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[发明专利]一种生物样本中PEG含量的测定方法-CN201510356323.9有效
发明人： 顾景凯;周晓彤;程龙妹;尹磊;杨艳 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明为一种生物样本中PEG含量的测定方法，采用液相色谱‑飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本测定结果通过标准曲线计算出待测样本中PEG浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器飞行时间质量分析器选取稳定的特征碎片离子，来定量PEG。本发明针对生物样本中PEG分子量的不唯一性，建立一种操作简便易行，结果准确可靠，灵敏度高，重现性好的PEG定量测定方法。
一种生物样本 peg 含量测定方法

[发明专利]一种单克隆抗体药物的药代动力学质谱分析方法-CN201610109020.1在审
发明人：胡良海;丛宇婷;杨波;张章;顾景凯 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的一种单克隆抗体药物的药代动力学质谱分析方法，属于蛋白质组学的技术领域。采取的技术方案是，选取经胰酶水解Bevacizumab获得的特异性肽段，其中特异性是指肽段只由Bevacizumab经胰酶水解产生，其他蛋白质及蛋白质类药物经胰酶水解并不能产生该肽段；基于液相色谱-串联质谱技术，利用平行反应监测模式对特异性肽段进行扫描分析，建立特异性肽段稳定、可靠的LC/MS/MS定量方法。本发明具有高通量、灵敏度高、重现性好等特点；所用试剂及药品更廉价易得，配制方法简单，利于方法推广；样品处理过程和定量方法简单易行，对其他蛋白类药物和多肽药物的定性和定量研究具有指导借鉴意义。
一种单克隆抗体药物动力学谱分析方法

[发明专利]液相色谱测定废水中TATB合成中间体及产物的方法-CN201410453866.8有效
发明人：胡长文;武淑军;顾景凯;刘蕊 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种液相色谱测定废水中TATB合成中间体及产物的方法，属于化学分析领域。所述方法如下：一、用液相色谱流动相配制间苯三酚、TETNB和TATB标准物质的标准溶液；二、将所述TATB废水进行处理：pH调至中性，提取出待测物质干燥，再加入液相色谱流动相溶解，然后用微孔滤膜过滤除杂，得到液相色谱检测样品；三、对所述标准溶液进行液相色谱分析，绘制标准曲线；四、将所述样品分别用液相色谱分析，对比标准曲线测定TATB废水中中间体及产物。所述方法可准确检测TATB废水中微量的中间体有关物质间苯三酚、TETNB和产物TATB，填补了现有技术的缺陷。
色谱测定水中 tatb 合成中间体产物方法

[发明专利]脑靶向O-去甲基文拉法辛酚酯类前药及制备方法和用途-CN201310527939.9有效
发明人： 顾景凯;张扬;杨艳;赵森;杨智超;杨弘;宿崇 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D317/68 文献下载
摘要：本发明为脑靶向O-去甲基文拉法辛酚酯类前药及制备方法和用途，公开了一类脑靶向的式（Ι）化合物及其制备方法和用途，包括式（Ι）化合物及其盐和药物组合物的制备方法，其在治疗中枢神经系统疾病方面的用途，R具体定义见说明书，式（Ι）化合物是含芳杂环取代基的1-〔2-（二甲基氨基）-1-（4-苯酚）乙基〕环己醇（O-去甲基文拉法辛，ODV）前药，在体内经代谢转化为ODV发挥药理作用，用于治疗或辅助治疗如抑郁症等中枢神经系统疾病。
靶向甲基文拉法辛酚酯类前药制备方法用途

[发明专利]一种大鼠CYP450酶质谱绝对定量方法-CN201310061722.3无效
发明人：胡良海;刘喜东;孙严彤;杨艳;顾景凯 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明的大鼠CYP450酶亚型质谱绝对定量方法，属于蛋白质组学技术领域。本发明基于LC/MS/MS技术，利用CYP450酶经胰酶水解产生的特异性肽段对酶进行定量的策略，实现了同时对大鼠肝微粒体等体系中5种CYP450酶亚型CYP2D3、CYP2C70、CYP2A1、CYP2D26、CYP2B2的绝对定量。本发明主要包括如下步骤：蛋白样品的预处理、标准曲线的制备、质控样品的制备以及蛋白样品的测定。本发明的方法线性关系良好、准确度高、重现性好而且灵敏、精密、可靠，可用于新药开发、药物代谢研究及药物相互作用的评价。
一种大鼠 cyp450 酶质谱绝对定量方法

[发明专利]一种用于中药体外溶出分析的评价方法-CN201010613644.X无效
发明人： 顾景凯;盖芸芸;刘万卉;杨艳;张超;张继稳;李海燕 -专利权人：吉林大学
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明的一种用于中药体外溶出分析的评价方法属于中药评价的技术领域。本发明的评价方法，有A步骤标准溶液的配制、B步骤分析测定方法建立、C步骤中药口服制剂溶出试验、D步骤计算相对累积溶出率。本发明将多组分原料药作为“标准品”，标定释放介质中各成分的浓度，克服了中药多组分没有标准品无法进行体外溶出试验的困难，利用本发明的评价方法可以制定出包含工艺特性的中药口服制剂的质量新标准，对中药口服制剂体外溶出进行全面的评价，为更复杂中药制剂体外溶出评价提供了定量分析的新思路。
一种用于中药体外分析评价方法

[发明专利]CYP450酶亚型生物质谱绝对定量方法-CN201010613664.7无效
发明人： 顾景凯;何群;张芸辉;杨艳;孙严彤;史美云;曾苏;蒋惠娣 -专利权人：吉林大学
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： G01N30/72 文献下载
摘要：本发明的CYP450酶亚型生物质谱绝对定量方法，属于蛋白质组学技术领域。本发明基于LC/MS/MS，利用CYP450经胰酶水解产生的特异性肽段定量酶的策略，实现了同时对肝微粒体等体系中4种CYP450酶亚型CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4、CYP3A5的绝对定量。本发明主要包括如下步骤：蛋白样品预处理、标准曲线的制备、蛋白样品的测定以及质控样品的制备。本发明的方法线性关系良好、准确度高、重现性好而且灵敏、精密、可靠，可用于药物代谢及药物相互作用的评价。
cyp450 酶亚型生物绝对定量方法

[发明专利]一种用于多组分中药的药物代谢动力学的分析方法-CN201010613662.8无效
发明人： 顾景凯;盖芸芸;刘万卉;杨艳;张超;张继稳;李海燕 -专利权人：吉林大学
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的一种用于多组分中药的药物代谢动力学的分析方法属于药物组分分析的技术领域。采用液相色谱-串联质谱法的多重反应监测扫描方式，以原料药为“标准品”，建立原料药中各组分的定量反应离子，相对定量生物样品中各中药组分的浓度。具体步骤有配制原料药溶液、建立液相色谱-质谱分析条件、体内试验、生物样品测定和数据处理。本发明初步解决了在没有标准品的情况下，实现对生物样品中多组分中药进行定量分析。采用该方法，对中药制剂中的已知和未知组分进行了药代动力学分析。结果表明，本方法的精密度和准确度符合SFDA相关规范的要求。
一种用于组分中药药物代谢动力学分析方法

[发明专利]同时测定五种CYP450酶探针药代谢产物的检测方法-CN201010559684.0无效
发明人： 顾景凯;张超;孙熙麟;杨艳;孙严彤;张芸辉 -专利权人：吉林大学
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明的同时测定五种CYP450酶探针药代谢产物的检测方法，属于医药检测的技术领域。CYP450酶分多种亚型，每种亚型酶的特异性底物可作为探针药用于评价该种酶的活性。将探针药与肝微粒体共孵育得到相应的代谢产物，通过高效液相色谱-质谱联用法同时检测多种P450酶的探针药物的代谢物，即可同时评价几种酶的活性。本发明方法主要包括以下步骤：(1)肝微粒体的孵化；(2)样品预处理；(3)探针药物代谢产物的测定。本发明提供的检测方法，线性关系良好、准确度高、重现性好而且灵敏、可靠，可用于各种药物对P450酶诱导、抑制的评价。
同时测定 cyp450 探针代谢产物检测方法

[发明专利]一种5-羟甲基托特罗定凝胶制剂及其制备方法-CN201010176956.9无效
发明人：李又欣;顾景凯;孙凤英;睢诚;刘喜明;孟庆繁;滕利荣 -专利权人：李又欣;顾景凯;滕利荣
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种5-羟甲基托特罗定凝胶制剂，外用涂抹经皮给药，解决了克服口服制剂生物利用度低、不良反应多的缺点。主要由5-羟甲基托特罗定、凝胶基质、成膜基质、有机硅弹性体、经皮渗透促进剂、pH调节剂、保湿剂等制成，使用时凝胶剂中含有干燥后能形成柔韧性膜的成膜基质，外用涂抹于大腿、腹部、上臂或肩膀等部位，能迅速在所选皮肤区域形成柔韧耐磨的薄膜，防止凝胶被衣物带走，同时用药部位为非密闭状态，透气性好。含有的有机硅弹性体，它能显著改善凝胶体系的分散性、柔软度、湿润度、光泽度等性质，制备的凝胶光滑、晶莹、细腻，用后皮肤无异物感，药物持久缓慢释放，经皮吸收效果好，使用方便，提高患者顺应性。
一种甲基罗定凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种托特罗定凝胶制剂及其制备方法-CN201010155310.2无效
发明人：李又欣;顾景凯;孙凤英;睢诚;刘喜明;孟庆繁;滕利荣 -专利权人：李又欣;顾景凯;滕利荣
申请日： 2010-04-26 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开一种托特罗定凝胶制剂，主要由自由碱托特罗定、凝胶基质、成膜基质、有机硅弹性体、经皮渗透促进剂、pH调节剂、保湿剂等制成，使用时凝胶剂中含有干燥后能形成柔韧性膜的成膜基质，外用涂抹于大腿、腹部、上臂或肩膀等部位，能迅速在所选皮肤区域形成柔韧耐磨的薄膜，防止凝胶被衣物带走，同时用药部位为非密闭状态，透气性好。含有的有机硅弹性体，它能显著改善凝胶体系的分散性、柔软度、湿润度、光泽度等性质，制备的凝胶光滑、晶莹、细腻，用后皮肤无异物感，药物持久缓慢释放，经皮吸收效果好，使用方便，提高患者顺应性。
一种罗定凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]胸腺五肽活性异构体及其在药物制备中的应用-CN200610017209.4有效
发明人：李惟;王丽凤;王丽萍;陈晓光;单慧洁;顾景凯 -专利权人：吉林大学
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明的胸腺五肽活性异构体及其在药物制备中的应用属有机化学及化学药品领域。其结构是TP－5中的Arg－Lys－Asp－Val－Tyr有1个或同时有2个氨基酸用其相对应的β－氨基酸或γ－氨基酸代替的氨基酸序列。其制备方法是以常规的Fmoc固相肽合成法合成。药效学实验结果显示，胸腺五肽活性异构体具有显著的免疫增强作用、抗肿瘤作用和抗氧化作用。体外活性和稳定性测定表明，其活性保持或者高于TP－5的水平，稳定性增强，半衰期提高，因此将大大增强肽类激素的疗效。本发明为胸腺肽活性机理的研究及新药开发提供了理论依据。
胸腺活性异构体及其药物制备中的应用

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