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[实用新型]一种方便快捷的抗氧化检测试剂盒-CN202022587557.3有效
发明人：李黎;杜丽霞;董成虎;陈存坤;邢达杰;杨英男;应小川 -专利权人：天津市韵尼科技有限公司;天津天狮学院
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本实用新型属于抗氧化检测技术领域，具体涉及一种方便快捷的抗氧化检测试剂盒，包括装置本体，所述装置本体的两端分别安装有顶盖和杯盖，所述顶盖与杯盖均与装置本体通过螺纹旋合连接，所述杯盖的内部设置有堵头，所述堵头与装置本体通过螺纹旋合连接，所述顶盖的内部设置有按压装置，所述按压装置一端的外部设置有试剂管，本实用新型将按压装置和搅拌仓整合在装置本体的内部，按压按压装置，三个试剂管中的试剂均进入搅拌仓中，通过摇晃装置本体达到混合液体的目的，最后通过堵头导出混合液体，解决了现有的试剂盒，操作步骤繁琐、复杂，而且不能随时随地进行检测，非常不方便的问题。
一种方便快捷氧化检测试剂盒

[实用新型]果蔬抑菌保鲜剂包被装置-CN202022479116.1有效
发明人：董成虎;纪海鹏;李黎;陈存坤;应小川;于晋泽;张娜;杜丽霞;邢达杰;杨英男 -专利权人：天津市韵尼科技有限公司;国家农产品保鲜工程技术研究中心（天津）;天津天狮学院
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： B67C3/24 文献下载
摘要：本实用新型属于果蔬保鲜技术领域，具体涉及果蔬抑菌保鲜剂包被装置，果蔬抑菌保鲜剂包被装置，包括底座，所述底座的顶部的一侧安装有支撑座，所述支撑座的顶部设置有储存罐，所述支撑座一端的底部安装有包被装置，所述包被装置与储存罐之间连接有连接管，本实用新型设置了位于固定块内部的推动装置，第二电动伸缩杆启动，带动滑杆向外推出或者拉回，同时多个包被头上的挡板被同时推开或者被拉回，在挡板被拉开的同时，混合液体进入包被头，当第二电动伸缩杆复位时，每个包被头中的液体均等量，解决了在批量生产过程中使用多个包被头一起生产时，会出现几个容器不能均匀分配的问题。
果蔬抑菌保鲜剂包被装置

[发明专利]一种微生物电极及其制备方法和应用-CN201710327792.7在审
发明人： 邢达杰;王华;周蓉 -专利权人：天津天狮学院
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： H01M4/86 文献下载
摘要：本发明公开一种微生物电极及其制备方法和应用，在电极构建过程中，向pH、温度等条件适于微生物生存的导电水凝胶聚单体溶液中加入适量电化学活性微生物，形成微生物细胞均匀分散的菌悬液。在菌悬液中浸入惰性导电材料，然后在温和条件下，令导电水凝胶单体聚合固化，将电化学活性微生物固定在成型后的导电水凝胶内，从而形成微生物电极。该方法通过包埋固定化提高了微生物电极上富集的微生物的数量，同时增加了微生物与电极材料之间接触面积，从而降低了微生物向电极传递电子的阻力。该微生物电极作为微生物燃料电池阳极可以提高微生物燃料电池输出电压及功率密度；微生物电极作为电化学型的微生物传感器则可以通过提高电流输出改善微生物传感器的灵敏度。
一种微生物电极及其制备方法应用

[实用新型]微生物燃料电池阳极-CN201520442733.0有效
发明人： 邢达杰;王华;蒙慧 -专利权人：天津天狮学院
申请日： 2015-06-20 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： H01M4/90 文献下载
摘要：本实用新型提供一种微生物燃料电池阳极，包括：压合成一体的第一层聚苯胺层和第二层碳材料层。本实用新型提供的微生物燃料电池阳极结构简单，选用的电极材料具备良好的导电性能，且聚苯胺层表面带有大肠杆菌印记，使电极与大肠杆菌形成特异性结合，可提高电极表面富集大肠杆菌的数量，并可抑制杂菌的产生。
微生物燃料电池阳极

[发明专利]一种高活性固定化酶块的制备方法-CN201210144352.5无效
发明人：黄积涛;邢达杰;黄薇;王缇媞 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高活性固定化酶块的制备方法。所述的制备方法首先是制备出一种泡沫状的碳块，然后将多壁碳纳米管负载在泡沫状碳块内部的孔道中，最后将胰蛋白酶固定在碳纳米管的表面上。泡沫状碳块孔道中的碳纳米管可固定大量酶分子，而泡沫状碳块孔道又为酶活性部位周围底物的扩散和产物的释放提供了通道。该酶块可在使用后取出，无需分离工序，并且在反复使用中保持着酶活性。此酶固定化方法有望在酶工程、传感器、燃料电池等领域得到应用。
一种活性固定化酶块制备方法

[发明专利]超声波对固定化过氧化物酶活性影响的一种实时检测方法-CN201210144353.X无效
发明人：黄积涛;黄薇;王缇缇;邢达杰 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种用电化学传感器实时检测超声波对酶活性影响的工艺方法。所述的工艺方法是在固定化的过氧化物酶催化H2O2与氢醌的氧化还原反应体系中，利用反应过程中还原电流与反应速率存在的定量关系，通过还原电流的变化来实时检测超声辐射对酶活性的作用的效果。此技术不仅能够检测超声波处理过酶的性质，而且可以对正在超声作用下的酶进行表征。不同的超声功率下酶活性的增高说明此方法并没有使酶失活；而不同的超声频率下酶活性所出现的峰值说明该方法可以侦测超声辐射对酶分子本身的效应，可为细胞中酶的提取、食品加工，以及酶催化机制的研究提供一种检测手段。
超声波固定过氧化物活性影响一种实时检测方法

[发明专利]一种以电化学生物传感器实时检测酶中间体的方法-CN201210144351.0无效
发明人：黄积涛;黄薇;王缇缇;邢达杰 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种以电化学传感器实时检测酶催化反应中间体的工艺方法。所述的工艺方法是通过传感器电极上的还原电流对中间体相对量的持续测量来实现的。在固定化辣根过氧化物酶催化H2O2氧化还原反应体系中，反应过程中电子传递与酶中间体存在的数量具有定量的关系。通过考察底物、抑制剂，以及底物和抑制剂共同对酶活性的影响，证实此方法能够实时跟踪监测酶活性的变化和中间体的相对量。与传统的中间体检测方法相比，此方法具有灵敏度高，成本低的特点，可作为酶瞬态动力学检测的标准，在实验室、医学化验和工业中得到进一步的应用。
一种电化学生物传感器实时检测中间体方法

[发明专利]一种检测甲醛气体酶生物传感器的制备方法-CN201110264295.X无效
发明人：黄积涛;邢达杰;黄薇 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： G01N27/413 文献下载
摘要：本发明所述的一种检测甲醛气体的酶生物传感器，它利用酶的高催化活性和高度特异性，通过微孔聚四氟乙烯膜采集，用于对痕量气态甲醛浓度的检测和监测。甲醛气体透过微孔膜和泡沫炭进入传感器反应室，在甲醛脱氢酶的催化下，经NAD+和苯醌传递泡沫炭电极中的电子，通过电流检测可对甲醛气体的浓度进行测量。该传感器具有结构简单、灵敏度高和不易受其他气体影响的特点，适用于医学检验和室内甲醛污染的连续监测。
一种检测甲醛气体生物传感器制备方法

[发明专利]交变电场提高磷酸腺甙水解酶催化活性的方法-CN201110264352.4无效
发明人：黄积涛;邢达杰;黄薇 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用交变电场刺激酶，用于进一步提高酶催化磷酸腺甙水解反应活性的工艺方法。所述的工艺方法是在电解池中进行水解反应，以5V的峰电压和1600Hz的频率作用于三磷酸腺甙/二磷酸腺甙酶存在下的三磷酸腺甙和二磷酸腺甙水解体系。底物、产物和酶分子在交变电场下被极化和受迫迁移，增大了底物分子进入酶活性部位的概率；同时促进产物分子离开活性部位，从而进一步加速了酶水解反应的速率。实施此方法操作简单、无污染，可在酶工程、电磁污染研究和医学检测方面得到进一步的应用。
交变电场提高磷酸水解催化活性方法

[发明专利]电催化水解高空间位阻酯类和酰胺有机化合物的方法-CN201110264351.X无效
发明人：黄积涛;邢达杰;黄薇 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A62D3/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化化学反应方法，即采用交变电场直接催化高空间位阻酯和酰胺水解反应的工艺方法。所述的工艺方法是在电解池中进行水解反应，以20V的峰电压和1～100Hz的频率作用于乙酸柏木酯、乙酸芳樟酯、N-α-苯甲酰-DL-精氨酸-4-硝基苯胺的水解体系。底物分子在Helmholtz层中被极化，易化了弱键的断裂，从而催化了水解反应的进行，无需任何催化剂。实施此方法操作简单、成本低、无催化剂污染，可用于高位阻有机物和污染物的降解。
电催化水解高空间位阻酯类有机化合物方法

[发明专利]一种在电致收缩聚合物中蛋白质的再折叠方法-CN200710151050.X无效
发明人：黄积涛;邢达杰;张嘉琪;郑嗣华;黄卫洪;谢秀荣 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：一种电致收缩聚合物中蛋白质再折叠的分析方法。本发明利用电收缩聚合物的交联网络将变性的蛋白质分子隔离开来，除去变性剂，在电场作用下使聚合物收缩，致使包封变性蛋白质的聚合物松弛。这样，变性蛋白质会在无其他蛋白质干扰和缠结的环境下进行折叠，无包涵体的形成。此分析方法构建了一种体外分子伴侣的模型，可为蛋白质折叠动力学研究提供了一种分析方法。
一种收缩聚合物蛋白质折叠方法

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