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[发明专利]用于制备和递送用于带电粒子分析的生物样品的系统和方法-CN202010586903.8在审
发明人： M·斯特劳;A·马卡罗夫;J·吉尔伯特;A·托罗克;J·克里斯蒂安;A·巴姆;刘坤;T·尼科尔斯;J·科斯莫斯基;D·格林菲尔德 -专利权人： FEI公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：用于制备和递送用于带电粒子分析的生物样品的系统和方法。本文公开了用于制备和传递用于带电粒子分析的生物样品的系统和方法。示例系统至少包含与系统相偶联的离子过滤器，以从经过电离的储备样品中选择样品离子，所述离子过滤器包含：四极杆过滤器，用于从所述储备样品中选择所述样品离子；减能池，相偶联的所述减能池可以接收所选样品离子并且降低所述样品离子的动能；验证单元，相偶联的所述验证单元可以接收所述样品离子并且确定所述样品离子是否是目标样品离子；衬底，相偶联的所述衬底可以接收所述样品，其中所述衬底是电子透过性的；离子运送模块，相偶联的所述离子运送模块可以从所述离子过滤器接收所述样品离子并且将所述样品离子运送到所述衬底；以及成像系统，所述成像系统利用低能量带电粒子束对定位在所述衬底上的样品进行成像，其中所述衬底布置在分析位置中。所述成像系统包含：电荷粒子发射器，相偶联的所述电荷粒子发射器可以朝向所述样品引导相干带电粒子；以及检测器，所述检测器可以检测由所述相干带电粒子与所述样品的相互作用形成的干扰图案。
用于制备递送带电粒子分析生物样品系统方法

[发明专利]质量范围改进的离子俘获方案-CN202010174928.7在审
发明人： D·诺尔丁;A·马卡罗夫;A·彼得森 -专利权人：塞莫费雪科学(不来梅)有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： H01J49/06 文献下载
摘要：本发明提供在离子俘获组件100、120中俘获离子的方法和控制离子俘获组件100、120中离子俘获的控制器130。本发明的一种方法包括向所述离子俘获组件100、120引入离子，向所述离子俘获组件100、120施加第一RF俘获振幅，从而俘获具有第一m/z比范围内m/z比的引入离子，并且冷却所述俘获的离子。该方法还包括将RF俘获振幅从第一RF俘获振幅降至较低的第二RF俘获振幅，从而降低所述离子俘获组件100、120的低质量截止值，并且在较低的第二RF俘获振幅，俘获具有第二m/z比范围内m/z比的引入离子。第二m/z比范围的质量下限值低于施加第一RF俘获振幅时所述离子俘获组件100、120的低质量截止值。保持所述离子俘获组件100、120中已俘获离子的总数低于作为第一和第二RF俘获振幅的函数测定的阈值。
质量范围改进离子俘获方案

[发明专利]针对使用质谱法和光谱法的分子分析的方法和设备-CN201580056077.3有效
发明人： A·马卡罗夫;O·伯亚肯尼;V·克派瑟夫 -专利权人：塞莫费雪科学(不来梅)有限公司;洛桑联邦理工学院
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： H01J49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种分析分子的方法，其使得能够尤其在来自色谱分离的流中对所述分子进行化学、结构性及异构或构形鉴别，所述方法包含：由待分析的分子的样品产生离子；在低于环境温度下冷却所产生的所述离子；通过在一或多个预定谱间隔内用多个不同波长(λ)下的光辐射所述离子而使冷却后的所述离子中的至少一些碎片化；记录所述碎片化离子的碎片质谱，其包含在m/z值的预定范围内针对所述多个不同波长(λ)中的每一个的检测信号(I)与m/z的关系，由此记录所述检测信号(I)与m/z和辐射波长(λ)的二维相关性；及由所记录的所述二维相关性测定所产生的所述离子中的至少一个的特性和/或不同的所产生的离子的相对丰度，并由此测定所述分子中的至少一个的特性和/或所述样品中的不同分子的相对丰度。还提供用于进行所述方法的设备。
针对使用质谱法光谱分子分析方法设备

[发明专利]质谱仪-CN201610803953.0有效
发明人： L·洛特曼恩;A·马卡罗夫;H·J·舒鲁特;C·韦厄 -专利权人：塞莫费雪科学(不来梅)有限公司
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： H01J49/42 文献下载
摘要：一种元素质谱仪使用滤质器从接收自离子源的离子选择离子，且发射所述选定离子。反应或碰撞池接收所述所发射的离子，且使这些离子与气体反应或碰撞以借此提供产物离子。质量分析仪接收所述产物离子，对其进行分析，且基于所述经分析离子的检测提供至少一个输出。所述元素质谱仪经操作以从所述质量分析仪提供测量包含所要质荷比M的质荷比的第一分析范围内的离子的第一输出，从所述质量分析仪提供测量包含比所述所要质荷比低至少0.95原子质量单位的质荷比(M‑i)的质荷比的第二分析范围内的离子的第二输出，i≥0.95，且基于所述第二输出校正所述第一输出。
质谱仪

[发明专利]产生质谱的方法-CN201610255568.7有效
发明人： K·艾子科夫;D·格林菲尔德;A·马卡罗夫 -专利权人：塞莫费雪科学(不来梅)有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： H01J49/34 文献下载
摘要：一种从质谱仪中检测的时变瞬态信号产生质谱的方法，所述方法包括执行所述瞬态信号的傅里叶变换以产生复振幅的第一集合，其中所述复振幅中的每一个对应于频率的第一集合中的相应频率；生成复振幅的第二集合，其中所述复振幅中的每一个对应于频率的第二集合中的相应频率，其中最小间距小于所述瞬态信号的持续时间的倒数；优化复振幅的所述第二集合以产生经改进第二集合；从复振幅的所述经改进第二集合中的至少一些生成质谱；其中优化复振幅的所述第二集合以产生复振幅的经改进第二集合是基于受制于某些相位约束的目标函数。
产生方法

[发明专利]全部质量MS/MS方法及设备-CN200480014818.3有效
发明人： A·马卡罗夫 -专利权人：萨默费尼根有限公司
申请日： 2004-05-28 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： H01J49/42 文献下载
摘要：公开了一种获取样品中的元素的质谱的方法，产生具有质荷比M₁/Z₁，M₂/Z₂，……M_N/Z_N的样品先驱离子，及在离解地点(192)被碎裂，从而产生质荷比m₁/z₁，m₂/z₂，……m_n/z_n的碎片离子。碎片离子被导入静电型或“轨道阱”型离子阱(130)中，碎片离子按先驱离子的M/Z比分组进入阱中。每组的质荷比是由离子在阱中的轴向运动确定的。阱中的电场被变形。因为电场的变形使轴向运动变成由除单独的m/z之外的其他因素决定，从不同先驱离子导出的具有相同m/z的离子随后被分开。
全部质量 ms 方法设备

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