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[发明专利]外周血CIK细胞改良的培养方法-CN201811409221.9有效
发明人：张权 -专利权人： 见多视光(北京)科技有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种外周血CIK细胞改良的培养方法。该方法包括：1)将由外周血分离得到的PBMC接种于包被有CD3抗体及CD28抗体的培养容器中进行培养；培养体系中的细胞因子为IFN‑γ；2)向培养体系中加入IL‑2，IL‑12，IL‑15，CD16抗体；3)换液，新的培养体系中的细胞因子为IL‑2；4)补加IL‑2，培养2～4天后收获细胞。该方法CIK扩增效果好，且活化的CIK占比更高、T‑reg细胞占比更低。
培养体系外周血细胞因子改良细胞扩增效果培养容器包被补加换液活化接种收获

[发明专利]一种负载肿瘤细胞外泌体的DC-CIK细胞的培养方法-CN201811409250.5在审
发明人：张权 -专利权人： 见多视光(北京)科技有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及DC‑CIK细胞培养领域，特别涉及一种负载肿瘤细胞外泌体的DC‑CIK细胞的培养方法，包括以下步骤：CIK细胞和负载肿瘤细胞外泌体的外周血DC细胞共同培养，培养65‑75小时后，添加IL‑2，以培养液的体积算，添加的IL‑2的量为1000‑1500IU/mL，继续培养65‑75小时，即得；用CIK培养基进行培养：GT‑T581培养基、自体血浆和IL‑2，自体血浆为GT‑T581培养基体积的5％±0.5％，IL‑2 1000±100IU/mL。该培养方法通过CIK细胞和负载肿瘤细胞外泌体的外周血DC细胞以一定的方式进行培养，得到的负载肿瘤细胞外泌体的DC‑CIK细胞具有良好的杀伤力。
肿瘤细胞培养基自体血浆外周血培养液

[发明专利]一种负载肿瘤细胞外泌体的DC-CTL细胞的培养方法-CN201811409239.9在审
发明人：张权 -专利权人： 见多视光(北京)科技有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明涉及DC‑CTL细胞培养领域，具体而言，涉及一种负载肿瘤细胞外泌体的DC‑CTL细胞的培养方法。一种负载肿瘤细胞外泌体的DC‑CTL细胞的培养方法，包括以下步骤：CTL细胞和负载肿瘤细胞外泌体的外周血DC细胞共同培养，得到负载肿瘤细胞外泌体的DC‑CTL细胞；其中，培养所用的培养基为CTL培养基，所述CTL培养基的组分为：AIM‑V培养基、自体血浆和IL‑2，所述自体血浆的含量为所述AIM‑V培养基体积的5％±0.5％，所述IL‑2终浓度为1000±100IU/mL。本发明优化培养基的组分，得到的负载肿瘤细胞外泌体的DC‑CTL细胞具有良好的杀伤力。
肿瘤细胞培养基自体血浆优化培养基外周血细胞

[发明专利]外周血CTL细胞改良的培养方法-CN201811409379.6在审
发明人：张权 -专利权人： 见多视光(北京)科技有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养技术领域，具体而言，涉及一种外周血CTL细胞改良的培养方法。该方法包括：1)将由外周血分离得到的PBMC接种于包被有CD3抗体及CD28抗体的培养容器中进行培养；培养体系中的细胞因子为IFN‑γ900U/mL～1100U/mL；2)向培养体系中加入IL‑1α和IL‑2，终浓度均为900U/mL～1100U/mL；加入IL‑7 40ng/mL～60ng/mL，IL‑12 15ng/mL～25ng/mL；3)换液，新的培养体系中的细胞因子为IL‑2 900U/mL～1100U/mL。该方法CTL扩增效果好，且活化的CTL占比更高、T‑reg细胞占比更低。
培养体系外周血细胞因子改良细胞培养技术扩增效果培养容器包被换液活化接种细胞