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[发明专利]过氧化氢萃取方法-CN202110718721.6有效
发明人：王凯;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C01B15/013 文献下载
摘要：本发明提出一种逆流式过氧化氢膜萃取方法，其采用带有微滤膜的萃取器实现双氧水由待萃取有机相蒽醌工作液向萃取剂酸性水溶液的逆流萃取，所述膜材料为无机亲水材料，其水相接触角50°，膜截留孔径为5～100μm，膜孔隙率30％。其可改进油水极端体积比的过氧化氢萃取技术，实现过氧化氢水溶液浓度的提升，避免严重影响萃取过程的乳化现象发生。
过氧化氢萃取方法

[发明专利]一种溶剂法合成4-溴-3-甲基苯甲醚的微反应系统和方法-CN201810790128.0有效
发明人： 骆广生;王凯;谢沛;张鹏;王德强;卢凤阳;李利强 -专利权人：山东道可化学有限公司;清华大学
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明公开了属于化工技术领域的一种溶剂法合成4‑溴‑3‑甲基苯甲醚的微反应系统和方法。该微反应系统包括顺次连接的微混合器、管道反应器、气液相分离器和冷凝器，含Br2的烃类溶液与3‑甲基苯甲醚经微混合器快速充分混合后在管道反应器内发生溴化反应，得到的产物经气液相分离器分为气、液两相，得到的气相产物经冷凝器回收溶剂，液相产物中含有大量4‑溴‑3‑甲基苯甲醚；本发明将均相混合体系和微反应器技术结合，实现了连续化生产，生产效率高，制备的4‑溴‑3‑甲基苯甲醚选择性高。
一种溶剂合成甲基甲醚反应系统方法

[发明专利]一种己内酰胺精制的方法-CN201711000196.4有效
发明人： 骆广生;王仲霞;吕阳成;李辉;崔焕茹 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;清华大学
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种己内酰胺精制的方法，精制过程为：⑴用苯对粗己内酰胺进行萃取，萃取温度为30±2℃，压力为50±5Kpa。⑵用过氧化氢水溶液对萃取得到的苯己溶液进行洗涤，所述洗涤温度为35～50oC。⑶对洗涤后的苯己溶液进行水反萃得到己水溶液，水反萃的温度为30±2℃，压力为50±5Kpa，水反萃水的用量为水:进料=0.40～0.60:1，得到己内酰胺浓度约28～38%的己水溶液。⑷对己水溶液经离子交换装置进行离子交换处理，离子交换的温度为45±5℃，停留时间为8～12min。本发明有效减轻了后续离子交换工序运行负荷，有利于延长离子交换树脂寿命，减少再生操作频次，降低运行费用和劳动强度。
一种己内酰胺精制方法

[发明专利]一种四溴双酚A醚类衍生物的连续沉淀装置及方法-CN202111536147.9有效
发明人：王凯;骆广生;杨凯;张荣华;李金忠;马福梅;王晓芹;王强 -专利权人：清华大学;山东旭锐新材股份有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： B01D21/02 文献下载
摘要：本发明公开了属于化工技术领域的一种四溴双酚A醚类衍生物的连续沉淀装置及方法。所述沉淀装置包括溶液罐、热水罐、微混合器、静态混合器、沉淀槽和粉碎泵；沉淀方法包括以下步骤：i.向沉淀槽加入四溴双酚A醚类衍生物和热水；溶液罐和热水罐分别加入四溴双酚A醚类衍生物溶液和热水；ii.将四溴双酚A醚类衍生物溶液和热水连续通入微混合器，形成微分散乳液；iii.沉淀槽中四溴双酚A醚类衍生物粉体和热水经由粉碎泵粉碎后进入静态混合器，与微分散乳液混合后喷入沉淀槽；iv.溶剂在热水作用下挥发，使四溴双酚A醚类衍生物全部沉淀；v.部分沉淀作为产品输出，部分进入新一轮循环，实现沉淀过程的连续操作。
一种四溴双酚衍生物连续沉淀装置方法

[发明专利]连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统及方法-CN202210852088.4在审
发明人：王凯;骆广生;杨树仁;李金忠;杨凯;贾宝丰;吕银荣;葛训雷;王晓芹;李峻坤;杨振振;王龙礼 -专利权人：山东旭锐新材股份有限公司;清华大学
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： B01F33/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统及方法。本发明的连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统包括依次串联的酸洗微混合系统、脱色‑碱洗微混合系统以及水洗微混合系统，酸洗微混合系统包括酸洗微混合器以及酸洗相分离器，脱色‑碱洗微混合系统包括脱色微混合器、碱洗微混合器以及碱洗相分离器，水洗微混合系统包括水洗微混合器、水洗微填充床以及水洗相分离器，酸洗微混合器、酸洗相分离器、脱色微混合器、碱洗微混合器、碱洗相分离器、水洗微混合器、水洗微填充床以及水洗相分离器依次顺序连接。本发明连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统能够增强洗涤效果，稳定杂质离子含量，提高产品品质稳定性，缩短洗涤时间，提高生产效率。
连续化溴化聚苯乙烯溶液洗涤系统方法

[发明专利]环隙转动式高纯水脱氧装置-CN202210585401.2在审
发明人： 骆广生;王玉滨;邓建;段五华;杜晨灿;闫自飞 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C02F1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种环隙转动式高纯水脱氧装置。环隙转动式高纯水脱氧装置包括外筒以及转筒，所述外筒具有脱氧腔以及与所述脱氧腔相通的微通孔进气口、出气口、进料口和出料口，所述微通孔的直径为0.01‑0.2cm，所述转筒位于所述脱氧腔内且能够相对于所述脱氧腔转动，所述转筒的外壁与所述外筒的内壁之间形成环隙式通道。环隙转动式高纯水脱氧装置能够提高气液分散接触，提高脱氧速率，减少解吸气用量，突破气液单级传质平衡限制，实现多级脱氧，达到深度脱氧的效果。具体地，本发明的环隙转动式高纯水脱氧装置通过微通孔方式实现高效气液微分散，并通过转筒的转动引入旋转场强化气液间表面更新速率，提高脱氧速率。
转动高纯水脱氧装置

[发明专利]一种基于微分散技术的连续逆流装置-CN202210458153.5在审
发明人： 骆广生;杜晨灿 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： B01F33/301 文献下载
摘要：本申请提供了一种基于微分散技术的连续逆流装置。所述装置包括：管式反应器，位于管式反应器上端的重相入口管路、位于管式反应器下端的轻相入口管路；所述管式反应器还连通有微分散器，所述管式反应器的上端或下端还连通有分相器；从所述重相入口管路流入的第一介质和从所述轻相入口管路流入的第二介质在微分散器处分散为微米级气泡或液滴，进入所述管式反应器进行连续逆流吸收或萃取过程后，在所述分相器处分相成轻相与重相，所述轻相通过位于所述管式反应器上端的轻相出口流出，所述重相通过位于所述管式反应器下端的重相出口流出。本申请基于微分散技术，实现管式反应器中连续逆流吸收或萃取过程，较传统逆流设备等板高度更小，传质效率更高。
一种基于微分技术连续逆流装置

[发明专利]二硫化二苯并噻唑微反应连续合成系统及合成方法-CN202210111657.X在审
发明人： 骆广生;田佳鑫;王凯 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明提出一种二硫化二苯并噻唑微反应连续合成系统，利用微反应技术实现两类反应方法下的二硫化二苯并噻唑连续合成。在整个微反应系统中，通过微混合器强化均相混合与气液两相的分散传质；将微混合器与一种多层转盘式反应器串联，提供足够的反应时间，保证较高的原料转化率并完成产物颗粒的生长熟化。最终实现二硫化二苯并噻唑的高质量与高效率生产。
硫化噻唑反应连续合成系统方法

[发明专利]一种两相法合成4-溴-3-甲基苯甲醚的微反应系统和方法-CN201810789937.X有效
发明人：王凯;骆广生;谢沛;张鹏;王德强;卢凤阳;李利强 -专利权人：山东道可化学有限公司;清华大学
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明公开了属于化工技术领域的一种两相法合成4‑溴‑3‑甲基苯甲醚的微反应系统和方法。该微反应系统包括顺次连接的微混合器、微填充床、管道反应器、液液相分离器，以含有Br2和HBr的水溶液、3‑甲基苯甲醚为原料，在微混合器中混合、微填充床中二次破碎、管道反应器中完成溴化反应、液液相分离器分离有机相进而收集目标产物，该系统显著提高了目标产物的收率，具有低能耗、高选择性、连续化生产的优点。
一种两相合成甲基甲醚反应系统方法

[发明专利]一种三氧化二铝的制备方法-CN202210210281.8在审
发明人：王玉军;伊绘霖;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C01F7/442 文献下载
摘要：本发明属于催化剂载体技术领域，提供了一种三氧化二铝的制备方法。本发明的制备方法，提供铝溶胶；将部分铝溶胶和甲基纤维素溶液混合后，再依次加入余量铝溶胶和六亚甲基四胺溶液，得到分散相；将所述分散相依次进行分散成型、干燥和焙烧，得到三氧化二铝。本发明先将部分铝溶胶和甲基纤维素溶液混合后，再依次加入余量铝溶胶和六亚甲基四胺溶液，得到分散相；采用上述加料方式可以避免促凝剂局部浓度过高，所得分散相稳定性好，适于工业化连续生产。实施例表明：所得分散相在室温下能保持粘度在100mPa·s以下近1h，稳定性好。
一种氧化制备方法

[发明专利]一种利用微反应器溶解D-7-ACA的方法-CN202210204748.8在审
发明人：王玉军;谢煜;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物制备技术领域，提供了一种利用微反应器溶解D‑7‑ACA的方法，本发明将氢氧化钠溶液作为分散相通入膜分散微反应器的上腔室，将D‑7‑ACA悬浊液作为连续相通入膜分散微反应器的下腔室，分散相通过微孔膜垂直进入连续相，使连续相中的D‑7‑ACA进行溶解反应，连续相在下腔室不断循环，直至D‑7‑ACA完全溶解。本发明提供的方法传质效率高，氢氧化钠溶液和D‑7‑ACA悬浊液混合更加充分，减少了中间杂质内酯的产生，简便了后续洗涤工序，提高了原料的利用率和后续步骤中DCC的产品收率，降低成本，更加绿色环保；本发明提供的方法应时间短，且能实现连续生产，效率明显提高。
一种利用反应器溶解 aca 方法

[发明专利]利用酶自组装形成超分子水凝胶用于生物催化的方法-CN202210216094.0在审
发明人：王玉军;陈强;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明公开了利用酶自组装形成超分子水凝胶用于生物催化的方法，包括利用酶自组装法固定乙醇脱氢酶的方法及其用途、合成R‑手性醇的方法，其中利用酶自组装法固定乙醇脱氢酶的方法包括：将乙醇脱氢酶、含氮有机配体和pH缓冲液混合，得到预凝胶化初始溶液；将初始溶液和金属离子溶液混合并继续进行凝胶化反应，得到凝胶溶液；对凝胶溶液进行离心、洗涤和冻干处理，得到含有乙醇脱氢酶的多孔水凝胶。该固定化方法步骤简单，不需要载体，无需进行化学修饰和额外的添加剂，相比于游离酶，该通过酶自组装得到的水凝胶具有更好的有机溶剂耐受性、热稳定性和储存稳定性，用于催化不对称还原芳基酮合成R‑手性醇具有很高的收率和手性选择性。
利用组装形成分子凝胶用于生物催化方法

[发明专利]不可还原氧化物稳定贵金属催化剂及其制备方法-CN202210100213.6在审
发明人：王玉军;薛强强;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： B01J23/63 文献下载
摘要：本发明公开了不可还原氧化物稳定贵金属催化剂及其制备方法。制备不可还原氧化物稳定贵金属催化剂的方法包括：提供第一盐溶液和载体，其中，第一盐溶液为贵金属盐溶液；将第一盐溶液和载体混合，并进行第一搅拌，得到第一浆液；对第一浆液进行第一烘干和第一煅烧处理，得到第一复合物；提供第二盐溶液，第二盐溶液中包括镁盐、铝盐和锆盐中的至少之一；将第一复合物和第二盐溶液混合，并进行第二搅拌，得到第二浆液；对第二浆液进行第二烘干和第二煅烧处理，得到第二复合物；对第二复合物进行还原处理，得到不可还原氧化物稳定贵金属纳米催化剂。由此，可以利用不可还原氧化物对贵金属催化剂进行修饰，进而提高贵金属催化剂的催化稳定性和活性。
不可还原氧化物稳定贵金属催化剂及其制备方法

[发明专利]单原子催化剂及其制备方法-CN202210099901.5在审
发明人：王玉军;薛强强;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： B01J23/42 文献下载
摘要：本发明公开了单原子催化剂及其制备方法。该方法包括：提供第一盐溶液、碱溶液和第二盐溶液，其中，第一盐溶液中包括镁盐和铝盐，第二盐溶液为贵金属盐溶液；使第一盐溶液进入第一膜分散微反应器的主通道，使碱溶液经过第一膜分散微反应器的微滤膜剪切后与第一盐溶液混合并发生共沉淀反应，得到第一浆液；使第一浆液进入第二膜分散微反应器的主通道，使第二盐溶液经过第二膜分散微反应器的微滤膜剪切后与第一浆液混合并发生沉淀反应，得到第二浆液；对第二浆液进行离心分离得到复合物；在空气气氛下对复合物进行煅烧处理，得到催化剂前驱体；对催化剂前驱体进行还原处理，得到单原子催化剂。由此，可以实现单原子催化剂的连续、可控制备。
原子催化剂及其制备方法

[发明专利]调控γ-氧化铝孔径的组合配方及调控γ-氧化铝孔径的方法-CN202210088218.1在审
发明人：王玉军;伊绘霖;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C01F7/02 文献下载
摘要：本发明提供了调控γ‑氧化铝孔径的组合配方及调控γ‑氧化铝孔径的方法。调控γ‑氧化铝孔径的组合配方包括：分散相，分散相包括铝溶胶和扩孔剂，扩孔剂中含有羟基；油相，油相包括油相主体，油相主体包括直链胺、直链醇和直链烷烃中的至少一种。由于直链胺、直链醇和直链烷烃含有的基团不同，因此与扩孔剂上的羟基相互作用力不同，进而可以调控扩孔剂的溶胀程度，进而起到调整γ‑氧化铝的孔径的目的。
调控氧化铝孔径组合配方方法