“远城健太郎”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]二环式吡啶化合物-CN201580077585.X有效
发明人：川口贤一;石畠明裕;金井章;稻垣勇典;平本昌志;远城健太郎;高松肇 -专利权人：安斯泰来制药株式会社;寿制药株式会社
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种药物组合物、特别是适用于夜间频尿的治疗的化合物。通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase：P‑LAP)，借助内源性AVP浓度的维持、增加所引起的抗利尿作用，期待减少夜间排尿次数，对于抑制P‑LAP的化合物进行了深入研究。结果发现，(2R)‑3‑氨基‑2‑(二环式吡啶基甲基)‑2‑羟基丙酸衍生物具有良好的P‑LAP抑制作用，而且，在使用饮水负荷大鼠的抗利尿作用试验中，该化合物具有基于P‑LAP抑制的内源性AVP浓度上升所带来的尿生成抑制作用。因此，本发明提供一种可期待作为以P‑LAP抑制为机制的夜间频尿治疗剂使用的化合物。
二环式吡啶化合物

[发明专利]吡啶衍生物-CN201580066157.7有效
发明人：川口贤一;石畠明裕;金井章;土屋和之;稻垣勇典;风见纯一;森川浩至;平本昌志;远城健太郎;高松肇 -专利权人：安斯泰来制药株式会社;寿制药株式会社
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D213/55 文献下载
摘要：本发明的课题在于，提供一种药物组合物、特别是适合于夜间尿频治疗剂的化合物。期待通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase：P‑LAP)，从而借助基于内源性AVP浓度的维持、增加的抗利尿作用来减少夜间排尿次数，对抑制P‑LAP的化合物进行了深入研究。结果发现，(2R)‑3‑氨基‑2‑(吡啶基甲基)‑2‑羟基丙酸衍生物具有良好的P‑LAP抑制作用，并且发现，在使用了饮水负荷大鼠的抗利尿作用试验中，该化合物具有与基于P‑LAP抑制的内源性AVP浓度提高相伴随的抑制尿生成作用。因此，本发明提供一种期待作为机制在于P‑LAP抑制的夜间尿频治疗剂来使用的化合物。
吡啶衍生物

[发明专利]吡啶衍生物-CN201580028273.X有效
发明人：川口贤一;石畠明裕;稻垣勇典;土屋和之;花馆忠笃;金井章;贝泽弘行;风见纯一;森川浩至;平本昌志;远城健太郎;高松肇 -专利权人：安斯泰来制药株式会社;寿制药株式会社
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明的课题为提供一种医药组合物，特别为适用于夜间频尿的治疗的化合物。通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase：P‑LAP)，借助内源性AVP浓度的维持、增加所引起的抗利尿作用，期待减少夜间排尿次数，对于抑制P‑LAP的化合物进行了深入研究。结果发现，(2R)‑3‑氨基‑2‑[(4‑取代吡啶‑2‑基)甲基]‑2‑羟基丙酸衍生物具有良好的P‑LAP抑制作用，而且，在使用饮水负荷大鼠的抗利尿作用试验中，该化合物具有基于P‑LAP抑制的内源性AVP浓度上升所带来的尿生成抑制作用。因此，本发明提供一种可期待作为以P‑LAP抑制为机制的夜间频尿治疗剂使用的化合物。
吡啶衍生物

[发明专利]苯并咪唑衍生物-CN200880100054.8无效
发明人：挂札昭夫;近藤裕;平野祐明;神川荒雄;远城健太郎;古谷崇 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供一种以17βHSDtype5的选择性抑制作用为基础的前列腺肥大症或前列腺癌等的新型且优良的治疗和/或预防方法。发现COOH取代的苯基在吲哚环或苯并咪唑环的氮原子上进行取代得到的吲哚或苯并咪唑衍生物具有强效的17βHSDtype5选择性抑制活性，而且可以成为没有睾酮减少引起的副作用的前列腺肥大症或前列腺癌等17βHSDtype5参与疾病的治疗剂和/或预防剂，从而完成了本发明。
苯并咪唑衍生物

[发明专利]哌啶衍生物-CN200880104415.6无效
发明人：挂札昭夫;渡边和志;神川晃雄;远城健太郎;古谷崇;安田实 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2008-08-28 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：发明人对具有17βHSDtype5选择性抑制活性的化合物进行了研究，确认了{1-[(吲哚-2-基)羰基]哌啶基}烷醇衍生物具有强效的17βHSDtype5选择性抑制活性而完成了本发明。本发明化合物可以作为不会伴有睾酮减少引起的副作用的、前列腺肥大症和前列腺癌等17βHSDtype5相关疾病的治疗剂和/或预防剂使用。
哌啶衍生物

[发明专利]17β-羟类固醇脱氧酶5型抑制剂-CN200780007213.5无效
发明人：新美达也;神川晃雄;天野靖士;山口智彦;铃村谦一;远城健太郎;古谷崇;挂札昭夫;近藤裕;平野祐明 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2007-03-01 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明提供一种基于17βHSD5型的选择性抑制作用的、前列腺癌、前列腺肥大、痤疮、皮脂溢、多毛症、秃头症、脱毛症、性早熟症、肾上腺肥大、多囊卵巢综合征、乳腺癌、肺癌、子宫内膜异位症或平滑肌瘤等全新且优良的治疗和/或预防方法。发现吲哚环的碳原子被羧基、羧基取代的低级烷基或羧基取代的低级烯基取代的N-磺酰基吲哚衍生物具有强烈的17βHSD5型选择性抑制活性，并且能成为不会产生由睾酮减少引起的副作用的前列腺肥大症和前列腺癌等17βHSD5型相关疾病的治疗剂和/或预防剂，从而完成本发明。
17 类固醇脱氧抑制剂