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[发明专利]一类新型四吡咯衍生物及其应用-CN202111169329.7在审
发明人：陈志龙;李慢一;糜乐;严懿嘉;梁宏玉;韩一平;邱彦;金辉;鲍蕾蕾;陈婷;山妮妮;坎敏敏;首辛吴;马大福;特妮孔;江颖;陈聃烨;吴晓锋;邵志宇 -专利权人：上海先辉医药科技有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类性能稳定、亲水性好、不易聚集的新型中介二(二取代)苯基二卤代卟吩衍生物及应用，该化合物具有下述结构(I)和(II)：其中：X为Cl,Br或I；A和Y相同或不同且独立地为CH2或O；R1与R2不同、R3与R4相同或不同且至少有一个含有极性基团，且独立地为烷基、含N或O原子的烷基、含羰基烷基或者含酰胺键的烷基或烷基羧酸、烷基醇、含N或O原子的烷基羧酸、含N或O原子的烷基醇、含羰基烷基羧酸、含羰基烷基醇、含有酰胺键的烷基羧酸、同时含有羰基和酰胺键的烷基羧酸；本发明制备的中介二卤代二苯基卟吩光敏剂具有显著的光动力活性，可作为光动力诊治肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、鲜红斑痣、尖锐湿疣等疾病的药物。
一类新型吡咯衍生物及其应用

[发明专利]一类新型四吡咯化合物及其应用-CN202111252211.0在审
发明人：陈志龙;刘银;钱瀚;糜乐;江颖;严懿嘉;韩一平;邱彦;金辉;鲍蕾蕾;陈婷;山妮妮;坎敏敏;首辛吴;马大福;特妮孔;廖平永;陈聃烨;吴晓锋;邵志宇 -专利权人：上海先辉医药科技有限公司
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型水溶性类新型亲水性好、易于配制成注射液、制备工艺简单易行的中介二(二取代氨基)苯基卟吩类四吡咯化合物及其制备方法。其中X＝H,Cl,Br,或I；R为间位或者对位基团，R＝‑N(R1)2；R1＝‑(CH2)nCOOH,n＝1‑6；R2＝2H,Zn。本发明涉及光敏药物与光动力疗法领域，尤其是涉及一类新型亲水性好、易于配制成注射液的中介二(二取代氨基)苯基卟吩类四吡咯化合物及其制备方法和在医药领域的应用。本发明制备的中介二(二取代氨基)苯基卟吩光敏剂，具有显著的光动力活性，皮肤光毒副作用低，可作为光动力诊治肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、鲜红斑痣、尖锐湿疣等疾病的药物。
一类新型吡咯化合物及其应用

[发明专利]一类新型焦脱镁叶绿酸a衍生物及其制备方法与应用-CN201811316296.2有效
发明人：陈志龙;高迎华;朱维;严懿嘉;陈聃烨 -专利权人：陈志龙
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型焦脱镁叶绿酸a衍生物及其制备方法和医药用途。更具体地说，本发明涉及如下结构所示的式I化合物，其定义见说明书。本发明设计制备了一类结构单一、稳定和制备方法简便的焦脱镁叶绿酸a衍生物，且具有很强的光动力活性，可作为诊断和治疗肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、鲜红斑痣、尖锐湿疣等疾病的光动力药物。
一类新型焦脱镁叶绿酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类6-吡啶苯并咪唑吲哚衍生物及其制备方法与医药领域的应用-CN201510507146.X有效
发明人：陈志龙;朱伟波;鲍晓璐;任何;廖平永;严懿嘉;陈聃烨 -专利权人：宁波洞密生物科技有限公司;陈志龙
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类6‑吡啶苯并咪唑吲哚衍生物及其制备方法。该类化合物是一种新型血管紧张素II受体拮抗剂，可用于预防和治疗高血压、冠心病、肺动脉高压等心脑肾血管疾病。
一类吡啶苯并咪唑吲哚衍生物及其制备方法医药领域应用

[发明专利]6’-取代胺甲酰基苯并咪唑-4-取代甲基吲哚衍生物-CN201910466498.3在审
发明人：陈志龙;吴卓;邱彦;陈聃烨;严懿嘉;阮氏芳英;吴晓锋;王来兴;马大福;奧多纳;特妮孔;刘卡内;阮继武;唐鹤生 -专利权人：东华大学
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种6’‑取代胺甲酰基苯并咪唑‑4‑取代甲基吲哚衍生物及其制备和应用，结构如通式I所示。制备在有机溶剂中加入反应物和碱，搅拌进行取代反应；然后加碱溶液，搅拌进行水解反应，即得。所得化合物是血管紧张素II受体(AT₁受体)拮抗剂。
吲哚衍生物苯并咪唑取代甲基甲酰基取代胺血管紧张素II受体制备和应用取代反应水解反应有机溶剂反应物拮抗剂通式I 加碱制备

[发明专利]新型卟吩双醚盐类化合物及其制备方法与应用-CN201711010774.2在审
发明人： 陈聃烨;陈志龙;严懿嘉;朱维;高迎华 -专利权人：陈志龙
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型卟吩双醚盐类化合物(I)及其制备方法与应用。该类化合物(即卟吩双醚二钠盐、卟吩双醚二钾盐、卟吩双醚二锂盐与卟吩双醚二铵盐化合物)具有下述结构(I)：本发明的化合物成分单一、性质稳定、质量可控、制备方法简便，且水溶性好，易于制成注射剂或冻干制剂。这类化合物具有显著的光动力活性，可用于肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、鲜红斑痣、尖锐湿疣等疾病的光动力治疗。
制备盐类化合物视网膜黄斑变性光化性角化病光动力活性光动力治疗铵盐化合物冻干制剂尖锐湿疣类化合物鲜红斑痣性质稳定二钠盐注射剂钾盐可控可用锂盐应用肿瘤疾病

[发明专利]一种新型二氢卟吩e6衍生物及其制备方法与应用-CN201711010681.X在审
发明人：陈志龙;达沃·马格提;高迎华;索尼娅·桑拉娜维克;朱维;陈聃烨 -专利权人：陈志龙
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型二氢卟吩e6衍生物及其制备方法与应用，该化合物具有下述结构(I)：本发明涉及光敏药物(也称光敏剂或光动力药物)与光动力疗法领域，尤其是涉及二氢卟吩类光敏剂及其制备方法和在医药领域的用途。本发明的光敏药物化学性质稳定，且具有很强的光动力活性，可用于肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、鲜红斑痣、尖锐湿疣等疾病的光动力治疗。
制备二氢卟吩光敏药物二氢卟吩类光敏剂视网膜黄斑变性光化性角化病光动力活性光动力疗法光动力药物光动力治疗尖锐湿疣鲜红斑痣医药领域光敏剂可用应用肿瘤疾病

[发明专利]一类二苯基四氢卟吩化合物及其制备方法与应用-CN201810491890.9在审
发明人： 陈聃烨;高迎华;严懿嘉;廖平永 -专利权人： 陈聃烨
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类二苯基四氢卟吩化合物及其制备方法与应用，该化合物具有下述结构(I)：其中R₁、R₂处于苯环的邻位(o‑)或间位(m‑)或对位(p‑)；R₁＝‑H或‑OMe；R₂＝‑OCH₂COOH或‑OCH₂CH₂CH₂COOH。本发明涉及光敏药物(也称光敏剂或光动力药物)与光动力疗法领域，尤其是涉及一类二苯基四氢卟吩光敏剂及其制备方法和在医药领域的应用。本发明制备的二苯基四氢卟吩光敏剂化学性质稳定，且具有很强的光动力活性，可作为光动力诊治肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、鲜红斑痣、尖锐湿疣等疾病的药物。
二苯基制备光敏剂应用视网膜黄斑变性光化性角化病光动力活性光动力疗法光动力药物光敏药物尖锐湿疣鲜红斑痣医药领域光动力苯环对位间位邻位肿瘤疾病

[发明专利]一类N,N‑二羧乙基焦脱镁叶绿酰胺衍生物及其制备方法与应用-CN201610377185.7在审
发明人：陈志龙;朱维;王力;张向化;鲍蕾蕾;王密;严懿嘉;王来兴;高迎华;韩一平;胡泰山;郑梅珍;陈聃烨 -专利权人：陈志龙
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类N，N‑二羧乙基焦脱镁叶绿酰胺衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的通式如下(式I)所示其中R＝乙烯基或1‑CH(OR1)CH3；R1＝‑(CH2)nCH3，n＝0‑7；‑CH(CH3)‑(CH2)nCH3，n＝0‑5；‑(CH2CH2O)nCH3，n＝1‑3。本发明涉及光敏药物与光动力疗法领域，尤其是涉及一类N，N‑二羧乙基焦脱镁叶绿酰胺衍生物及其制备方法与应用。本发明的光敏药物化学性质稳定，溶解度良好，且具有很强的光动力活性，可用于肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、鲜红斑痣、尖锐湿疣等疾病的光动力治疗。
一类乙基焦脱镁叶绿酰胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类氨基修饰的四苯基卟啉化合物及其制备方法与应用-CN201610296438.8在审
发明人：陈志龙;廖平永;汪新荣;张丹萍;宋春宏;严懿嘉;高迎华;张向化;鲍蕾蕾;王来兴;韩一平;王力;胡泰山;郑梅珍;陈于;陈聃烨 -专利权人：陈志龙
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类氨基修饰的四苯基卟啉化合物及其制备方法与应用，该化合物具有下述结构(I)其中R2、R3处于苯环的邻位(o-)或间位(m-)或对位(p-)。本发明涉及光敏药物(也称光敏剂或光动力药物)与光动力疗法领域，尤其是涉及卟啉类光敏剂及其制备方法和在医药领域的用途。本发明的光敏药物化学性质稳定、成分单一，且具有很强的光动力活性，可用于肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、鲜红斑痣、尖锐湿疣等疾病的光动力治疗。
一类氨基修饰苯基卟啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类双苯并咪唑吲哚衍生物的两种制备方法-CN201510500217.3在审
发明人：陈志龙;朱伟波;任何;严懿嘉;鲍晓璐;陈聃烨 -专利权人：陈志龙
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有降压等作用的双苯并咪唑吲哚衍生物的两种新的制备方法，解决了现有技术中存在的如反应路线长、对甲基进行溴化时产率较低、总产率低等缺点，将总产率从25％左右提高到了45％左右，具有重要的科学理论意义和应用价值，在制药领域与化学化工领域具有巨大的应用前景。
一类苯并咪唑吲哚衍生物制备方法

[发明专利]一种采用纯天然制剂仿生催化空气氧化环己烷的方法-CN201510011352.1在审
发明人：唐鹤生;陈志龙;廖平永;陈聃烨;张莉君 -专利权人：陈志龙
申请日： 2015-01-09 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用纯天然的生化制剂血红素为催化剂、空气为氧化剂成功的将环己烷选择性催化氧化为环己酮、环己醇和己二酸的新方法。该方法工艺条件温和，只需要0.6～2MPa的空气压力，和110～165℃的温度，不需加入任何溶剂，产物的选择性在90％以上。血红素具有单金属卟啉的结构，是天然的生物酶的活性中心，很适合作为一种高效、高选择性的催化剂用于仿生催化的化学反应体系；并且其用量极小，还可以重复使用。血红素的特殊结构使其很容易被做成多种固载型催化剂。使该工艺的催化剂成本降到极低，且工艺简单，绿色环保。
一种采用天然制剂仿生催化空气氧化环己烷方法

[发明专利]一种用于光动力药物筛选的尖锐湿疣动物模型-CN201510235927.8在审
发明人：陈志龙;严懿嘉;叶颖;陈聃烨;高迎华;陈珍琰 -专利权人：陈志龙
申请日： 2015-05-11 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于光动力药物筛选的尖锐湿疣动物模型及其建立方法，其包括以下步骤：步骤1、将新鲜疣体组织送至实验室，彻底去除皮下脂肪组织，制作组织块。所述的组织块为钢尺及游标卡尺测量，10号手术刀片制作的0.05-0.1cm³大小组织块；步骤2、以4周龄雄性SCID小鼠为试验动物，用镊子将步骤一制得的单个组织块塞到接种针的针孔中，接种到SCID小鼠背部皮下；步骤3、将步骤二接种后的SCID小鼠进行饲养；步骤4、将步骤三饲养后的动物模型用于光动力药物筛选。本发明的建模方法实验时间短、感染HPV致病率高、建模致死率低，该模型能够应用于人乳头瘤病毒所致的尖锐湿疣的光动力治疗药物筛选。
一种用于动力药物筛选尖锐湿疣动物模型

[发明专利]一种视网膜黄斑变性的动物模型-CN201410192630.3在审
发明人：陈志龙;张莉君;陈聃烨;严懿嘉 -专利权人：陈志龙
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明属于医疗评价、检测技术领域，具体涉及一种用于筛选光动力治疗视网膜黄斑变性药物的动物模型。该动物模型是雄性鸡的鸡冠，由于鸡冠的组织病理结构特点与视网膜黄斑变性组织病理结构特点十分相似，故可用于光动力治疗视网膜黄斑变性药物的筛选，具有重要的实用价值和理论研究价值。
一种视网膜黄斑变性动物模型

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