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[发明专利]染色体拷贝数变异程度评估模型、方法及应用-CN202210408054.6有效
发明人：王一凡;金鸽;曹建军;徐小红;陈阅军 -专利权人：上海仁东医学检验所有限公司;苏州仁东生物工程有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种染色体拷贝数变异程度评估模型，该模型根据拷贝数变异负荷评估染色体拷贝数变异程度，所述拷贝数变异负荷为发生拷贝数变异的bin的数目与全基因组bin的数目的比值。本发明还公开了上述模型的构建方法，以及基于该模型的染色体拷贝数变异程度评估方法及其应用。本发明通过构建背景库和染色体拷贝数变异负荷模型，对膀胱癌肿瘤患者尿液上清cfDNA中的染色体不稳定性进行评估，建立了全基因组bin拷贝数水平和患者样本水平的染色体不稳定性评价方法，该方法具有较高的准确性、敏感性和特异性。
染色体拷贝变异程度评估模型方法应用

[发明专利]单样本等位基因拷贝数变异检测方法、探针组和试剂盒-CN202111123593.7有效
发明人：杨晓霞;王丹丹;陈阅军;庄昆;徐小红;曹建军 -专利权人：上海仁东医学检验所有限公司;苏州仁东生物工程有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于等位基因拷贝数变异检测的探针组，该探针组覆盖的基因组区域包括表1中的15个同源重组修复相关基因的305个外显子区域。本发明还公开了包含所述探针组的试剂盒以及应用所述探针组进行单样本特定基因组区域等位基因拷贝数变异检测的方法，该方法将待测样本目标基因序列的测序数据比对到参考基因上，以线性回归聚类的样本数据为背景集，利用训练集优化的软件参数，检测同源重组修复通路上关键基因的DNA外显子水平以上的拷贝数变化，并综合等位基因频率和肿瘤纯度信息，预测拷贝数变异类型。该方法不仅可以一次检查多个基因的外显子水平的拷贝数变异，而且灵敏度、准确性和特异性高，成本低。
样本等位基因拷贝变异检测方法探针试剂盒

[实用新型]一种便携式汽车智能网联终端-CN202123011842.1有效
发明人：陈宏硕;陈煜;陈侠斌;李永贤;杨庭;吴皓然;陈阅军;陈弘贤;吴英旺;卢银瑞;隋杭昌;高益锋;张嘉彤;孟志祥 -专利权人：陈宏硕
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： H05K5/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便携式汽车智能网联终端，包括上壳体、下壳体，以及设置与上壳体和下壳体之间的智能终端本体，智能终端本体的正面分别设置有USB插孔、按键和显示屏，智能终端本体上设置有两个防脱组件，防脱组件包括开设于智能终端本体内部的两个滑槽，两个滑槽位于USB插孔的两侧。本实用新型通过上壳体和下壳体的设置，可以对智能终端本体进行全方位的防护，进而提高智能终端的防护效果，提高其使用寿命，通过防脱组件的设置，可以对插入USB插孔内部的数据接头进行卡紧，有效的避免由于数据接头松动，造成连接的稳定性，影响数据的传输或手机的充电，具有良好的自卡紧功能，进一步提高了智能终端的功能性。
一种便携式汽车智能终端

[发明专利]多倍体水稻倍性循环育种方法-CN202111225675.2在审
发明人：蔡得田;宋兆建;张献华;陈阅军;王维;何玉池;刘育华 -专利权人：湖北大学;武汉多倍体生物科技有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多倍体水稻倍性循环育种的方法，它是立足水稻基因组成倍增减而产生多倍体或单倍体，以进化与遗传学为基础，经连续二次利用去颖幼花单倍体培养而实现4x→2x→1x的倍性由高到低更替，形成二倍体及单倍体；再利用体细胞有丝分裂，对处于有丝分裂中的二次枝梗原基至雌雄蕊形成期的幼穗连续两次染色体组离体培养加倍，实现1x→2x→4x倍性从低到高更替，所得植株再经农艺特征考察、倍性水平检测、米质检测和抗性分子标记辅选，快速选育出纯合四倍体水稻品系。利用本发明，经倍性循环育种形成的纯合四倍体水稻品系具有明显的纯合育种时间短、高产、优质、多抗病能力的特点。促进多倍体水稻早日快速选育新品种，也为植物多倍体研究提供宝贵资源材料和育种技术。
多倍体水稻循环育种方法

[发明专利]ctDNA的数字化深度测序技术-CN201710017802.7在审
发明人：李福根;熊磊;陈阅军;汤先念;金其煌;覃灏;许青 -专利权人：上海思路迪生物医学科技有限公司
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于cfDNA建库的接头、cfDNA建库方法及试剂盒。本发明的接头中含有2‑9碱基随机序列，构成数字信号，可用于在构建文库时给不同来源的相同序列DNA分子加上含有不同数字信号的接头，从而区分测序结果中的不同来源的相同序列DNA分子。使用本发明的含有数字信号的接头可以在相同测序深度下增加有效测序深度，降低NGS检测过程中的错误底噪、提高检测下限，同时达到较高的灵敏度。
ctdna 数字化深度技术