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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]部分饱和的含氮杂环化合物-CN201380040835.3有效
发明人： 高山哲男;柴田刚;盐泽史康;川部宪一;清水由纪;滨田诚;平舘彰;高桥正人;牛山文仁;大井隆宏;白崎仁久;松田大辅;小泉千枝;加藤壮太 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2013-07-29 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明化合物具有优异的PHD2抑制作用的下述通式（I’）所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（上述通式（I’）中，W、Y、R2、R3、R4、Y4如说明书中所述。）
部分饱和杂环化合物

[发明专利]吡咯衍生物-CN201280013162.8有效
发明人：小野直哉;黑田翔一;白崎仁久;高山哲男;关口喜功;牛山文仁;冈裕辅 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：提供与FKBP12结合的的新型化合物或其医药上可接受的盐、以及含有该化合物或其医药上可接受的盐的对脱毛症的预防或治疗有用的新的治疗药物。具体而言，提供（式（1）所示的化合物或其医药上可接受的盐，[其中，式（1）中R₁表示下式（2）或式（3）中任一种。]。
吡咯衍生物

[发明专利]异喹啉衍生物-CN201180030942.9无效
发明人： 高山哲男;川村円;若杉大介;西川梨绘;关口喜功 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D217/18 文献下载
摘要：式(I)表示的化合物或其可药用盐具有抑制CRTH2的效果，因此可用作药品。
喹啉衍生物

[发明专利]三唑衍生物-CN200780011846.3有效
发明人：小野直哉;高山哲男;盐泽史康;片贝博典;薮内哲也;太田知己;八木慎;佐藤正和 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2007-02-05 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg-1(S1P1)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供下式表示的化合物或其可药用盐。【化1】{式中，A表示氧原子、硫原子、式-SO-表示的基团、式-SO2-表示的基团等，R1表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R1A表示氢原子等，R2表示碳原子数1～6个的烷基、或碳原子数3～6个的环烷基等，R3表示可以取代的芳基，R4表示氢原子、或可以被羧基取代的碳原子数1～6个的烷基，R5表示碳原子数1～10个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基、可以被取代的芳基等}。
衍生物

[发明专利]异喹啉衍生物-CN200980152382.7无效
发明人： 高山哲男;浅沼肇;若杉大介;西川梨绘;关口喜功;川村円;小野直哉;薮内哲也;大井隆宏;冈裕辅;黑田翔一;宇根内史;小网武史 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D217/16 文献下载
摘要：式(I)代表的化合物或其可药用盐具有抑制CRTH2的效果，并因此用于预防或治疗变应性疾病，例如哮喘、特应性皮炎和变应性鼻炎。
喹啉衍生物

[发明专利]鞘氨醇-1-磷酸结合抑制物质-CN200780012479.9无效
发明人：小野直哉;高山哲男;盐泽史康;片贝博典;薮内哲也;太田知己;小网武史;西川梨绘 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2007-02-06 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种具有抑制S1P与其受体Edg-1(S1P₁)结合的作用，作为药物有用的化合物。本发明提供式(I)表示的化合物或其可药用盐。【化1】式中，Ar表示含有1～2个氮原子的单环式杂环，A表示氧原子等，Y¹、Y²、Y³分别表示碳原子或氮原子，R¹表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基等，R²表示碳原子数1～6个的烷基、碳原子数3～8个的环烷基等，R³表示碳原子数1～18个的烷基等，R⁴表示氢原子、碳原子数1～6个的烷基，R⁵表示碳原子数1～10个的烷基等。
鞘氨醇磷酸结合抑制物质

[发明专利]三唑衍生物-CN200580026403.2无效
发明人：小野直哉;佐藤正和;盐泽史康;八木慎;薮内哲也;高山哲男;片贝博典 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2005-08-04 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：右式(I)表示的化合物或其可药用盐具有S1P和其受体Edg－1(S1P₁)的结合阻碍作用，作为药品是有用的。{式中，A表示硫原子、氧原子、式－SO－或式－SO₂－，R¹表示氢原子、碳原子数1－6个的烷基等，R²表示碳原子数1－6个的烷基、碳原子数3－8个的环烷基等，R³表示氢原子、碳原子数1－6个的烷基，R⁴表示氢原子、碳原子数1－6个的烷基、苯基等，R⁵表示氢原子或者碳原子数1－6个的烷基，R⁶表示碳原子数1－6个的烷基、苯基或取代苯基}。
衍生物

[发明专利]噻唑衍生物-CN200580014266.0无效
发明人：佐藤正和;松永结子;浅沼肇;天田英明;小网武史;高山哲男;薮内哲也;盐泽史康;片贝博典;梅宫广树;池田明子 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2005-03-04 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)表示的噻唑基咪唑衍生物或其药学上可接受的盐(其中：X¹和X²互不相同，表示硫原子或碳原子；R¹表示苯基、取代苯基、与芳香杂环稠合的苯基、吡啶基或与芳香杂环稠合的吡啶基；R²表示氢原子、卤原子、具有1－6个碳原子的烷基、被1－5个卤原子取代的具有1－6个碳原子的烷基、具有1－6个碳原子的烷氧基、具有1－6个碳原子的烷酰基或具有1－5个碳原子的羟烷基；A为式(Ⅱ)表示的基团)以及各自含有该衍生物或盐为活性成分的ALK5抑制剂、脱发症治疗药或育发剂。本发明提供了TGF－β的I型受体ALK5的抑制物质，并提供了基于这种新颖功能的生发剂或育发剂。
噻唑衍生物

[发明专利]氨基苯甲酸衍生物-CN00811970.8无效
发明人：和田久弥;浅沼肇;高山哲男;佐藤正和;山岸武弘;涩谷正史 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2000-07-03 - 公布日： 2002-09-25 - 主分类号： C07C235/24 文献下载
摘要：下式(1)所示氨基苯甲酸衍生物或其药学上可接受的盐用作VEGF受体拮抗剂,特别是用作VEGF相关疾病的治疗药物,式(1)中,R1为氢原子、C1－6烷基等,R2为氢原子、C1－6烷基等,R3为C8－25烷基等,R4为氢原子、OR9或CO2R10(这里R9和R10为氢原子或C1－6烷基),A为S(O)qR15(这里q为0、1或2,R15为C1－6烷基、苯基C1－3烷基或(CH2)mOR16(m为2或3,R16为氢原子或甲氧基甲基)等,X为O、单键、CH=CH或NR27(R27为氢原子或叔丁氧羰基),Y为O、CONH、NHCO或NR28(R28为氢原子或叔丁氧羰基),n为0－15的整数。
氨基苯甲酸衍生物

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