“邬雅喃”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果10个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]壳寡糖NMR波谱的归属方法及脱乙酰度的测定方法-CN202210664858.2有效
发明人：张永勤;吕兴霜;邬雅喃;陈相玉;刘建瑞;刘芳;董静文;刘银春;潘文凤 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明壳寡糖的核磁分析技术领域。针对核磁法测定壳寡糖脱乙酰度的技术存在壳寡糖产品中所添加的乙酸的甲基质子峰与壳寡糖的乙酰基的甲基质子峰的化学位移相近，难以归属的问题，提供一种壳寡糖NMR波谱的归属方法及壳寡糖的脱乙酰度的测定方法：将干燥的壳寡糖样品分别完全溶解于两种氘代试剂，氘代试剂1为D2O或D2O和NaOD的混合溶液，氘代试剂2为D2O和DCl的混合溶液；将两种氘代试剂溶解的壳寡糖样品的核磁共振谱图进行比较，将化学位移值变化小的甲基质子峰确定为壳寡糖的N‑乙酰基的甲基质子峰HAC，将化学位移值变化大的甲基质子峰确定为乙酸的甲基质子峰HA。本发明的归属方法和脱乙酰度的测定方法准确、简便。
寡糖 nmr 波谱归属方法乙酰测定

[发明专利]壳寡糖NMR波谱的归属及脱乙酰度相关指标的测定方法-CN202210661933.X有效
发明人：张永勤;吕兴霜;陈相玉;邬雅喃;刘银春;董静文;刘建瑞;刘芳;王滕斌 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明属壳寡糖的核磁分析技术领域。本发明针对乙酸、乙酸盐的乙酰甲基与壳寡糖结构中的N‑乙酰基的甲基在核磁氢谱中的质子峰的化学位移相近、难以归属的问题，提供壳寡糖的NMR的波谱归属及脱乙酰度相关指标的测定方法：将干燥的壳寡糖样品分别完全溶解于氘代试剂D2O，然后用NaOD溶液调pH值至5.4‑6.2；分别在两个不同的温度下测试，这两个温度的温差足以引起核磁共振谱图上高场区出现可分辨的化学位移；将化学位移值未发生变化或略向高场移动的质子峰确定为壳寡糖的N‑乙酰基的甲基质子峰HAC，将化学位移值向低场移动的质子峰确定为乙酸的甲基质子峰HA。本发明的归属方法和脱乙酰度的测定方法准确、简便。
寡糖 nmr 波谱归属乙酰相关指标测定方法

[发明专利]利用UV负一阶导数法测定壳寡糖的脱乙酰度的方法-CN202311011602.2在审
发明人：张永勤;吕兴霜;王宗继;张桂林;邬雅喃;陈相玉;刘建瑞;刘芳;周杰睿;王晓华;徐亚勤;侯鹏 -专利权人：青岛科技大学;山东卫康生物医药科技有限公司;山东鲁健生物医药科技有限公司
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明属于紫外光谱法分析技术领域，针对现有UV一阶导数法测定壳寡糖脱乙酰度存在测定数据线性差和配制浓度影响测定结果的问题，本发明提供一种利用UV负一阶导数法测定壳寡糖的脱乙酰度的方法，用蒸馏水分别溶解N‑乙酰氨基葡萄糖标准品和壳寡糖样品，配制一系列浓度梯度的N‑乙酰氨基葡萄糖标准溶液和壳寡糖样品溶液；测定步骤N‑乙酰氨基葡萄糖标准溶液在208‑220nm波长范围内的紫外吸光度值A，并求负一阶导数值△A/△λ；绘制标准对应关系曲线；测定壳寡糖样品溶液在208‑220nm波长范围内的紫外吸光度值A'，并求负一阶导数值△A'/△λ'，绘制样品对应关系曲线；根据公式计算脱乙酰度。本发明实现了壳寡糖脱乙酰度的准确测定，测定成本低。
利用 uv 一阶导数测定寡糖乙酰方法

[发明专利]纤维素的碱化及碱性条件下衍生化的方法-CN202310882784.4在审
发明人：张永勤;陈相玉;邬雅喃;吕兴霜;曾繁荣;郝迪;张跃;刘建瑞;董静文;刘芳;刘银春 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08B1/08 文献下载
摘要：本发明属于高分子化学技术领域，针对纤维素的碱化不完全、衍生化反应效率低，取代度不均匀、试剂用量大且后处理复杂的问题，本发明提供一种纤维素的碱化及碱性条件下衍生化的方法。使用OH‑浓度为0.9‑2.2mol/L的碱性溶液充分分散纤维素原料得到纤维素分散液，将纤维素分散液冻结再解冻，得到溶胀的碱化纤维素。按照上述碱化方法制得溶胀的碱化纤维素，再将溶胀的碱化纤维素进行衍生化反应。本发明在较低浓度的碱溶液中，通过冻融使纤维素充分溶胀，提高了衍生化反应效率，制得的纤维素衍生物取代度均一性好、操作简便、试剂用量少、后处理简单。
纤维素碱化碱性条件下衍生方法

[发明专利]一种测定右旋糖酐酶活力的方法及其应用-CN202211420452.6在审
发明人：张永勤;董静文;陈相玉;邬雅喃;刘银春;刘建瑞;刘芳 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定技术领域。针对现有的右旋糖酐酶活力测定技术存在的灵敏度低、标准曲线截距偏离坐标轴原点的问题，本发明公开一种测定右旋糖酐酶活力的方法及其应用，具体包括以下步骤：a.底物的精制；b.酶活力测定：制作用MBTH法测得的葡萄糖吸光度值与其相应浓度的标准对应关系曲线；用MBTH法检测待测右旋糖酐酶水解右旋糖酐后产生的相当于葡萄糖的吸光度值；推算右旋糖酐酶的活力；c.牙膏以及漱口水中酶活力的测定。本发明的酶活力测定方法灵敏度高，所用葡萄糖标准曲线以及相应的酶浓度曲线的截距均接近于零，样品的稀释倍数不会影响酶活力测定的准确性。
一种测定右旋糖酐活力方法及其应用

[发明专利]一种测定α-淀粉酶活力的方法-CN202211417997.1在审
发明人：张永勤;吕兴霜;陈相玉;邬雅喃;郑继鹏;沈悦聪;邢明霞;许文廷;刘银春;董静文;刘建瑞;刘芳;刘展祥 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定技术领域，针对现有的淀粉酶活力测定技术存在的灵敏度低、不符合化学计量性、底物溶解性差、标准曲线截距偏离原点的问题，本发明提供一种α‑淀粉酶活力的测定方法，以淀粉或羟丙基淀粉为底物配制底物溶液，取用底物溶液为溶剂配制的不同浓度的葡萄糖标准溶液，在碱性条件下加入新鲜配制的MBTH试剂，加入硫酸铁铵试剂，进行显色反应，测定吸光度值，根据每组葡萄糖浓度与测得的吸光度值之间的关系绘制标准对应关系曲线；取用底物溶液，加入淀粉酶，进行酶解反应，并测定吸光度值；计算淀粉酶活力。与现有技术的MBTH法相比该方法更灵敏、更准确，显色产物更加稳定。
一种测定淀粉酶活力方法

[发明专利]一种果胶酶活力的测定方法-CN202211417968.5在审
发明人：张永勤;刘银春;刘建瑞;刘芳;董静文;陈相玉;邬雅喃;刘仕伟 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定方法领域，针对现有的果胶酶活力测定技术存在的操作繁琐、灵敏度低以及现有的MBTH法用于测定果胶酶活力时存在显色产物溶液中有大量沉淀以及显色产物本底值过高的问题，本发明提供一种果胶酶活力的测定方法：用底物溶液配制一系列浓度梯度的半乳糖醛酸标准溶液，使用碱性试剂以提供高浓度碱性环境对其进行沉淀，并使用低温条件加速沉淀物质的析出，然后离心取上清液，进行MBTH反应，测定吸光度值，绘制标准对应关系曲线；果胶酶的酶解反应；制备酶解空白；通过测定底物在单位时间内通过果胶酶酶解产生的还原端基浓度的初速度来计算果胶酶的酶活力。本发明方法准确、可靠、重复性好、灵敏度高、显色产物稳定。
一种果胶酶活力测定方法

[发明专利]一种测定甘露聚糖酶活力的方法-CN202211421354.4在审
发明人：张永勤;邬雅喃;陈相玉;许文廷;吕兴霜;王滕斌;张凤国;邢明霞;王鹏博;刘银春;刘建瑞;董静文;刘芳 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定技术领域，针对现有的甘露聚糖酶活力测定技术存在的灵敏度低、不符合化学计量性、底物溶解性差、底物溶液粘度高、标准曲线截距偏离原点的问题，本发明提供一种甘露聚糖酶活力的测定方法，以甘露聚糖或羟丙基甘露聚糖为底物配制底物溶液，取用底物溶液为溶剂配制的不同浓度的甘露糖标准溶液，在碱性条件下加入新鲜配制的MBTH试剂，再加入酸性铁试剂，进行显色反应，测定吸光度值，根据每组甘露糖浓度与测得的吸光度值之间的关系绘制标准对应关系曲线；取用底物溶液，加入甘露聚糖酶，进行酶解反应，并测定吸光度值，计算甘露聚糖酶活力。与现有技术的MBTH法相比该方法更灵敏、更准确，显色产物更加稳定。
一种测定甘露聚糖活力方法

[发明专利]一种蛋白酶活力的测定方法-CN202211421352.5在审
发明人：张永勤;刘建瑞;刘银春;董静文;刘芳;邬雅喃;陈相玉;张凤国 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定方法领域，针对现有的蛋白酶活力测定技术存在的灵敏度低，酶浓度曲线不过原点的问题，本发明提供一种蛋白酶活力的测定方法：配制酪蛋白溶液，取用酪蛋白溶液上清液为溶剂配制的不同浓度的色氨酸或牛血清白蛋白标准溶液，在碱性条件下加入新鲜配制的MBTH试剂，加入酸性铁试剂，进行显色反应，测定吸光度值，根据每组色氨酸或牛血清白蛋白浓度与测得的吸光度值之间的关系并绘制标准对应关系曲线；取用酪蛋白溶液，加入蛋白酶，进行酶解反应，并测定吸光度值，计算蛋白酶酶活力。与现有技术的紫外法和Lowrry法相比该方法更灵敏、更准确，显色产物更加稳定。
一种蛋白酶活力测定方法

[发明专利]羟丙基纤维素溶液的制备方法及纤维素酶活力的测定方法-CN202211424709.5在审
发明人：张永勤;陈相玉;邬雅喃;许文廷;吕兴霜;周慧敏;王裕晓;邢明霞;刘银春;董静文;刘建瑞;刘芳;朱涵 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定技术领域。针对羟丙基纤维素溶液制备困难以及现有的MBTH法在测定纤维素酶活力时，准确性、重复性和稳定性不足的问题，本发明提供一种羟丙基纤维素溶液制备方法，将羟丙基纤维素分散到碱性溶液中，然后将分散液冻结，再解冻，不需要高浓度碱就可以制得羟丙基纤维素溶液。本发明还提供纤维素酶活力的测定方法：配制底物溶液和纤维素酶溶液；绘制葡萄糖吸光度值与葡萄糖浓度的标准对应关系曲线；纤维素酶的酶解反应；测定酶解空白；纤维素酶活力计算。本发明的MBTH法与现有技术的MBTH法相比，标准曲线截距更趋近于零，显色产物更稳定，所测酶活力更能够体现纤维素酶对底物的酶解效率。
丙基纤维素溶液制备方法纤维素酶活力测定

1
共 10 条