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[发明专利]采用改良抗体结合试验检测狂犬病疫苗效力的方法-CN202310646294.4在审
发明人：刘春娜;王英伟;赵文倩;郭岩 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及狂犬病疫苗效力检测方法领域，特别是采用改良抗体结合试验检测狂犬病疫苗效力的方法，包括以下等步骤：S1.生长液的配制：取199水溶液和胎牛血清，按9:1的体积比混合，得到生长液；S2.狂犬病疫苗效力检定用国家标准品溶液的配制：将狂犬病疫苗效力检定用国家标准品复溶后，再进行系列稀释；S3.供试品溶液的制备：取S1中的生长液，将狂犬病疫苗供试品做3倍系列稀释，得到供试品溶液；本发明疫苗中间产品的测定结果可指导疫苗的生产过程；结合疫苗的生产工艺，采用生产用的狂犬病毒CTN毒株与Vero细胞的感染性更好，适应性更强，与NIH法测定的结果有较高的相近度。
采用改良抗体结合试验检测狂犬病疫苗效力方法

[发明专利]双佐剂重组新型冠状病毒疫苗（毕赤酵母）中CpG含量检测的方法-CN202310817885.3在审
发明人：张浩;林美玉;郭海凤;郭晶;赵佳;沈佳恬 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明涉及CpG含量检测方法领域，特别是双佐剂重组新型冠状病毒疫苗(毕赤酵母)中CpG含量检测的方法，包括以下步骤：S1：取新型冠状病毒疫苗(毕赤酵母)供试品1ml装入10mlEP管中，加入3％氢氧化钠溶液1ml，确保密封完好后，经沸水浴15分钟加热至澄清，摇匀，精密量取混合后的溶液100μl装入10mlEP管中，加入4.9ml水，摇匀，作为供试品溶液，共稀释100倍，本发明具有以下有益效果：成本低，节省试液，只用氢氧化钠；经处理后供试品中不存在静电吸附和配位反应，准确测定CpG含量。
佐剂重组新型冠状病毒疫苗酵母 cpg 含量检测方法

[发明专利]铝佐剂吸附人乳头瘤病毒疫苗中抗原的解离方法-CN202310804429.5在审
发明人：林美玉;郭海凤;丰强强;张扬;赵佳;郭晶;张浩 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07K14/025 文献下载
摘要：本发明涉及抗原解离方法领域，特别是铝佐剂吸附人乳头瘤病毒疫苗中抗原的解离方法，向人乳头瘤病毒吸附型疫苗中加入等体积的不同浓度的氯化钠与20mmol/L磷酸盐，于一定温度下放置24小时，进而促使吸附型疫苗的铝佐剂被解离下来；本发明成本低，节省试液，只用氯化钠和磷酸盐；本发明能形成稳定溶液体系、保护抗原免疫活性、破坏铝佐剂吸附力。
佐剂吸附乳头病毒疫苗抗原解离方法

[发明专利]一种用于检测重组杆状病毒基因组拷贝数的荧光定量PCR方法-CN202310829771.0在审
发明人：张扬;郭海凤;郭晶;姚时;姜旭辉;杨一鸣;董长庚 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及荧光定量PCR检测杆状病毒基因组拷贝数技术领域，特别涉及一种用于检测重组杆状病毒基因组拷贝数的荧光定量PCR方法，包括以下步骤：S1.设计特异性引物：根据GenBank中登录的杆状病毒基因组全长序列(NC_001623)中的GP64基因序列设计特异性引物；S2.质粒标准品的制备：选用GP64质粒，做为质粒标准品；S3.质粒标准品的稀释：本发明用时短、成本低：①节省Hieff MNICONΜniversal Blue qPCR SYBR Green Master Mix的用量，对比现有技术qPCR反应体系中MIX的用量，每次使用节约一倍的量；②节省了提取重组杆状病毒基因组DNA的试剂盒，在现有技术中需要提取重组杆状病毒基因组DNA，需要购买提取病毒基因组DNA的试剂盒；同时省去了提取提取重组杆状病毒基因组DNA的步骤。
一种用于检测重组杆状病毒基因组拷贝荧光定量 pcr 方法

[发明专利]纯化制备抗新型冠状病毒感染的疫苗原液的方法-CN202310406227.5在审
发明人：王海生;杨文魁;叶春辉;郭海凤;张浩;赵佳;马嬴;沈佳恬 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明涉及疫苗原液制备技术领域，特别涉及纯化制备抗新型冠状病毒感染的疫苗原液的方法，步骤如下：利用载体pPIC9K将密码子优化后的新型冠状病毒Spike蛋白RBD基因整合到毕赤酵母重组菌株中，通过发酵培养获得新型冠状病毒重组亚单位疫苗发酵液；获得的发酵液仅需离心即可获得发酵上清液，去除菌体；除盐层析获得疫苗。本发明纯化重组亚单位疫苗原液工艺稳定，批间差小，简化了制备工艺，降低了制备成本，有效提高疫苗的效力，还有助于提高疫苗的纯度，降低疫苗内杂质的含量；对获得的新型冠状病毒重组亚单位疫苗发酵液进行灭活；有助于降低生物安全风险，确保疫苗的生物安全。
纯化制备新型冠状病毒感染疫苗原液方法

[发明专利]一种人乳头瘤病毒L1蛋白的制备方法-CN202310329427.5在审
发明人：姜旭辉;郭晶;丰强强;王东;王振萍;侯玉婷;时成波;苗丽 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K14/025 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程领域，尤其涉及一种人乳头瘤病毒L1蛋白的制备方法。本发明提供了蛋白的制备方法，取病毒接种于预培养的细胞后培养，离心，收集沉淀，纯化后，获得所述蛋白；所述接种的接种量为0.01～0.1MOI。本发明的制备方法，减少了病毒接种量，可以制备出等量的L1蛋白，并且杂蛋白量明显减少，减少后续纯化的困难，有利于大规模生产。
一种乳头病毒 l1 蛋白制备方法

[发明专利]不同梯度细胞冻存方式的应用-CN202211306912.2在审
发明人：王晓丽;徐秀芝;郝然;刘利国;何伟;李玥 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术应用领域，特别涉及不同梯度细胞冻存方式的应用。本发明使用三种不同冷冻耐受性的细胞（Vero细胞、无血清Vero细胞、MDCK细胞）作为实验对象，设计三种梯度降温冻存法，根据不同的降温方法设计相应的冻存液配方，结果显示，不同冷冻耐受性的细胞在冷冻保存90天内的细胞复苏存活率均在80%以上，复苏后细胞生长状态良好。表明针对不同冷冻耐受性细胞的冻存液，以及冻存后细胞高复苏存活率的冻存方法在不同类型细胞库的建立与细胞生产中具有应用潜力。
不同梯度细胞方式应用

[发明专利]新型冠状病毒重组蛋白的制备方法-CN202211590946.9在审
发明人：叶春辉;张浩;杨文魁;郭海凤;王海生;姚时;沈佳恬 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明涉及疫苗发酵技术领域，特别涉及新型冠状病毒重组蛋白的制备方法。本发明将ELABELA信号肽和新型冠状病毒抗原spike‑RBD蛋白基因的DNA序列导入毕赤酵母，诱导培养，纯化，获得毕赤酵母重组菌株和新型冠状病毒重组蛋白。本发明具备培养成本低、蛋白产量高、批间稳定性好、培养周期短、杂蛋白少便于后续处理的优点；同时本发明在前期对毕赤酵母插入的基因序列以及培养中，能够使得毕赤酵母的整体质量得到提升，有益于后期成品的质量。
新型冠状病毒重组蛋白制备方法

[发明专利]一种除菌级滤芯的清洗方法-CN202110903477.0有效
发明人：李研宇;李玥;何伟 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： B01D41/04 文献下载
摘要：本发明涉及滤芯清洗技术领域，公开了一种除菌级滤芯的清洗方法。本发明所述清洗方法将滤芯置于常温液体纯净水中，并加热升温至90～95℃，保温，随后取出；将热处理后的滤芯通过注射用水清洗，再使用与注射用水相同压强的氢氧化钠溶液清洗，最后通过注射用水清洗，至清洗液的pH值与注射用水pH值一致，以及无肉眼可见异物；最后使用洁净压缩空气对清洗后的滤芯进行吹扫。通过本发明的清洗方法，可有效去除除菌级滤芯截留的铜、酯分子以及各种肉眼可见灰尘和微生物，选择的清洗液不会与滤芯本身材质发生反应，不会产生脱落物及其他可污染过滤液体的物质，同时还可有针对性的分为两种不同保存方法，可为企业节约大量劳动力。
一种菌级滤芯清洗方法

[发明专利]制备Vero细胞悬液的方法-CN202211270782.1在审
发明人：王晓丽;徐秀芝;李研宇;刘利国;郝然;刘发明;赵雪 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及制备Vero细胞悬液的方法。本发明提供了使用WAVE摆床反应器与片状载体制备Vero细胞悬液的方法。WAVE摆床反应器具有独立的控制系统，生产过程简便，所需传代细胞数量少，且无需再配备细胞培养室即可完成培养过程，减少污染的风险，节省空间以及成本。WAVE摆床反应器配套使用细胞培养袋，内含有片状载体，细胞增殖空间大，使用控制系统设定最适宜细胞生长的环境，更有利于细胞的生长增殖。使用的片状载体可以有效提高Vero细胞利用率，制备出的细胞悬液密度高。
制备 vero 细胞方法

[发明专利]非动物源性重组酶消化Vero细胞的应用-CN202211270952.6在审
发明人：王晓丽;徐秀芝;刘利国;李研宇;何伟;李玥 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及非动物源性重组酶消化Vero细胞的应用。本发明提供了0.028% Sheffield™ rTrypsin ACF溶液和/或TrypLE™ Select（1×）在消化细胞的应用、其消化细胞的方法及采用其培养细胞的方法。0.028% Sheffield™ rTrypsin ACF溶液和/或TrypLE™ Select（1×）对于细胞的损伤最小，消化细胞所需要的时间更短，稳定性好且避免了引入外源病毒污染风险，生物安全性更高。
动物重组消化 vero 细胞应用

[发明专利]一种cGAS mRNA的制备及作为免疫激活剂的应用-CN202210171555.7在审
发明人：高大兴;厉玉婷;夏尼诺 -专利权人：中国科学技术大学;长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于体外表达的cGAS mRNA，其表达载体、制备方法以及用途。
一种 cgas mrna 制备作为免疫激活剂应用

[实用新型]一种不锈钢双层车-CN202121716721.4有效
发明人：王晓丽;田宇鹏 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2021-07-27 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： B62B3/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种不锈钢双层车，包括位于上方的顶板和位于下方的底板，两者的四角处均设有立柱，所述底板和所述顶板之间设置有底护栏，所述底护栏包括一活动护栏，所述活动护栏的两端固定有卡柱，与所述活动护栏相邻的两所述立柱的内壁均开设有供所述卡柱卡入的壁槽，所述卡柱的顶部设置有橡胶凸起，所述壁槽的顶部开设有供所述橡胶凸起卡入的顶槽。通过活动护栏和橡胶凸起的设置，上述不锈钢双层车能够打开底护栏且不占用任何外部的空间，在狭小空间内也能方便的使用。
一种不锈钢双层

[实用新型]一种分液管道架-CN202121266282.1有效
发明人：王晓丽;郝然 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： B01L9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种分液管道架，包括T型管道支架和用于与操作台固定连接的底座螺母，T型管道支架包括横梁和连接横梁和底座螺母的连杆，横梁的两端均设有用于夹紧分液管道的管道夹。相比于现有技术中的人工拿取分液管道，本实用新型提供的分液管道架减少了操作所需的辅助人员数量，减轻了生产操作负担，既方便移液操作，又节省人力资源；横梁的两侧均设有管道夹，可供两人同时使用、互不干扰。
一种管道

[实用新型]一种压力式喷水托盘-CN202121315169.8有效
发明人：李研宇;颜宪法 -专利权人： 长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： B08B3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种压力式喷水托盘，包括：底座及可竖直活动的设置于底座内的按压喷头，按压喷头的上部凸出底座，按压喷头与底座之间设置密封组件，密封组件与按压喷头固定连接。本申请所提供的压力式喷水托盘通过将密封组件与按压喷头固定连接，使按压喷头和密封组件可同步竖直运动，以保证时刻密封，不再通过安装螺丝来固定密封组件，避免了冲洗过程有水沿底座的上部渗出，避免因为螺丝脱落导致压力喷头无法工作。
一种压力喷水托盘

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