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[发明专利]以狂犬病毒灭活疫苗为模板制备聚合物纳米粒子的方法-CN201410814620.9在审
发明人： 黄积涛;王媞媞;黄薇;黄善然 -专利权人：南开大学
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种以狂犬病毒灭活疫苗为模板制备聚合物纳米粒子及方法。以狂犬病毒灭活疫苗为生物模板来制备聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚丙烯酸和聚丙烯酰胺纳米粒子。制备过程首先通过正硅酸四乙酯的溶胶-凝胶反应在病毒粒的表面包覆硅凝胶，然后在高温下分解模板同时形成二氧化硅母体。将聚合物单体溶液浸入硅母体中，并且在其中有限的微小空间中聚合固化。分解硅母体即可得到聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚丙烯酸和聚丙烯酰胺纳米粒子。产物可作为药物递送和负载催化剂的载体，而工艺方法则可用来模拟微生物体的形貌合成纳米粒子。所得到的产物不仅限于较为对称和规整的几何形状，它可以用来仿制微小生物体均一的尺寸和复杂的形貌。
狂犬病毒疫苗模板制备聚合物纳米粒子方法

[发明专利]利用静电场诱发蛋白质构象变形和去折叠的方法-CN201410814619.6在审
发明人： 黄积涛;王媞媞;黄薇;黄善然 -专利权人：南开大学
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供利用静电场拉伸蛋白质去折叠的方法，将胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、葡萄糖氧化酶和牛血清白蛋白常用的蛋白质用聚2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸、亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸铵的磷酸盐缓冲液进行包埋。这种电活性聚合物结构中含有大量的磺酸基团，在碱性条件下磺酸基团带负电荷，造成了蛋白质分子周围的电致响应环境。蛋白质被置于荧光检测系统中。在波长为280nm的紫外光的激发下发射出波长为332nm的荧光。一旦蛋白质发生去折叠，埋藏在蛋白质结构内部的Trp就会逐渐暴露在溶剂中，这致使发射的荧光强度发生变化。此方法所应用的仪器简单，操作便捷。可望在蛋白质去折叠、再折叠和错折叠的研究中得到进一步的应用。
利用静电场诱发蛋白质构象变形折叠方法

[发明专利]以两相酶生物传感器实时监测葡萄糖氧化酶活力的方法-CN201210407607.2无效
发明人： 黄积涛;黄薇;宫泽;李敏 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学测量葡萄糖氧化酶(GOx)催化活性的工艺方法。所述的工艺方法是构建一种两相酶电化学传感器通过对H2O2浓度的不间断测量来实现的，而H2O2浓度的连续上升则来源于葡萄糖在GOx酶催化下的氧化反应。体系中GOx酶溶解在电解液中，辣根过氧化物酶(HRP)固定在电极上。溶液中的GOx酶将葡萄糖氧化为葡萄糖酸同时生成H2O2。HRP酶则催化氢醌将扩散到电极表面的H2O2还原，而被氧化的氢醌在电极上获取电子而产生电流。在这一反应序列中，传感器的输出电流与葡萄糖和H2O2的浓度有着化学计量关系，由此可计算出GOx酶的活力。此方法可作为GOx酶活力检测的一种新手段具有灵敏、简便和设备成本低的特点。
两相生物传感器实时监测葡萄糖氧化酶活力方法

[发明专利]以三酶电化学生物传感器测定纤维素酶活力的方法-CN201210407536.6无效
发明人： 黄积涛;宫泽;李敏;黄薇 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学测量纤维素酶催化水解反应活力的工艺方法。所述的工艺方法是通过一种三酶电化学传感器对纤维素浓度变化的连续测量米实现的。将纤维素酶和葡萄糖氧化酶溶解于溶液中，并将辣根过氧化物酶固定在电极上。溶液中的纤维素酶催化羧甲基纤维素钠水解产生葡萄糖，葡萄糖氧化酶催化葡萄糖的氧化同时生成H2O2。固定在电极上的辣根过氧化物酶催化H2O2氧化氢醌为苯醌，苯醌在电极表面上获得电子而产生电流。在一系列的反应中，电流与纤维素和H2O2的浓度变化具有相关性，能够反映出纤维素酶的活力。此方法可作为检测水解酶催化活力的电化学新手段具有灵敏度高、设备成本低和可连续监测的特点。
电化学生物传感器测定纤维素酶活力方法

[发明专利]以声波辐射控制电化学生物传感器传质的方法-CN201210407540.2无效
发明人： 黄积涛;李敏;黄薇;宫泽 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种以声波辐射控制电化学电极反应体系传质的工艺方法，所述的工艺方法是将声波施加在电化学生物传感器的电解液中，使电极表面上的扩散层变薄。由此在不同的传质条件下对电极的性质进行分析。此方法可在不使液体产生漩涡、湍流、空化等随机干扰的条件下平稳改善体系的传质。电化学分析中可代替旋转圆盘(或圆环)电极，具有成本低、性能稳定的特点，为传感器用于微量物质检测和酶动力学的研究提供一种辅助的手段。
声波辐射控制电化学生物传感器传质方法

[发明专利]一种高活性固定化酶块的制备方法-CN201210144352.5无效
发明人： 黄积涛;邢达杰;黄薇;王缇媞 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高活性固定化酶块的制备方法。所述的制备方法首先是制备出一种泡沫状的碳块，然后将多壁碳纳米管负载在泡沫状碳块内部的孔道中，最后将胰蛋白酶固定在碳纳米管的表面上。泡沫状碳块孔道中的碳纳米管可固定大量酶分子，而泡沫状碳块孔道又为酶活性部位周围底物的扩散和产物的释放提供了通道。该酶块可在使用后取出，无需分离工序，并且在反复使用中保持着酶活性。此酶固定化方法有望在酶工程、传感器、燃料电池等领域得到应用。
一种活性固定化酶块制备方法

[发明专利]超声波对固定化过氧化物酶活性影响的一种实时检测方法-CN201210144353.X无效
发明人： 黄积涛;黄薇;王缇缇;邢达杰 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种用电化学传感器实时检测超声波对酶活性影响的工艺方法。所述的工艺方法是在固定化的过氧化物酶催化H2O2与氢醌的氧化还原反应体系中，利用反应过程中还原电流与反应速率存在的定量关系，通过还原电流的变化来实时检测超声辐射对酶活性的作用的效果。此技术不仅能够检测超声波处理过酶的性质，而且可以对正在超声作用下的酶进行表征。不同的超声功率下酶活性的增高说明此方法并没有使酶失活；而不同的超声频率下酶活性所出现的峰值说明该方法可以侦测超声辐射对酶分子本身的效应，可为细胞中酶的提取、食品加工，以及酶催化机制的研究提供一种检测手段。
超声波固定过氧化物活性影响一种实时检测方法

[发明专利]一种以电化学生物传感器实时检测酶中间体的方法-CN201210144351.0无效
发明人： 黄积涛;黄薇;王缇缇;邢达杰 -专利权人：南开大学
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种以电化学传感器实时检测酶催化反应中间体的工艺方法。所述的工艺方法是通过传感器电极上的还原电流对中间体相对量的持续测量来实现的。在固定化辣根过氧化物酶催化H2O2氧化还原反应体系中，反应过程中电子传递与酶中间体存在的数量具有定量的关系。通过考察底物、抑制剂，以及底物和抑制剂共同对酶活性的影响，证实此方法能够实时跟踪监测酶活性的变化和中间体的相对量。与传统的中间体检测方法相比，此方法具有灵敏度高，成本低的特点，可作为酶瞬态动力学检测的标准，在实验室、医学化验和工业中得到进一步的应用。
一种电化学生物传感器实时检测中间体方法

[发明专利]一种检测甲醛气体酶生物传感器的制备方法-CN201110264295.X无效
发明人： 黄积涛;邢达杰;黄薇 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： G01N27/413 文献下载
摘要：本发明所述的一种检测甲醛气体的酶生物传感器，它利用酶的高催化活性和高度特异性，通过微孔聚四氟乙烯膜采集，用于对痕量气态甲醛浓度的检测和监测。甲醛气体透过微孔膜和泡沫炭进入传感器反应室，在甲醛脱氢酶的催化下，经NAD+和苯醌传递泡沫炭电极中的电子，通过电流检测可对甲醛气体的浓度进行测量。该传感器具有结构简单、灵敏度高和不易受其他气体影响的特点，适用于医学检验和室内甲醛污染的连续监测。
一种检测甲醛气体生物传感器制备方法

[发明专利]交变电场提高磷酸腺甙水解酶催化活性的方法-CN201110264352.4无效
发明人： 黄积涛;邢达杰;黄薇 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用交变电场刺激酶，用于进一步提高酶催化磷酸腺甙水解反应活性的工艺方法。所述的工艺方法是在电解池中进行水解反应，以5V的峰电压和1600Hz的频率作用于三磷酸腺甙/二磷酸腺甙酶存在下的三磷酸腺甙和二磷酸腺甙水解体系。底物、产物和酶分子在交变电场下被极化和受迫迁移，增大了底物分子进入酶活性部位的概率；同时促进产物分子离开活性部位，从而进一步加速了酶水解反应的速率。实施此方法操作简单、无污染，可在酶工程、电磁污染研究和医学检测方面得到进一步的应用。
交变电场提高磷酸水解催化活性方法

[发明专利]电催化水解高空间位阻酯类和酰胺有机化合物的方法-CN201110264351.X无效
发明人： 黄积涛;邢达杰;黄薇 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A62D3/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化化学反应方法，即采用交变电场直接催化高空间位阻酯和酰胺水解反应的工艺方法。所述的工艺方法是在电解池中进行水解反应，以20V的峰电压和1～100Hz的频率作用于乙酸柏木酯、乙酸芳樟酯、N-α-苯甲酰-DL-精氨酸-4-硝基苯胺的水解体系。底物分子在Helmholtz层中被极化，易化了弱键的断裂，从而催化了水解反应的进行，无需任何催化剂。实施此方法操作简单、成本低、无催化剂污染，可用于高位阻有机物和污染物的降解。
电催化水解高空间位阻酯类有机化合物方法

[发明专利]以脂质体作为微聚合器制备聚合物微球-CN200710151052.9无效
发明人： 黄积涛;张嘉琪;郑嗣华;黄卫洪;谢秀荣 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：一种以脂质体为微聚合器制备的聚合物微球。与以往高分子微球的制备方法不同，本发明提出了一种利用生物材料脂质体作为微型聚合器的高分子微球和制备方法。本发明以一种生物材料脂质体来限制聚合的空间，强制单体在脂质体内部微小的空间内进行聚合反应，形成聚合物，除去外层脂质体包覆后可得到与脂质体在尺度和形状上相似的高分子微球。利用脂质体强行限制聚合的空间，不仅克服了乳液和悬浮聚合的不稳定问题，而且可得到均一的高分子微球。
脂质体作为聚合制备聚合物

[发明专利]一种具有蛋白质识别功能的血纤维蛋白凝胶及制备方法-CN200710151048.2无效
发明人： 黄积涛;张嘉琪;郑嗣华;黄卫洪;谢秀荣;赵清;臧国柱 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种具有蛋白质识别功能的血纤维蛋白凝胶及制备方法。聚合物识别蛋白质目前存在的困难是蛋白质模板难以从母体中脱出，从而阻碍了识别空穴的形成。本发明以血纤维蛋白原在凝血酶催化下凝胶，将牛血清白蛋白或牛胰蛋白酶模板包裹在血纤维蛋白凝胶的网状结构中。通过洗脱模板，在凝胶结构中形成了大量可识别该蛋白质的空穴。血纤维蛋白凝胶具有良好的机械性能，可制成使蛋白质易于脱除的大孔分子网络，是一种识别蛋白质的新型生物材料。
一种具有蛋白质识别功能纤维蛋白凝胶制备方法

[发明专利]一种在电致收缩聚合物中蛋白质的再折叠方法-CN200710151050.X无效
发明人： 黄积涛;邢达杰;张嘉琪;郑嗣华;黄卫洪;谢秀荣 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：一种电致收缩聚合物中蛋白质再折叠的分析方法。本发明利用电收缩聚合物的交联网络将变性的蛋白质分子隔离开来，除去变性剂，在电场作用下使聚合物收缩，致使包封变性蛋白质的聚合物松弛。这样，变性蛋白质会在无其他蛋白质干扰和缠结的环境下进行折叠，无包涵体的形成。此分析方法构建了一种体外分子伴侣的模型，可为蛋白质折叠动力学研究提供了一种分析方法。
一种收缩聚合物蛋白质折叠方法

[发明专利]葡萄球菌辅助组装的大孔硅分子筛及制备方法-CN200710151049.7无效
发明人： 黄积涛;崔莹;张嘉琪;郑嗣华;黄卫洪;谢秀荣 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C01B39/00 文献下载
摘要：一种葡萄球菌辅助组装大孔硅分子筛及制备方法。本发明以葡萄球菌为模板，将其包封在由二甲基二氯硅烷和甲基三氯硅烷水解所形成的硅树脂中，经加热和焙烧，分解模板，形成了结构中含有大量与葡萄球菌形状互补空穴的大孔硅分子筛。该材料具有较大的比表面积，和与微生物在形状上互补的空穴，可作为催化剂载体、附着材料，特别是能够识别细菌，并能专一性吸附的材料。作为吸着材料可赋予分子筛识别微生物的功能。
葡萄球菌辅助组装大孔硅分子筛制备方法

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