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[发明专利]包含三唑化合物的农药组合物-CN201680037880.7在审
发明人： F·马聚尔;E·哈登;F·门格斯;S·索格尔;R·威廉 -专利权人：巴斯夫农业公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： A01N43/58 文献下载
摘要：本发明涉及包含如下组分的组合物1)作为组分I的选自化合物I‑1至I‑31的化合物和2)作为组分II的式II化合物，以及使用本发明组合物防除有害物，如植物病原性真菌和/或防治昆虫、螨虫或线虫的用途和方法。此外，本发明提供了使用本发明组合物改善植物健康的方法。
包含化合物农药组合

[发明专利]农药组合物-CN201580033485.7在审
发明人： F·门格斯;M·塞玛尔;L·勃拉姆;A·舒斯特;F·马聚尔 -专利权人：巴斯夫农业公司
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及包含作为组分I的所述三唑化合物(I‑1至I‑31)和作为组分II的氟噻唑吡乙酮、唑菌醇、氟啶虫胺腈、灭虫威、氯氰菊酯、硫双威、三氟苯嘧啶(介离子)、氟吡呋喃酮之一的组合物。本发明还涉及所述组合物在防治植物病原性真菌中的用途，防治植物病原性真菌的方法以及涂覆有所述组合物的植物繁殖材料。
农药组合

[发明专利]包含三唑化合物和生物农药的组合物-CN201480049403.3在审
发明人： F·门格斯;M·塞玛尔;N·里迪格;L·勃拉姆;K·克拉帕希;M·梅尔特奥卢;W·迈耶;E·哈登;J·K·洛曼;N·布戴;A·舒斯特 -专利权人：巴斯夫农业公司
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及包含三唑化合物和生物农药的组合物。
包含化合物生物农药组合

[发明专利]包含三唑化合物的组合物-CN201380073269.6在审
发明人： J·K·洛曼;E·哈登;D·施特勒贝尔;S·施特拉特曼;M·塞玛尔;F·门格斯;N·布戴 -专利权人：巴斯夫农业公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及包含1)作为组分I的如权利要求书和说明书所定义的式(I)化合物和2)作为组分II的选自如权利要求书和说明书中所定义的A)-O)组的活性成分的组合物。
包含化合物组合

[发明专利]包含三唑化合物的组合物-CN201380067436.6无效
发明人： J·K·洛曼;E·哈登;I·R·克雷格;A·埃斯克里瓦诺奎斯塔;M·塞玛尔;F·门格斯;N·布戴 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及包含1)作为组分I的如权利要求书和说明书所定义的式(I)化合物和2)作为组分II的选自如权利要求书和说明书中所定义的A)-O)组的活性成分的组合物。
包含化合物组合

[发明专利]制备4-羟基吡啶的方法-CN201180031044.5有效
发明人： V·迈瓦尔德;F·门格斯;U·J·福格尔巴赫;M·拉克;M·凯尔;W·格拉梅诺斯;M·弗雷图-舒尔特斯;J·K·洛曼;B·米勒;T·雅布斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2011-06-20 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：一种制备式I的4-羟基吡啶的方法，其中R¹、R²、R³和R⁴具有如说明书中所定义的含义。
制备羟基吡啶方法

[发明专利]使用格利雅试剂的方法-CN201180013898.0有效
发明人： M·多奇纳赫勒;M·凯尔;J·格布哈特;U·J·福格尔巴赫;F·门格斯;M·拉克;J·兰纳;B·沃尔夫 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2011-03-15 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07F3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用格利雅试剂提供含硫代三唑基的化合物的方法。
使用格利雅试剂方法

[发明专利]生产5-甲酰基吡啶-2,3-二甲酸酯的方法-CN200980149239.2有效
发明人： M·拉克;J·格布哈特;F·门格斯;M·凯尔;R·F·克利马;D·科尔特斯;R·莱希特;H·泽赫;J·施罗德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-12-07 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：一种生产5-甲酰基吡啶-2，3-二甲酸酯(I)的方法，其中Z为氢或卤素；Z¹为氢、卤素、氰基或硝基且R¹、R²独立地为C₁-C₁₀烷基，所述方法包括如下步骤：(i)使式(II)化合物(其中各符号如式(I)中定义)与亚硝基化剂(III)R³-O-N＝O(III)(其中R³为C₁-C₈烷基)在-45℃至40℃的温度下在极性非质子溶剂中在碱金属或碱土金属醇盐或碳酸盐存在下反应以得到肟化合物(IV)，其中Z、Z¹、R¹和R²如式(I)中定义；和(ii)使肟化合物(IV)与脂族C₁-C₁₀醛在0-100℃的温度下在路易斯酸存在下反应。式(I)化合物用作除草咪唑啉酮类，如咪草啶酸合成中的中间体。
生产甲酰基吡啶甲酸方法

[发明专利]生产取代的3-吡啶基甲基溴化铵的方法-CN200980149745.1有效
发明人： J·格布哈特;F·门格斯;M·拉克;M·凯尔;J·施罗德;S·奥斯滕;H·泽赫;R·F·克利马;D·科尔特斯;R·莱希特;T·叶格勒纳 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产5，6-二取代-3-吡啶基甲基溴化铵(I)的方法，其包括如下步骤：(i)使式(II)化合物反应得到3-溴甲基-5，6-二取代吡啶化合物(III)，(ii)使式(III)的溴化合物与叔胺碱Q在约0-100℃的温度下在溶剂中反应。
生产取代吡啶甲基溴化铵方法

[发明专利]2-[(1-氰基丙基)氨基甲酰基]-5-氯甲基烟酸及其在制备除草咪唑啉酮中的用途-CN200980149746.6有效
发明人： F·门格斯;J·格布哈特;M·拉克;M·凯尔;R·F·克利马;D·科尔特斯;R·莱希特;H·泽赫;J·施罗德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-11-03 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2-[(1-氰基丙基)氨基甲酰基]-5-氯甲基烟酸，其中Z为氢或卤素；Z¹为氢、卤素、氰基或硝基；R¹为C₁-C₄烷基；R²为C₁-C₄烷基、C₃-C₆环烷基或R¹和R²连同它们连接的原子一起代表任选甲基取代的C₃-C₆环烷基；R³为氢或优选选自碱金属、碱土金属、镁、铜、铁、锌、钴、铅、银、镍、铵和有机铵的阳离子；式(I)的2-[(1-氰基丙基)氨基甲酰基]-5-氯甲基烟酸为合成除草咪唑啉酮的有用中间体。
丙基氨基甲酰基甲基烟酸及其制备除草咪唑中的用途

[发明专利]17β-氰基-18a-同型-19-去甲-雄甾-4-烯衍生物、其用途以及含有该衍生物的药物-CN200880020040.5无效
发明人： J·库恩克;J·许布纳;R·博尔曼;T·弗伦策尔;U·克拉尔;F·门格斯;S·林;S·博登;H-P·穆恩;K·普雷莱 -专利权人：拜耳先灵医药股份有限公司
申请日： 2008-06-04 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明的17β-氰基-18a-同型-19-去甲-雄甾-4-烯衍生物具有促孕活性。它们具有化学通式(1)，其中Z选自O、两个氢原子、NOR和NNHSO₂R，其中R为氢或C₁-C₄-烷基，R⁴为氢或卤素，此外：R^6a、R^6b共同形成亚甲基或1，2-乙二基，或者R^6a为氢，R^6b选自氢、甲基和羟基亚甲基，并且R⁷选自氢、C₁-C₄-烷基、C₂-C₃-烯基和环丙基，或者：R^6a为氢，并且R^6b和R⁷共同形成亚甲基或不存在而在C⁶与C⁷间形成双键，R⁹和R¹⁰为氢，或者不存在而在C⁹与C¹⁰间形成双键，R¹⁵和R¹⁶为氢或共同形成亚甲基，R¹⁷选自氢、C₁-C₄-烷基和烯丙基，取代基R⁴、R^6a、R^6b、R⁷、R¹⁵、R¹⁶和R¹⁷中至少一个不为氢，或者R^6b和R⁷不存在而在C⁶与C⁷间形成双键，或者不存在而在C¹与C²间形成双键。所述衍生物还包括前述物质的溶剂合物、水合物、立体异构体、非对映异构体、对映异构体和盐。
17 氰基 18 19 雄甾衍生物用途以及含有药物

[发明专利]17β-氰基-19-去甲-雄甾-4-烯衍生物、其用途以及含有该衍生物的药物-CN200880020020.8无效
发明人： J·库恩克;J·许布纳;R·博尔曼;T·弗伦策尔;U·克拉尔;F·门格斯;S·林;S·博登;H-P·穆恩;K·普雷莱 -专利权人：拜耳先灵医药股份有限公司
申请日： 2008-06-04 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明的17β-氰基-19-去甲-雄甾-4-烯衍生物具有促孕活性。它们具有化学通式(1)，其中Z选自O、两个氢原子、NOR和NNHSO₂R，其中R为氢或C₁-C₄-烷基，R⁴为氢或卤素，此外：R^6a、R^6b共同形成亚甲基或1，2-乙二基，或者R^6a为氢，R^6b选自氢、甲基和羟基亚甲基，并且R⁷选自氢、C₁-C₄-烷基、C₂-C₃-烯基和环丙基，或者：R^6a为氢，并且R^6b和R⁷共同形成亚甲基或不存在而在C⁶与C⁷间形成双键，R⁹和R¹⁰为氢或不存在而在C⁹与C¹⁰间形成双键，R¹⁵和R¹⁶为氢或共同形成亚甲基，R¹⁷选自氢、C₁-C₄-烷基和烯丙基，取代基R⁴、R^6a、R^6b、R⁷、R¹⁵、R¹⁶和R¹⁷中至少一个不为氢，或者R^6b和R⁷不存在而在C⁶与C⁷间形成双键。所述衍生物还包括前述物质的溶剂合物、水合物、立体异构体、非对映异构体、对映异构体和盐。
17 氰基 19 雄甾衍生物用途以及含有药物

[发明专利]17β-氰基-19-雄甾-4-烯衍生物、其用途以及含有该衍生物的药物-CN200880020030.1无效
发明人： J·库恩克;J·许布纳;R·博尔曼;T·弗伦策尔;U·克拉尔;F·门格斯;S·林;S·博登;H-P·穆恩;K·普雷莱 -专利权人：拜耳先灵医药股份有限公司
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明的17β-氰基-19-雄甾-4-烯衍生物具有促孕活性。它们具有化学通式(1)，其中Z选自O、两个氢原子、NOR和NNHSO₂R，其中R为氢或C₁-C₄-烷基，R¹和R²彼此独立为氢或甲基，或者R¹和R²共同形成亚甲基，或者不存在而在C¹与C²间形成双键，R⁴为氢或卤素，此外：R^6a、R^6b共同形成亚甲基或1，2-乙二基，或者R^6a为氢，R^6b选自氢、甲基和羟基亚甲基，并且R⁷选自氢、C₁-C₄-烷基、C₂-C₃-烯基和环丙基，或者：R^6a为氢，并且R^6b和R⁷共同形成亚甲基，或者不存在而在C⁶与C⁷间形成双键，或者：R^6a为甲基，并且R^6b和R⁷不存在而在C⁶与C⁷间形成双键，R¹⁵和R¹⁶为氢，或共同形成亚甲基，并且R¹⁷选自氢、C₁-C₄-烷基和烯丙基。所述衍生物还包括前述物质的溶剂合物、水合物、立体异构体、非对映异构体、对映异构体和盐，条件是某些化合物被排除在外。
17 氰基 19 雄甾衍生物用途以及含有药物

[发明专利]18-甲基-19-去甲雄-4-烯-17,17-螺醚(18-甲基-19-去甲-20-螺-4-烯-3-酮)及包含它的药物制品-CN200780024624.5有效
发明人： R·博尔曼;J·库恩克;J·许布纳;N·加卢斯;F·门格斯;S·博登;H-P·穆恩;K·普雷莱 -专利权人：拜耳先灵医药股份有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式I的18-甲基-19-去甲雄-4-烯-17，17-螺醚如右式I，其中Z＝O、两个H、＝NOR或＝NNHSO₂R，R＝H或直链或支链的C_1-4或C_3-4烷基，R⁴＝H、卤素或CF₃，R⁶和/或R⁷是α-或β-位的且R⁶和R⁷独立地＝H或直链或支链的C_1-4或C_3-4烷基或直链或支链的C_2-4或C_3-4亚烷基或饱和的C_3-5环烷基，或者共同形成亚甲基或双键。所述新化合物具有促孕和抗盐皮质激素的作用。
18 甲基 19 去甲雄 17 螺醚 20 包含药物制品

[发明专利]次亚膦酸酯－咪唑啉及其金属络合物-CN200480024540.8无效
发明人： F·门格斯;A·普发茨 -专利权人：索尔维亚斯股份公司
申请日： 2004-08-26 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：式I和Ia化合物，其中X₁为仲膦基；R₃为具有1－20个碳原子的烃基、具有2－20个原子和至少一个选自O、S、NH和NR或－SO₂－R基团的杂原子的杂烃基；R为C₁－C₁₈－烷基、苯基或苄基；R₄基团各自或两个R₄基团一起具有为具有1－20个原子的烃基；R₀₁为具有1－20个碳原子的烃基；且R₀₂和R’₀₂各自为氢原子或独立地具有R₀₁的含义，或R₀₁和R₀₂与其连接的碳原子一起形成3－8元烃环或杂烃环。该化合物为过渡金属I和VIII族的络合物的手性配体，其作为不对称加成(例如将氢不对称加成至前手性不饱和有机化合物上)的催化剂。
次亚膦酸酯咪唑及其金属络合物

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