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[发明专利]细霉素衍生物-CN200780021535.5无效
发明人： H·鲍查德;A·康默康;R·V·J·查里 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2007-05-23 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：公开了具有部分例如硫化物或二硫化物的细霉素衍生物，其可结合于细胞结合试剂例如抗体。还描述了此类细霉素衍生物结合物的治疗用途；此类结合物具有治疗用途，因为它们能以靶向的方式向特定细胞群释放细胞毒性的细霉素衍生物。
霉素衍生物

[发明专利]含有新茅屋霉素衍生物的细胞毒素药物和它们的治疗用途-CN200780003379.X有效
发明人： L·高兹;R·赵;Y·邓;W·李;H·鲍查德;R·V·J·查里;A·科默康 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)茅屋霉素衍生物，它们的制备方法和它们的治疗用途。
含有茅屋霉素衍生物细胞毒素药物它们治疗用途

[发明专利]氨基环脲衍生物和其制法及作为激酶抑制剂的医药用途-CN200580025080.5无效
发明人： H·斯特罗贝尔;S·鲁夫;D·勒素塞;C·尼默塞克;Y·埃尔－阿马德;S·古斯勒根;A·勒布伦;K·里特;D·比纳德;A·希丁杰;H·鲍查德 -专利权人：艾文蒂斯药品公司
申请日： 2005-07-25 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了用作药物的通式(I)的化合物，其中p表示整数0、1和2，A代表芳基、杂芳基或者单环或者双环稠合碳环或者杂环5员－11员基团，所有这些基团任选用一个或多个取代基取代，所述取代基可以相同或者不同，选自R3的值；X代表单键或者下列二价基团：－N(R6)－、－NH－烷基－、亚烷基、－O－、－C(O)－、－S(O)n－、－N(R6)－C(O)－、－NH－CO－烷基－、－N(R6)－C(O)－N(R6′)－、－N(R6)－C(S)－N(R6′)－、－N(R6)－C(O)O－、－N(R6)－SO2－、－N(R6)－SO2－N(R6′)－、－C(O)－N(R6)－、－SO2－NR6－、和－C(O)O－；L1表示单键或亚烷基、亚烯基、亚炔基和亚环烷基；R1表示氢原子；烷基、烯基、炔基和环烷基、－SO2R9；－C(O)R9；－C(O)OR9；－C(O)NR1OR11，－C(S)NR10R11和－SO2NR10R11；R2表示氢原子、烷基、烯基、炔基和环烷基；或者R1和R2与N、或NR12与L1一起形成含O、N和S的饱和或不饱和的杂环；R3表示氢原子；卤素原子；羟基；烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基和亚烷基二氧基；R4、R4’和R4”表示氢原子；卤原子；烷基、烯基、炔基或者环烷基基团、氧代基；或者R4、R4’和R4”中的两个取代基可以和其连接的碳原子一起形成含有O、S、N的环；L2选自单键、亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚环烷基、－O－、－NR17－、－C(O)－和SO2基团；Y表示含有O、S、N的N－杂环；R5表示氢原子；卤素原子；烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基和杂芳基烷基。
氨基衍生物制法作为激酶抑制剂医药用途

[发明专利]取代的吲唑，含有它们的组合物，制备方法与用途-CN200580022600.7无效
发明人： F·哈利;M·塔巴特;H·鲍查德;C·索艾勒;A·勒布伦;F·威威安尼;L·高兹－拉佐;P·德斯马泽奥;O·安戈兰特－博尼法策;B·菲洛彻－罗默 -专利权人：艾文蒂斯药品公司
申请日： 2005-06-01 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及取代的吲唑，含有它们的组合物、它们的制备方法与用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性，治疗活性，特别是在肿瘤学方面治疗活性的特效取代吲唑。
取代含有它们组合制备方法用途

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