专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种栓塞材料及其制备方法和用途-CN201310513259.1有效
  • 范田园;卢晓静;崔代超 - 北京大学
  • 2013-10-25 - 2014-02-05 - A61L31/04
  • 本发明提供一种栓塞材料及其制备方法和用途,该栓塞材料由反应物原料通过聚合反应生成,所述反应物原料包括:磁共振成像物质,以及含有不饱和双键和阴离子基团的单体,其中,所述反应物原料通过聚合反应生成的聚合物中,所述磁共振成像物质结合至生成的聚合物的阴离子基团上或分散在聚合物中。本发明的栓塞材料使医生在栓塞术中和术后复查时能够通过MRI监测和定位该栓塞材料,有利于提高栓塞治疗的疗效和安全性。
  • 一种栓塞材料及其制备方法用途
  • [发明专利]一种明胶栓塞微球及其制备方法和应用-CN201210101293.3有效
  • 范田园;吴雅楠;崔代超;张安阳;张苑 - 北京大学
  • 2012-03-31 - 2012-07-18 - C08J3/24
  • 本发明提供一种明胶栓塞微球及其制备方法和应用,该明胶栓塞微球制备方法包括以下步骤:(1)配制浓度为10~50%g/ml的明胶水溶液;(2)将步骤(1)制备的明胶水溶液加到50~60℃含乳化剂的油相中,搅拌10分钟后,将温度降到2~5℃,搅拌30分钟,搅拌速度为100~900rpm,静置,使形成的微球沉降;(3)倾倒除去油相,并用丙酮反复洗涤微球表面残留的油相,滤出微球;(4)将步骤(3)得到的微球加到pH 8~9、浓度为1~15%g/ml的交联剂水溶液中搅拌5分钟,于4℃反应0.5~25时后,用蒸馏水洗涤微球。本发明的明胶栓塞微球交联均匀,为规则球形,便于筛分分级和准确标示粒径,其降解时间和弹性更适合临床应用。
  • 一种明胶栓塞及其制备方法应用
  • [发明专利]肿瘤靶向栓塞治疗组合物及其制备方法-CN201210012287.0有效
  • 范田园;崔代超;赵子明;张强 - 北京大学
  • 2012-01-16 - 2012-06-27 - A61K47/48
  • 本发明提供一种肿瘤靶向栓塞治疗组合物及其制备方法,该组合物包括以下组分:1)含有不饱和双键和阴离子基团的单体通过聚合反应生成的聚合物;2)抗肿瘤靶向药物;其中,抗肿瘤靶向药物结合到生成的聚合物的阴离子基团上。本发明将抗肿瘤靶向药物结合到聚合物载体上,可以在化疗栓塞中充分发挥抗肿瘤靶向药物所具有的肿瘤靶向、不损伤周围正常组织、抑制侧支循环及防止肿瘤复发的功效;与灌注药物溶液的方法相比,结合到聚合物载体中的药物能够缓慢释放,可在肿瘤局部维持更高的浓度、更长的时间,降低药物对全身的毒副作用,提高化疗栓塞的疗效。
  • 肿瘤靶向栓塞治疗组合及其制备方法
  • [发明专利]X线下可显影的栓塞微粒及其制备方法和应用-CN201110356776.3有效
  • 范田园;孟文静;吴雅楠;张强 - 北京大学
  • 2011-11-11 - 2012-04-04 - A61L31/18
  • 本发明提供一种X线下可显影的栓塞微粒,所述微粒含有生物相容性材料和X线下可显影的物质,且X线下可显影的物质被生物相容性材料所包裹;所述的生物相容性材料为聚乙烯醇。该微粒具有良好的生物相容性且在体内不降解;在栓塞术中能够被监测、在栓塞术后便于栓塞效果的检查等;在可包载药物时,可实现药物从微粒中的缓慢释放,在栓塞局部可长时间维持较高药物浓度,与灌注治疗相比,可降低药物的全身毒副作用,有利于提高栓塞的治疗效果。而且所述栓塞微粒制备工艺简单,成本低,适合大规模的工业化生产。
  • 线下可显影栓塞微粒及其制备方法应用
  • [发明专利]X线下可显影的栓塞微粒及其制备方法和应用-CN201110356775.9有效
  • 范田园;张苑 - 北京大学
  • 2011-11-11 - 2012-04-04 - A61L31/18
  • 本发明提供一种X线下可显影的栓塞微粒,所述微粒含有生物相容性材料和碘化油,且碘化油被生物相容性材料所包裹,形成微囊状颗粒。该微粒具有良好的生物相容性;在栓塞术中能够被监测、在栓塞术后便于栓塞效果的检查等;在可包载药物时,可实现药物从微粒中的缓慢释放,在栓塞局部可长时间维持较高药物浓度,与灌注治疗相比,可降低药物的全身毒副作用,有利于提高栓塞的治疗效果。而且所述栓塞微粒制备工艺简单,成本低,适合大规模的工业化生产。
  • 线下可显影栓塞微粒及其制备方法应用
  • [发明专利]一种用于栓塞治疗和止痛的药物组合物及其制备方法-CN200910259208.4有效
  • 范田园;殷诺雅;袁惠燕 - 北京大学
  • 2009-12-16 - 2010-06-02 - A61K47/48
  • 本发明提供一种用于栓塞治疗和止痛的药物组合物及其制备方法,该药物组合物包括含有羟基的生物相容性高分子化合物与含有不饱和双键和阴离子基团的单体,以及任选的乙烯基单体通过自由基引发的聚合反应而生成的聚合物,含氨基基团局麻药结合到生成的聚合物的阴离子基团上。本发明将盐酸利多卡因结合到聚合物载体上,可以在栓塞治疗中充分发挥局麻药所具有的止痛功效。聚合物的阴离子部分能够与含氨基基团的局麻药适当地结合,既可以实现较高的载药量,又可以使栓塞剂中的药物被体内的阳离子所交换,从而缓慢地释放。此外,该聚合物栓塞载体制备工艺简单,成本低,适合大规模的工业化生产。
  • 一种用于栓塞治疗止痛药物组合及其制备方法
  • [发明专利]一种用于栓塞治疗的药物组合物及其制备方法-CN200910081834.9有效
  • 范田园;袁惠燕 - 北京大学
  • 2009-04-13 - 2010-03-17 - A61K38/14
  • 本发明提供一种用于栓塞治疗的药物组合物及其制备方法,该药物组合物包括含有羟基的生物相容性高分子材料与含有不饱和双键和阴离子基团的单体,以及任选的乙烯基单体通过自由基引发的聚合反应而生成的聚合物,博来霉素或平阳霉素结合到生成的聚合物的阴离子基团上。本发明将博来霉素或平阳霉素结合到聚合物载体上,可以在栓塞治疗中充分发挥博来霉素或平阳霉素所具有的抗肿瘤抗生素和硬化剂双重功效。聚合物的阴离子部分能够与富含氨基基团的博来霉素或平阳霉素适当地结合,既可以实现较高的载药量,又可以使栓塞剂中的药物被体内的阳离子所交换,从而缓慢地释放。此外,该聚合物栓塞载体制备工艺简单,成本低,适合大规模的工业化生产。
  • 一种用于栓塞治疗药物组合及其制备方法

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