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[发明专利]一种臭氧荧光探针及其制备方法和应用-CN202111612370.7有效
发明人：于法标;何令超;赵琳璐;刘恒;程子译;金剑峰;邢艳珑;王锐;王娟 -专利权人：海南医学院
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种臭氧荧光探针及其制备方法和应用，涉及荧光探针技术领域。本发明荧光探针的制备方法是将4‑羟基苯甲醛或3‑氯‑4‑羟基苯甲醛或3，5‑二氯‑4‑羟基苯甲醛与4‑溴‑1‑丁烯在碱性条件下发生亲核取代反应得到醛基中间体；然后再将得到的醛基中间体与丙二腈异佛尔酮反应，得到本发明所述的臭氧荧光探针。本发明的荧光探针具有很高的选择性和灵敏度，可以用于检测臭氧。
一种臭氧荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种近红外小分子荧光探针及其制备方法和应用-CN202310197178.9在审
发明人：王锐;于法标;罗贤柱;邢艳珑;蒋童蒙;王蕊;窦昆;程子译;刘恒;王娟;赵琳璐;金剑峰 -专利权人：海南医学院
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外小分子荧光探针及其制备方法和应用，涉及生物医学成像领域。本发明所述近红外小分子荧光探针主要是针对过氧化氢(H2O2)进行特异性响应的。本发明所述近红外小分子荧光探针主要以双氰胺‑甲基苯并吡喃作为近红外的发光团，以五氟苯磺酰酯作为响应基团，对H2O2做出特异性的响应。双氰胺‑甲基苯并吡喃的引入，使得探针拥有大的斯克拖拉位移，有效地避免了光谱重叠。本发明中的近红外小分子荧光探针合成步骤简便，具有优异的光谱特性以及良好的生物相容性，便于用于生物组织的检测或成像。
一种红外分子荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种光热-光动力抗菌探针及其制备方法和应用-CN202310167253.7在审
发明人：王锐;于法标;林珊珊;邢艳珑;蒋童蒙;王蕊;窦昆;程子译;刘恒;王娟;赵琳璐;金剑峰 -专利权人：海南医学院
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种光热‑光动力协同抗菌的多功能探针及其制备方法和应用，涉及生物医学抗菌领域。本发明所述抗菌探针包括金银合金中空纳米颗粒及修饰在所述金银合金中空纳米颗粒表面的光敏剂，所述用于光动力抗菌作用的光敏剂为二氢卟吩e6(Ce6)。本发明中的抗菌探针合成步骤简便，具有优异的光热特性以及光动力作用，对抗细菌生长具有显著的效果，且具有良好的生物相容性，能够用于动物组织的皮肤表面进行抗菌作用。
一种光热动力抗菌探针及其制备方法应用

[发明专利]一种表面增强拉曼探针及其制备方法和应用-CN202310166835.3在审
发明人：于法标;王锐;陈慧;邢艳珑;蒋童蒙;程子译;刘恒;窦昆;王蕊;王娟;赵琳璐;金剑峰 -专利权人：海南医学院
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面增强拉曼探针及其制备方法和应用，涉及生物医学成像领域。本发明所述表面增强拉曼探针主要为4‑巯基苯硼酸哪醇酯分子修饰的金‑银核壳纳米颗粒，获得增强的拉曼信号。巯基聚乙二醇结合金银壳层提高稳定性，生物激发蛋白冠状策略增强了纳米探针对正常细胞的生物相容性。所述特异性响应基团为针对过氧亚硝基阴离子(ONOO‑)。本发明的表面增强拉曼探针合成步骤均在水溶液中进行且使用蛋白进行包裹，可以改善现有表面增强拉曼探针的生物相容性，被细胞摄取后对其正常生理功能影响较小。
一种表面增强探针及其制备方法应用

[发明专利]多电荷静电自组装的纳米复合材料的制备方法及其应用-CN202310178756.4在审
发明人：于法标;程子译;何梦洁;赵琳璐;陈弘维;刘恒;邢艳珑;王锐;王蕊;窦昆;蒋童蒙 -专利权人：海南医学院
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多电荷静电自组装的纳米复合材料的制备方法及其应用，涉及纳米材料技术领域。包括如下步骤：(1)CAT‑Ce6的合成；(2)负电Ag2S‑3MPAQDs的合成；(3)正电Ag2S‑NH2QDs的合成；(4)Ag2S@CAT‑Ce6@Oxa纳米复合材料的制备：将Ag2S‑NH2QDs溶液和CAT‑Ce6溶液超声混合，得到混合溶液，将Oxa用甲醇和DMSO的混合物溶解后逐滴加入到混合溶液中，在室温黑暗环境下搅拌，得到Ag2S@CAT‑Ce6@Oxa粗品，将Ag2S@CAT‑Ce6@Oxa粗品纯化，得到Ag2S@CAT‑Ce6@Oxa纳米颗粒纯品。本发明有助于实现药物的可控释放，同时提高疗效；能够在体内有效缓解肿瘤的缺氧，为光动力疗法等治疗提供更好的环境；可以实现对肿瘤的精确定位和观察；可有效抑制肿瘤生长并延长生存时间；提高疗效并减少副作用；具有良好的生物相容性，在体内的应用前景广阔。
电荷静电组装纳米复合材料制备方法及其应用

[发明专利]一种用于生物样本分离和富集的微流控芯片-CN202011576634.3有效
发明人： 邢艳珑;于法标;赵琳璐;程子译;王锐;刘恒 -专利权人：海南医学院
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明属于液体活检与体外诊断技术领域，尤其是涉及一种用于生物样本分离和富集的微流控芯片，包括：在同一玻璃片上并列设置分离芯片和富集芯片；所述分离芯片包括：上层聚二甲基硅氧烷层、中层微孔膜及下层聚二甲基硅氧烷层；所述富集芯片包括：聚二甲基硅氧烷层以及设于其下表面的金层；所述聚二甲基硅氧烷层的下表面设于玻璃片上；所述上层聚二甲基硅氧烷层的下表面与中层微孔膜的上表面相贴合，中层微孔膜的下表面与下层聚二甲基硅氧烷层的上表面相贴合，下层聚二甲基硅氧烷层的下表面设于玻璃片上。本发明中分离芯片与富集芯片既可以由导管连接用于连续进行样品的在线分离及检测实验，又可以不连接，分别独立操作用于样品的分离和富集实验。
一种用于生物样本分离富集微流控芯片

[发明专利]一种用于生物样本多模态分析的微流控芯片-CN202211684750.6在审
发明人：于法标;赵月月;王婷;邢艳珑;王锐;程子译;刘恒;赵琳璐;金剑峰;王娟;窦昆;王蕊 -专利权人：海南医学院
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明属于微流控芯片设计领域，具体说是一种用于生物样本多模态分析的微流控芯片，包括：气控芯片层、流体芯片层和玻璃片层；其中，所述气控芯片层的下表面与流体芯片层的上表面相贴合，流体芯片层的下表面设于玻璃片层上；所述气控芯片层，用于控制流体芯片层中各个通道的通断；所述流体芯片层，用于生物样本及检测过程中多种流体的通入及限域内进行多模态分析；所述玻璃片层，用于作为流体芯片层的固定载体及检测区域基底的附着载体。本发明的微流控芯片通过在芯片上生物或化学法固定的具有免疫活性的抗体，从而免疫捕获临床生物样本并富集在微通道内以用于进一步的检测。
一种用于生物样本多模态分析微流控芯片

[发明专利]一种表面增强拉曼探针及其制备方法和应用-CN202210939757.1在审
发明人：王锐;于法标;邱崇贵;程子译;刘恒;赵琳璐;邢艳珑;金剑峰;窦昆;王蕊;王娟 -专利权人：海南医学院
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面增强拉曼探针及其制备方法和应用，涉及生物医学成像领域。本发明所述表面增强拉曼探针包括双层拉曼报告分子修饰的金‑银核壳纳米颗粒及修饰在所述金‑银核壳纳米颗粒表面的特异性抗体，所述特异性抗体为针对表皮生长因子受体、酪氨酸激酶受体2和类胰岛素生长因子1的单克隆抗体。本发明的表面增强拉曼探针合成步骤均在水溶液中进行且不添加任何表面活性剂，可以改善现有表面增强拉曼探针缺乏生物相容性和主动靶向性的缺点，大幅度提高表面增强拉曼探针的生物相容性且能靶向至细胞表面或肿瘤病灶。
一种表面增强探针及其制备方法应用

[发明专利]一种SERS探针生物传感器及其制备方法和使用方法-CN202210379218.7在审
发明人：于法标;赵琳璐;刘恒;王锐;邢艳珑;窦昆;王蕊;程子译;王娟;金剑峰 -专利权人：海南医学院
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种SERS探针生物传感器及其制备方法和使用方法，涉及生物技术领域。该SERS探针生物传感器包括DNA探针1、DNA探针2和适配体，所述DNA探针1和DNA探针2上至少有5个碱基互补配对，DNA探针1和DNA探针2上的剩余碱基与所述适配体上的碱基互补配对，且DNA探针1、DNA探针2和适配体两两配对形成Y形，所述DNA探针1还共价连接拉曼报告分子修饰的金纳米颗粒，所述DNA探针2共价连接表面修饰链霉亲和素的磁珠。本发明制备得到的SERS探针生物传感器具有高灵敏度、高特异性、样本消耗量少、精确度高的高的优点，能有效实现急性肾损伤的精准诊断。
一种 sers 探针生物传感器及其制备方法使用方法

[发明专利]含膦酰键钳形骨架配体及其制备和Pincer型有机化合物的制备方法-CN201210583065.4无效
发明人：赵学波;蒋敏;李良军;许贤瑞;邢艳珑 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明涉及Pincer型金属有机化合物的制备，具体的说是一种含膦酰键钳形骨架配体及其制备和Pincer型有机化合物的制备方法。配体结构通式如式一所示，式中R1、R2、R3和R4均可为氢或甲基。其合成工艺简单，成本低，产率高，原料易得，反应条件温和。其中一种含膦酰键钳形骨架配体与钴原子形成Pincer型金属有机化合物的化学式为C₃₅H₃₄Cl₂CoO₂P₂，其结构式可简写为（DPPM）CoCl₂。其中DPPM为2,4-二苯基膦酰基亚甲基均三甲苯。其分子量为678.43，属三斜晶系，空间群P1，单胞参数为alpha=69.301(3)°，beta=88.193(4)°，gamma=81.061(3)°，Z＝2。式一
含膦酰键钳形骨架及其制备 pincer 有机化合物方法

[发明专利]快速提取测定氧化葡萄糖杆菌胞内右旋糖酐糊精酶方法-CN200910148259.X无效
发明人：毛相朝;魏东芝;王舒;邢艳珑;王华磊 -专利权人：青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2009-06-19 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速提取测定氧化葡萄糖杆菌(Gluconobacter oxydans)胞内右旋糖酐糊精酶的方法，主要步骤包括：将氧化葡萄糖杆菌发酵液离心收集菌体，并用磷酸缓冲液洗涤菌体后，采用适量的甘氨酸+Triton X-100对细胞进行透性化处理，使得细胞内的蛋白质释放出来，然后测定右旋糖酐糊精酶转化对硝基苯-α-D-吡喃葡糖苷(NPG)生成对硝基苯酚(p-nitrophenol)的酶活。本发明方法操作简便、重复性和平行性好，可用于对氧化葡萄糖杆菌(Gluconobacter oxydans)胞内右旋糖酐糊精酶的快速提取和活性检测。
快速提取测定氧化葡萄糖杆菌右旋糖酐糊精方法

[发明专利]从氧化葡萄糖杆菌中分离纯化右旋糖酐糊精酶的方法-CN200910242774.4无效
发明人：毛相朝;魏东芝;王舒;邢艳珑;王华磊 -专利权人：青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C12N9/28 文献下载
摘要：一种从氧化葡萄糖杆菌中分离纯化右旋糖酐糊精酶的方法：首先离心收集菌体，然后用磷酸缓冲液悬浮后，超声波破碎细胞，离心收集上清液。经硫酸鱼精蛋白沉淀、硫酸铵沉淀、疏水层析和凝胶层析后，即可分离得到高纯度的右旋糖酐糊精酶。本发明方法简便、重复性好且蛋白的得率高。
氧化葡萄糖杆菌分离纯化右旋糖酐糊精方法

[发明专利]一种检测液态醛的方法-CN200910080912.3无效
发明人：魏东芝;邢艳珑;毛相朝;王舒 -专利权人：青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2009-03-25 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：一种检测液态醛的方法，选择带有氨基的荧光染料作为荧光探针，在弱酸性、中性或弱碱性缓冲液条件下，常温反应15-60min后检测最大发射波长处的荧光强度。以未加待测物的溶液做空白对照，通过测定发现加入待测物异戊醛前后的荧光信号增强明显，从而实现了对异戊醛的检测。本发明方法灵敏度高、操作简便、响应快速，可用于对液态醛的快速检测。
一种检测液态方法

[发明专利]以氧化葡萄糖杆菌为菌种制备右旋糖酐的方法-CN200910046630.1无效
发明人：魏东芝;毛相朝;王舒;邢艳珑 -专利权人：青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2009-02-25 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C12P19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以氧化葡萄糖杆菌为菌种制备右旋糖酐的方法，包括如下步骤：(1)将氧化葡萄糖杆菌(Gluconobacter oxydans)菌株在斜面培养基上培养；(2)将步骤(1)获得的培养液，接种到发酵培养基中发酵培养，获得含有右旋糖酐糊精酶(dextran dextrinase，DDase)的发酵液；(3)然后从步骤(2)获得的发酵液中，提取右旋糖酐糊精酶，经过酶转化实验，将糊精转化为右旋糖酐。本发明获得的右旋糖酐，粘度较低，从而导致其含热值较低，低热的右旋糖酐又称难消化糊精，是水溶性食物纤维的一种。利用其持水性、粘稠性的特点，可作为低热量食品添加剂，可广泛应用于食品行业的生产。
氧化葡萄糖杆菌菌种制备右旋糖酐方法

[发明专利]检测细胞内谷胱甘肽的荧光探针及合成方法和用途-CN200710016404.X无效
发明人：唐波;邢艳珑;李平;段霞;卜令海 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2007-07-24 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于选择性检测细胞内谷胱甘肽的荧光探针及合成方法和用途。所述的方法是a.先将150－200毫克硒氢化钾溶于10毫升N，N－二甲基甲酰胺中，再于室温和真空下加入200－250毫克溴代试剂，搅拌，惰性气体保护下依次加入400－500毫克荧光染料、500－600微升三乙胺及150－190毫克碘化亚铜，反应结束后用乙酸乙酯稀释，然后分别依次用去离子水、浓度为1摩尔/升的氢氧化钠溶液洗涤；b.将a步骤的混合物进行分液，得到的有机相先用无水硫酸镁干燥，再将经干燥后荧光探针的粗品用洗脱剂过柱，最后旋蒸除去溶剂，干燥得产品。
检测细胞内谷胱甘肽荧光探针合成方法用途

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