专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种香菇子实体模型培育方法-CN202210040376.X有效
  • 康恒;牟春叶;龚钰华;陈新;边银丙 - 华中农业大学
  • 2022-01-14 - 2023-07-28 - C05F17/00
  • 本发明公开了一种香菇子实体模型培育方法,包括以下步骤:(1)一次接种定植玉米秸秆:将香菇菌丝体接种块接种至平铺的鲜玉米秸秆切片表面,在透气密闭无菌环境下培养,控制培养环境湿度大于80%,室温避光培养,直至香菇菌丝体覆盖鲜玉米秸秆切片表面;(2)二次接种定植玉米秸秆:将(1)中香菇菌丝体接种块移除,竖向插入鲜玉米秸秆切片,使其底部接触平铺的覆盖有香菇菌丝体的鲜玉米秸秆切片,透气密闭无菌环境下,控制培养环境湿度大于80%,室温避光培养,当竖插的鲜玉米秸秆切片长满菌丝体,继续进行暗培养或光照培养,直至香菇菌丝体形成子实体。采用本方法香菇培养周期缩短至25‑35天。
  • 一种香菇实体模型培育方法
  • [发明专利]一种香菇病毒快速检测试剂盒及其检测方法-CN202111612962.9有效
  • 徐章逸;刘贤伟;边银丙 - 华中农业大学
  • 2021-12-27 - 2023-05-23 - C12Q1/70
  • 本发明公开了一种香菇病毒快速检测试剂盒,所述检测试剂盒包括LePV1、LeV‑HKB、LeTyLV1和LeNSRV1四对引物。一种香菇病毒快速检测方法,包括以下步骤:S1提取待测供试菌株总RNA;S2多重RT‑PCR扩增:将S1获取的RNA稀释到RNA检测浓度,采用所述的香菇病毒快速检测试剂盒,进行多重RT‑PCR扩增;S3将S2获得的多重RT‑PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳和/或测序,获取待测供试菌株带毒结果。多重RT‑PCR反应体系中引物浓度为0.15‑0.35μmol/L,退火温度为55‑59℃,RNA检测浓度≥0.1ng/μL,扩增效果好。本发明提供的香菇病毒快速检测方法具有特异性好、适用性好的特点,可以同时检测单一菌株或混合菌株中的四种病毒。
  • 一种香菇病毒快速检测试剂盒及其方法
  • [发明专利]一种有机羊肚菌外源营养袋及其应用-CN202010720797.8有效
  • 边银丙;樊晓琳;黄子炎;周全 - 武汉华裕新美菌业有限公司
  • 2020-07-24 - 2022-06-10 - A01G18/20
  • 本发明公开了一种有机羊肚菌外源营养袋及其应用。所述有机羊肚菌外源营养袋以干重记包括质量分数在30%‑50%的中药渣,余量为营养袋基质;所述中药渣含有黄芪药渣、苦参药渣、以及蒲公英药渣。其应用于有机羊肚菌的种植:在羊肚菌播种后,菌丝已经长满畦面时,将所述有机羊肚菌营养袋侧面开口,朝下贴扣菌床。本发明由于营养袋中添加了复合中药残渣替代传统基质,含有多种抗菌活性成分。经栽培出菇,该营养袋生产的羊肚菌子实体粗大,形状完整,未出现畸形菇、烂菇等,有效防止了细菌、真菌病害感染和多种虫害的侵蚀,杜绝使用化学药剂对羊肚菌和土壤中农药残留的影响,大力节省了栽培羊肚菌过程中人工预防病虫害的时间和经济成本。
  • 一种有机羊肚菌外源营养及其应用
  • [发明专利]一种真菌交叉脱毒方法及其应用-CN202111536834.0在审
  • 徐章逸;刘贤伟;孙艺嘉;边银丙 - 华中农业大学
  • 2021-12-15 - 2022-03-01 - C12N1/36
  • 本发明公开了一种真菌交叉脱毒方法,其为发育状态的待脱毒真菌菌株在有效浓度化学试剂作用足够长时间,使得菌株携带的病毒处于增殖抑制状态下,获取能培养成完整个体的部分真菌组织,经再生培养后检测筛选无毒菌株;所述真菌组织为含至少一份全基因组拷贝数的真菌部分;所述发育状态的真菌为真菌子实体之前的发育状态;所述化学试剂包括5‑二氢尿嘧啶DHT、病毒唑、放线菌酮、利福平、及盐酸吗啉胍一种或多种组合,所述真菌组织包括原生质体、菌丝尖端及菌丝碎片中一种,本发明提供的真菌交叉脱毒方法可在同一菌株中脱除多种病毒,脱毒周期短且复壮效果好,同样也适用于脱除未知病毒,可应用于病毒感染所致的菌株退化和/或制备复壮强的菌株。
  • 一种真菌交叉脱毒方法及其应用
  • [发明专利]真菌细胞核荧光标记的表达载体、试剂、制备方法及应用-CN202011078505.1有效
  • 康恒;舒芳;边银丙;陈新 - 华中农业大学
  • 2020-10-10 - 2021-12-14 - C12N15/80
  • 本发明公开了一种真菌细胞核荧光标记的表达载体、试剂、制备方法及应用。所述载体其表达区包括用于表达组蛋白和荧光蛋白的重组融合蛋白的重组融合蛋白表达序列,所述重组融合蛋白表达序列,包括含有核定位信号的组蛋白表达序列和荧光蛋白表达序列;所述组蛋白表达序列与荧光蛋白表达序列处于同一启动子的阅读框中,其中所述组蛋白表达序列缺失终止密码子且连接于荧光蛋白表达序列上游;所述重组融合蛋白表达序列具有核定位信号,用于表达重组融合蛋白。含有所述表达载体且具有侵染目标真菌细胞能力的重组体,可作为标记真菌细胞的细胞核的标记试剂,能准确地定位到细胞核中,经激发发出荧光,从而安全、永久的标记目标真菌细胞的细胞核。
  • 真菌细胞核荧光标记表达载体试剂制备方法应用

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