[2‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑2‑羟基乙基]硫烷基‑6‑羟基‑3‑甲基‑5‑苯基嘧啶‑4‑酮或其互变异构体或其对映体富集形式，并且涉及其在制备2,3‑二氢噻唑并[3,2‑a]嘧啶#imgabs0#化合物，具体为3‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑8‑甲基‑7‑氧代‑6‑苯基‑2,3‑二氢噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑4‑#imgabs1#‑5‑醇盐及其对映体富集形式中作为中间体的用途。
制备富集形式噻唑羟基乙基烷基甲基苯基嘧啶方法

[发明专利]2-氯-1-(2-氯噻唑-5-基)乙酮的制备-CN202080069754.6在审
发明人： H·欣德;R·卡杜斯卡;C·科拉迪恩;M·J·麦克劳克林;R·格策;S·卡姆卡尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D277/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑氯‑1‑(2‑氯噻唑‑5‑基)乙酮的方法。
噻唑制备

[发明专利]用于制备芳基官能硅烷的方法-CN201580073759.5有效
发明人： D·凯瑟里斯;M·J·麦克劳克林;R·摩根;W·斯帕尔舒 -专利权人：美国陶氏有机硅公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备包含芳基官能硅烷的反应产物的方法，所述方法包括顺序步骤(1)和(2)。步骤(1)为在硅沉积条件下使下列两种物质接触：(A)成分，所述成分包含：(I)卤代硅烷，诸如四卤化硅；以及任选地(II)氢(H2)；以及(B)金属组合，所述金属组合包含铜(Cu)和至少一种其它金属，其中所述至少一种其它金属选自金(Au)、钴(Co)、铬(Cr)、铁(Fe)、镁(Mg)、锰(Mn)、镍(Ni)、钯(Pd)和银(Ag)；从而形成包含Si、Cu和所述至少一种其它金属的硅合金催化剂。步骤(2)为在硅蚀刻条件下使所述硅合金催化剂与(C)包含芳基卤化物的反应物接触。
用于制备官能硅烷方法

[发明专利]由有机二卤硅烷形成环状硅氧烷化合物的方法-CN201680027995.8有效
发明人： D·凯瑟里斯;R·T·拉森;M·J·麦克劳克林;V·普什卡廖夫 -专利权人：美国陶氏有机硅公司
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： B01J23/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种可用于形成包含环状硅氧烷化合物的产物的方法。该方法包括在一定温度下在反应器中将有机二卤硅烷和氧化铈(IV)担载过渡金属催化剂组合以形成产物。
有机硅烷形成环状硅氧烷化合物方法

[发明专利]用于制备杀虫环戊烯类化合物的Oxy-Cope重排-CN201780039438.2在审
发明人： M·J·麦克劳克林;K·科尔博尔;B·戈科尔;P·宾德沙德勒;S·索格尔;D·维亚斯;J·罗克尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C13/28 文献下载
摘要：式(I)化合物；制备式(I)化合物的方法；式(II)的前体化合物；制备式(II)前体化合物的方法；式(III)化合物；由式(III)化合物制备式(IV)化合物的方法；和式(I)化合物在制备式(IV)化合物中的用途。
式( I )制备式( I )化合物制备前体化合物化合物制备类化合物杀虫环戊烯

[发明专利]用于对抗动物害虫的N-取代酰基-亚氨基-吡啶化合物和衍生物-CN201480034839.5有效
发明人： N·G·班杜尔;M·J·麦克劳克林;M·波尔曼 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的N‑取代酰基‑亚氨基‑吡啶化合物、其对映体、非对映体和盐以及包含这类化合物的组合物。本发明还涉及这些N‑取代酰基‑亚氨基‑吡啶化合物和包含它的组合物对抗和防治动物害虫的方法和用途。此外，本发明还涉及施用该N‑取代酰基‑亚氨基‑吡啶化合物的农药方法。本发明N‑取代酰基‑亚氨基‑吡啶化合物由下式I定义，其中p、X、Y、W¹、W²、W³、W⁴、Het、R¹、R²、R^3a、R^3b、R^4a、R^4b和R⁵如说明书中所定义。
用于对抗动物害虫取代氨基吡啶化合物衍生物

[发明专利]N-取代的亚氨基杂环化合物-CN201480075597.4在审
发明人： K·科尔博尔;M·J·麦克劳克林;B·戈科尔;W·冯德恩;J·迪茨;M·波尔曼 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的N‑取代亚氨基化合物，其中Y为基团Y¹、Y²、Y³、Y⁴或Y⁵，其中Y¹为O‑C(＝X)‑R³；Y²为S‑C(＝X)‑R³；Y³为N(R⁵)‑C(＝X)‑R³；Y⁴为N(R⁵)‑S(＝O)‑R⁴；Y⁵为N(R⁵)‑S(＝O)₂‑R⁴；并且其中X为O或S；Het为5或6员碳键合或氮键合杂环，W¹‑W²‑W³‑W⁴表示与N和C＝N连接并由此形成5或6员饱和、不饱和或部分不饱和含氮杂环的碳链基团，其中W¹、W²、W³和W⁴各自单独表示CR^vR^w；R¹、R²可以为氢、卤素、C₁‑C₆烷基等；并且其中R³、R⁴和R⁵如本文所定义。本发明还涉及N‑酰基亚氨基杂环化合物、其立体异构体、其互变异构体及其盐在防除无脊椎动物害虫中的用途。此外，本发明还涉及防除无脊椎动物害虫的方法，包括施用该类化合物。
取代氨基杂环化合物

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