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[发明专利]三唑酰胺类化合物及其制备方法和用途-CN202211494346.2在审
发明人：程建军;谢成英;蒋华良;闫文仲 -专利权人：上海科技大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三唑酰胺类化合物及其制备方法和用途，具体公开了如式I所示的三唑酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗和/或预防与HDAC相关疾病的药物中的应用，所述疾病可以为癌症。#imgabs0#
三唑酰胺类化合物及其制备方法用途

[发明专利]新型苯并氮杂䓬类化合物、组合物及其用途-CN202110067206.6有效
发明人：郭栋;曹旭东;闫文仲;程建军;孙莹;苏丽敏;任莹;王若琦;张浩然;袁昊星 -专利权人：徐州医科大学;上海科技大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型苯并氮杂类化合物，包括其药学上可接受的盐，本发明还提供包含所述化合物及其药学可接受的盐的药物组合物，本发明还涉及所述化合物和所述组合物在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。
新型化合物组合及其用途

[发明专利]噻唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用-CN201911152880.3有效
发明人：程建军;闫文仲 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的噻唑并环类化合物的结构如式I所示，其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的噻唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的噻唑并环类化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。
噻唑化合物制备方法中间体应用

[发明专利]2-苯基环丙基甲基胺衍生物及其制备方法和用途-CN202110178601.1有效
发明人：程建军;汪胜;闫文仲;樊鲁玉;余竞 -专利权人：上海科技大学;中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯基环丙基甲基胺衍生物及其制备方法和用途。本发明的2‑苯基环丙基甲基胺衍生物具有如下式I所示的结构，其具有对多巴胺受体和/或5‑羟色胺受体的亲和活性，可以用于治疗精神类疾病。
苯基丙基甲基衍生物及其制备方法用途

[发明专利]三唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用-CN201911153069.7有效
发明人：程建军;闫文仲 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的三唑并环类化合物的结构如式I或I’所示，其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的三唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性，从而可以用于治疗肿瘤和中枢神经系统疾病等相关疾病。
化合物制备方法中间体应用

[发明专利]取代脲类小分子亲环素A抑制剂新型抗癌用途-CN201510611805.4在审
发明人：李剑;黄瑾;闫文仲;李蹊 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种取代脲类小分子亲环素A(CypA)抑制剂的新用途，具体地说，涉及1-(芴-9-基)-3-(2,6-二羟基苯甲酰)脲在制备治疗癌症药物中应用、及其作为现有治疗癌症药物增效剂的应用。所述化合物可以通过抑制CypA，起到抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖的作用。此外，该化合物与多种化学治疗药物(如依托泊苷、拓扑替康或顺铂等)联用，具有显著的协同作用(可以增强其抗癌效果)。因此，本发明揭示了一种新的治疗非小细胞肺癌的策略。
取代脲类小分子亲环素抑制剂新型抗癌用途

[发明专利]抗丙型肝炎病毒化合物及其制备方法和应用-CN201410284733.2有效
发明人：刘磊;张林琦;蒋华良;李剑;闫文仲;卿杰 -专利权人：清华大学
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C275/54 文献下载
摘要：本发明提出了一种抗丙型肝炎病毒化合物及其制备方法和应用。该化合物为式1所示化合物或式1所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体，其中，R₁和R₂分别独立地选自氢、甲酰基、苯甲酰基以及C₁-C₃直链或支链烷基，并且R₁和R₂不同时为氢。该化合物具有较好的脂溶性和理化性质，从而可以显著提高生物利用度和体内药效。
抗丙型肝炎病毒化合物及其制备方法应用

[发明专利]取代脲类化合物及其用途-CN201410222768.3无效
发明人：李剑;刘磊;张林琦;闫文仲;卿杰;蒋华良 -专利权人：华东理工大学;清华大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07C275/54 文献下载
摘要：本发明涉及一类取代脲类化合物及其制备方法和用途。所述取代脲类化合物为式I所示化合物(详见说明书)、或其在药理学上可接受的盐。本发明提供的取代脲类化合物可用作亲环素A(CypA)的PPIase的小分子抑制剂，CypA是一种具有肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性的蛋白质，与体内蛋白质的装配、折叠和转运相关。CypA参与人体多种生理过程，如自身免疫调节，病毒复制和感染入侵(包括肠道病毒EV71入侵感染)等。本发明化合物在体外抗病毒测试中表现出强效的抗肠道病毒7l型(EV71)活性，EV71病毒是手足口病的主要致病因子，因此本申请的化合物有望开发为新的、靶向CypA的抗手足口病药物。
取代化合物及其用途