“詹森·欧普迪克”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]改进的RNA酶H和核酸扩增的检测-CN201180026040.8有效
发明人：张文腾;詹森·欧普迪克 -专利权人：韩华泰科株式会社
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：描述了一种可逆改进的“热启动”RNA酶H组合物，用于改善测试试样中核酸序列的CATACLEAVETM探针的检测。酶组合物的关键特征是能够在逆转录PCR循环过程中调节RNA酶H的催化活性。因此，在逆转录之前可以首先抑制RNA酶H的活性以最小化RNADNA异源双链引物的降解。在完成cDNA合成后，诱导RNA酶H的活性以促进切割和退火到逆转录‑PCR产物内的靶DNA序列的CATACLEAVETM探针的荧光检测。所述可诱导的RNA酶H酶适用于在单一反应混合物中需要一步逆转录CATACLEAVETMPCR的高通量应用。
改进 rna 核酸扩增检测

[发明专利]利用通过核酸外切酶和核酸内切酶二者切割的寡核苷酸探针进行的核酸检测-CN201380030396.8无效
发明人：李俊;张文腾;詹森·欧普迪克;约翰·哈尔威;郑成春 -专利权人：三星泰科威株式会社
申请日： 2013-05-01 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了一种生物化学和分子生物学领域的方法。该方法涉及改善被标记寡核苷酸探针的切割动力学，因此提高了检测核酸过程中的信噪比。
利用通过核酸外切酶核酸内切酶二者切割寡核苷酸探针进行检测

[发明专利]单核苷酸多态性的实时PCR检测-CN201180048810.9无效
发明人： 詹森·欧普迪克;约翰·哈尔威 -专利权人：三星泰科威株式会社
申请日： 2011-10-04 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：公开了用于实时PCR中的多态性检测的方法和试剂盒。使用PCR引物执行对靶核酸序列的实时PCR扩增，其中，引物退火到与目标的单核苷酸多态性(SNP)侧接的序列。实时PCR反应包括标记的探针，标记的探针包括被设计为退火到在SNP位置处的DNA序列的RNA序列。然后，可以在PCR片段中的SNP和与SNP互补的探针的RNA序列之间形成RNA:DNA异源双链体。RNA酶H对RNA:DNA异源双链中的RNA序列的切割导致由标签产生的信号的强度的增加，这表明在靶核酸中存在SNP。
核苷酸多态性实时 pcr 检测

[发明专利]使用可分解嵌合探针实时检测食物中的沙门氏菌的方法-CN201110064881.X无效
发明人： 詹森·欧普迪克;张文腾;李俊 -专利权人：三星泰科威株式会社
申请日： 2011-03-11 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于实时检测食物中和表面上的沙门氏菌的方法和试剂盒。在分析之前，在培养基中富集沙门氏菌以提高它们的密度。在叠氮化钠、蛋白酶K和清洁剂的存在下通过溶解来回收DNA。使用基因特异引物和可分解嵌合荧光探针在PCR反应中执行沙门氏菌种的实时检测。该方法还描述了内部对照以确定核酸扩增和检测的效率。该方法适用于介质和高批量分析。
使用可分解嵌合探针实时检测食物中的沙门氏菌方法

[发明专利]用于实时PCR的核酸模板制备-CN201110064875.4无效
发明人：李俊;詹森·欧普迪克 -专利权人：三星泰科威株式会社
申请日： 2011-03-11 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提出了用于高吞吐量实时PCR分析的来自细胞的核酸模板的有效制备的新的试剂配方。所述试剂允许快速的细胞裂解和模板制备，而不需要模板纯化和分离。因此，所述试剂显著地提高了实时PCR分析的吞吐量，同时在PCR扩增的少至约35个循环内允许单分子核酸模板的快速的且灵敏的实时Catacleave PCR检测。
用于实时 pcr 核酸模板制备

1
共 5 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top