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[发明专利]黄酮类化合物生产菌株及其应用-CN202310543008.1在审
发明人： 薛思佳;章晋勇 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及微生物技术领域，尤其涉及黄酮类化合物生产菌株及其应用。所述菌株分类命名为阿氏丝孢酵母(Trichosporonasahii)，简写为HZ10，该菌株的保藏编号为CCTCCM2022759，保藏日期为2022年5月30日，保藏地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号中国典型培养物保藏中心(CCTCC)。黄酮类化合物生产菌株阿氏丝孢酵母(Trichosporonasahii)为第一株被发现具有黄酮化合物生产能力的酵母菌。产生的黄酮类化合物总产量为107mg/L，优化培养基后黄酮总产量可以达到146.41mg/L，产生的黄酮种类包含40种，具有良好的抗氧化活性。
酮类化合物生产菌株及其应用

[实用新型]一种水泥罐车取样防溅装置-CN202220916165.3有效
发明人：王彬;米睿;刘艳龙;李丽瑾;宁高杰;赵晓强;李涛;李芳芳;薛思佳;任文斌;温婷;焦亭瑜;杨洋;王健;王国来;武志莎;郭宇 -专利权人：中铁六局集团有限公司;中铁六局集团太原铁路建设有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： G01N1/10 文献下载
摘要：本实用新型属于水泥取样技术领域，具体为一种水泥罐车取样防溅装置，解决了背景技术中的技术问题，其包括扇环形橡胶片，扇环形橡胶片沿其内圈连接有防滑边沿，扇环形橡胶片的两侧边设置有用于相互粘合固定的魔术贴；当扇环形橡胶片两侧边的魔术贴粘合后，扇环形橡胶片可将取样桶的桶口完全遮蔽扇，且扇环形橡胶片的内圈总长与出料管口的周向长度相等。本实用新型成本低廉，操作简单，实现快速取用粉料的同时，解决粉料的飞溅问题，大大降低了取料过程中的污染与损耗问题，保护了取料人的身体健康，维护了场区内的环境卫生，节约了取料时间。
一种水泥罐车取样装置

[发明专利]黄酮类化合物生产菌株及其应用-CN202210790092.2在审
发明人： 薛思佳;章晋勇 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及微生物技术领域，尤其涉及黄酮类化合物生产菌株及其应用。所述菌株分类命名为阿氏丝孢酵母(Trichosporonasahii)，简写为HZ10，该菌株的保藏编号为CCTCCM2022759，保藏日期为2022年5月30日，保藏地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号中国典型培养物保藏中心(CCTCC)。黄酮类化合物生产菌株阿氏丝孢酵母(Trichosporonasahii)为第一株被发现具有黄酮化合物生产能力的酵母菌。产生的黄酮类化合物总产量为107mg/L，优化培养基后黄酮总产量可以达到146.41mg/L，产生的黄酮种类包含40种，具有良好的抗氧化活性。
酮类化合物生产菌株及其应用

[实用新型]一种液体外加剂匀质性取样装置-CN202220916164.9有效
发明人：王彬;米睿;刘艳龙;周孝杰;李丽瑾;宁高杰;赵晓强;李芳芳;薛思佳;李涛;李龙;智文刚;杨洋;赵冀超;程瑾;王国来;武志莎;郭宇 -专利权人：中铁六局集团有限公司;中铁六局集团太原铁路建设有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及液体取样装置，具体为一种液体外加剂匀质性取样装置，解决了背景技术中的技术问题，其包括电动齿轮泵、位点控制阀总成和数段合金管；合金管之间对接，合金管竖直设置且合金管顶部与位点控制阀总成的外壁相连接，每根合金管管壁上沿其长度方向均开有作为移动滑槽的长圆孔，进液管置于合金管中，且不同进液管上的取样进口接头分别对应穿置在不同长圆孔中，合金管上箍设有固定卡箍，固定卡箍与取样进口接头相连接以使取样进口接头位置固定。本实用新型可根据液位高低，选择不同合金管段数以及不同进液口数量的位点控制阀总成，通过调节合金管上长圆孔中取样进口接头的高低，实现取样点位高低的调节，进而实现多位点取样、匀质性取样。
一种液体外加剂匀质性取样装置

[发明专利]一种低温干燥环境下使用的混凝土脱模剂及其生产工艺-CN202210517189.6在审
发明人：王彬;米睿;刘艳龙;宁高杰;赵晓强;李涛;李芳芳;薛思佳;杨洋;王健 -专利权人：中铁六局集团有限公司;中铁六局集团太原铁路建设有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：本发明属于脱模剂技术领域，具体为一种低温干燥环境下使用的混凝土脱模剂及其生产工艺，解决了背景技术中的技术问题，所述混凝土脱模剂包括以下重量份的原材料：聚乙烯醇1788粉末40~70份、机油40~70份、十二烷基硫酸钠3~7份、烷基酚聚氧乙烯醚1~3份、氯化钠0.1~0.3份以及亚硝酸钠0.1~0.3份。该混凝土脱模剂的生产工艺中，包括取料、投料、检测和包装四个步骤。所述脱模剂使用时凉水即溶，使用方便，且所述脱模剂具有帮助混凝土低温抗裂的性能；所述生产工艺十分简单，该脱模剂在生产时由于其可实现放热反应，可为之后物质的溶解提供热量，从而降低此类产品的生产成本，全程不需额外加热，只需搅拌即可。
一种低温干燥环境使用混凝土脱模剂及其生产工艺

[外观设计]机械自动化机床安防装置-CN202230236754.2有效
发明人：马天乐;顾天宇;张晨余;薛思佳 -专利权人：马天乐
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： 15-99 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：机械自动化机床安防装置。2.本外观设计产品的用途：用于机械自动化机床的安全监控设备。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
机械自动化机床装置

[发明专利]2,3,5,7-四取代二氢吡唑并六氢吡啶衍生物及其制备方法和应用-CN201310363056.9有效
发明人：孙传文;庞春成;薛思佳;刘海燕;李萍;肖笛 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2013-08-18 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,3,5,7-四取代二氢吡唑并六氢吡啶衍生物及其制备方法和应用。这是一种2,3-二取代苯基-5-取代芳甲基-7-取代苯亚甲基二氢吡唑并六氢吡啶衍生物，结构如式（I）。制备方法以取代芳甲胺和丙烯酸甲酯为原料，依次经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧，与取代苯甲醛发生Aldol反应得到中间体N-取代芳甲基-3,5-双取代苄叉基-4-哌啶酮，再与取代苯肼缩合制得式（Ⅰ）化合物。该化合物能高效抑制人白血病、人食道癌、人肝癌、人卵巢癌、人乳腺癌等多种癌细胞系增殖，在人和大鼠肝微粒体中代谢稳定性较好；对CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9、CYP1A2和CYP2C19等人肝微粒体的五种酶没有直接性和竞争性抑制作用；并具有较高的生物利用度，对正常细胞毒性较低，可用于在制备治疗上述人肿瘤药物。
取代吡唑吡啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]四氢吡啶连吲哚-单克隆抗体CD33结合物和CD34结合物及其制备方法和应用-CN201310345250.4在审
发明人：孙传文;肖笛;李静;郝志兵;薛思佳 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明公开了N-取代四氢吡啶连-5-取代吲哚-单克隆抗体CD33结合物和CD34结合物及其制备方法和应用，属于化学生物医药领域。CD33-TPI和CD34-TPI的结构如式（Ⅱ）和式（Ⅲ）所示：在缩合剂DCC的作用下，CD33和CD34单抗分子中碳端的氨基酸残基与N-取代四氢吡啶连-5-取代吲哚化合物（Ⅰ）中吲哚环上的仲胺基结合，得到通式为（Ⅱ）的单克隆抗体CD33结合物（CD33-TPI）和通式为（Ⅲ）的单克隆抗体CD34结合物（CD34-TPI）。结合物CD33-TPI和CD34-TPI能高效抑制白血病KG-1a细胞增殖，且结合物CD33-TPI和CD34-TPI对小鼠正常骨髓细胞的毒性较低，可用于制备治疗白血病的药物。
吡啶吲哚单克隆抗体 cd33 结合 cd34 及其制备方法应用

[发明专利]四氢吡啶并吡啶酮衍生物、其制备方法及应用-CN201210042644.8有效
发明人：孙传文;张旺庚;庞春成;薛思佳 -专利权人：上海师范大学;江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种通式(I)所示四氢吡啶并吡啶酮衍生物及其制备方法。该方法是从取代苄胺(a)出发，经与丙烯酸甲酯发生Michael加成制的N，N-双(甲氧羰基乙基)取代苄胺(b)，(b)在醇钠作用下发生Dieckmann缩合，然后在酸作用下水解脱羧得到N-取代苄基-4-哌啶酮(d)，(d)与两分子芳香醛经羟醛缩合反应得到N-取代-3，5-双取代苄叉基哌啶-4-酮(e)；(e)和丙二腈，乙酸铵在乙醇中回流加热得到通式为(I)的最终产物。本发明工艺简单、便于规模生产。化合物(I)对白血病K562细胞、卵巢癌HO-8910细胞及肝癌SMMC-7721细胞的增殖都具有很好的抑制作用。因此，本发明还提供通式(I)化合物在制备抑制白血病K562细胞、卵巢癌HO-8910细胞及肝癌SMMC-7721细胞增殖的药物上的应用。
吡啶衍生物制备方法应用

[发明专利]含四氢嘧啶环的顺式烯定虫胺类似物、其制备方法和应用-CN201210042868.9无效
发明人：孙传文;张旺庚;吴颖;薛思佳 -专利权人：上海师范大学;江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了通式(I)所示含四氢嘧啶环的顺式烯定虫胺类似物，式(I)中R的定义如说明书中所述，其制备方法包括如下步骤：(1)将按化学当量计的甲基磺酸、羧酸、氧化铝和乙醇胺溶液加热回流30-60分钟，萃取、干燥后得通式(II)所示羧酸(2-氨基乙基)酯；(2)将通式(II)所示化合物与烯啶虫胺、37％甲醛的溶液加热回流4～6小时，得到通式(I)所示含四氢嘧啶环的顺式烯定虫胺类似物。该制备方法简单，反应时间短，收率较高。本发明的化合物具有高效杀虫活性，可作杀虫剂使用。
含四氢嘧啶顺式烯定虫胺类似物制备方法应用

[发明专利]N-取代苯甲基四氢吡啶连吲哚及其制备方法和应用-CN201310129680.2有效
发明人：孙传文;郝志兵;刘海燕;李萍;薛思佳;肖笛 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了N-取代苯甲基四氢吡啶连-5-取代吲哚及其制备方法和应用，其结构通式为（Ⅰ）：它以取代苯甲（乙）胺和丙烯酸甲酯为原料，依次经过Michael加成，Dieckmann缩合，水解脱羧等三步反应得到中间体N-取代苯甲（乙）基哌啶-4-酮，该中间体与5-取代吲哚进行缩合反应制得目标物（Ⅰ）。化合物（Ⅰ）高效抑制人白血病K562，Jurkat，U937，THP-1细胞系；人食道癌ECA-109细胞系；人肝癌SMMC-7721细胞系,人卵巢癌HO-8910细胞系,人乳腺癌MCF-7细胞系,乳腺癌MDA-MB-231细胞系增殖；在人和大鼠肝微粒体中代谢稳定性较好；对CYP3A4、CYP 2D6、CYP2C9、CYP1A2和CYP2C19等人肝微粒体的五种酶没有机制性抑制作用；通过诱导细胞周期G2/M阻滞和促进癌细胞凋亡而抑制癌细胞的增殖。
取代苯甲基吡啶吲哚及其制备方法应用

[发明专利]N-杂环甲基四氢吡啶连-5-取代吲哚及其制备方法和应用-CN201310129422.4无效
发明人：孙传文;郝志兵;肖笛;薛思佳 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-杂环甲基四氢吡啶连-5-取代吲哚及其制备方法和应用，它的结构通式为(I)：它是以杂环甲胺和丙烯酸甲酯为原料，依次经过Michael加成，Dieckmann缩合，水解脱羧等三步反应得到中间体N-杂环甲基-4-哌啶酮，该中间体与5-取代吲哚进行缩合反应制得目标物(I)。化合物(I)高效抑制人白血病K562，Jurkat，U937，THP-1细胞系；人食道癌ECA-109细胞系；人肝癌SMMC-7721细胞系，人卵巢癌HO-8910细胞系，人乳腺癌MCF-7细胞系，乳腺癌MDA-MB-231细胞系增殖；通过促进癌细胞凋亡而抑制癌细胞的增殖。可应用于制备抗癌药物。
甲基吡啶取代吲哚及其制备方法应用

[发明专利]含手性酯臂的顺式烯啶虫胺类似物及其制备方法和应用-CN201310129412.0无效
发明人：孙传文;郝志兵;薛思佳 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类含手性酯臂的顺式烯定虫胺类似物及其制备方法和应用，其结构如通式(I)所示。其制备方法包括如下步骤：(1)将按化学当量计的二氯亚砜、手性氨基酸和甲醇胺溶液加热回流60-90分钟，减压脱溶、干燥后得通式(II)所示手性氨基酸酯盐酸盐；(2)将通式(II)所示化合物与烯啶虫胺、37％甲醛的溶液，在微波反应器中，60-65℃反应10-20min，得到通式(I)所示的手性酯臂的顺式烯定虫胺类似物。该制备方法简单，反应时间短，收率较高。本发明的化合物具有高效杀虫活性，可作杀虫剂使用。
手性顺式烯啶虫胺类似物及其制备方法应用

[发明专利]N-(4-氟苄基)-3,5-双(4-三氟甲基苄叉基)-4-哌啶酮及制备和应用-CN201210219865.8有效
发明人： 薛思佳;肖笛;李兴玉;孙传文 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D211/74 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成及医药领域，公开了一种N-(4-氟苄基)-3,5-双(4-三氟甲基苄叉基)-4-哌啶酮，制备方法为，由4-氟苄胺和丙烯酸甲酯出发，依次经Michael加成、Dieckmann缩合、酸解并脱羧得到N-（4-氟苄基）-4-哌啶酮，后者与4-三氟甲基苯甲醛经羟醛缩合反应得到的目标化合物N-（4-氟苄基）-3,5-双（4-三氟甲基苄叉基）-4-哌啶酮。该目标物能高效选择性地抑制12种白血病细胞系、卵巢癌、乳腺癌、肝癌和食道癌等细胞系增殖，其抑制上述癌细胞系增殖的活性均明显高于常规的化疗药物5-氟脲嘧啶,且对正常造血干细胞毒性较低。
苄基甲基苄叉基哌啶制备应用

[发明专利]四氢吡啶并二氢嘧啶酮衍生物及其制备方法和应用-CN201110235100.9有效
发明人： 薛思佳;王晶;孙传文 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2011-08-16 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学领域，公开了一种四氢吡啶并二氢嘧啶酮衍生物，结构如式(I)所示；其中R₁为氢、烃基、烷氧基或卤素，R₂为苯环2、3或4位的取代基，选自烃基、烷氧基、卤素、硝基、羧基、氰基或酯基。这类四氢吡啶并二氢嘧啶酮衍生物，对白血病K562细胞增殖、卵巢癌HO-8910细胞增殖以及SMMC-7721肝癌细胞增殖具有较好的抑制活性，可用作制备治疗白血病、卵巢癌和肝癌的药物。
吡啶嘧啶衍生物及其制备方法应用

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