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[发明专利]复合特异性转移因子制备工艺及医药用途-CN201310361113.X有效
发明人： 苟鸿鹰;苟仕金 -专利权人： 苟鸿鹰
申请日： 2013-08-19 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K35/12 文献下载
摘要：本发明公开一种复合特异性转移因子制备工艺及医药用途，采用纳米技术与化学技术方法，将致病性病毒、细菌、寄生虫、各种肿瘤，按生物制品学要求制成各种预防人、畜感染性疾病的裂解或亚单位疫苗，再用脂肪乳做佐剂配制成动物用特异性免疫抗原；用免疫抗原注射各种动物，期间测定免疫动物中相关抗原产生的抗体水平，符合要求后，免疫动物；将免疫器官组织用绞肉机绞碎，加生理盐水，抽滤泵过滤，纳米技术处理，超滤制成复特异性转移因子。具有活性稳定、产量高、规模大，而且抗感染性疾病谱很广，技术手段先进，产品质量稳定；资源利用充分，大幅度降低生产成本；可以满足不同用户需要；产品生产周期短，可大大的提高工作效率；药物组可配制多种类型制剂，使用方便。
复合特异性转移因子制备工艺医药用途

[发明专利]动物胆汁与血液混合用微生物发酵提取胆红素的方法-CN200710055468.0无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰 -专利权人：苟仕金
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明提供一种动物胆汁与血液混合用微生物发酵提取胆红素的方法，是利用生物结构多样性和活性多样性酶的生物转化过程，是将动物血液与胆汁混合用微物物制剂发酵，经均质机处理，并在提取硷化煮沸后趁热过滤去除凝固蛋白，经快速提取纯化可获高效率胆红素，从而可使收率达到1－3％高收率胆红素，胆红素含量为90％以上，此种方法技术简便，收率极高，适合工业化生产，可满足实际需要。
动物胆汁血液混合微生物发酵提取胆红素方法

[发明专利]牛黄纳米粉制备工艺及其药物制剂-CN200610016850.6无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰 -专利权人：苟仕金
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明公开一种牛黄纳米粉制备工艺及其药物制剂，依据牛黄成分具有极强的“药效团”药性效应，通过纳米对撞机将牛黄加工制成牛黄纳米粉，经药效学研究和临床观察，这种牛黄纳米粉具有用量小、吸收快、作用广泛，疗效确实，可起到“一药治多病”的效果。易于制出注射剂、喷雾剂、透皮剂、片剂、胶囊、口服液等药用剂型，使用简便，无不良副作用。
牛黄纳米制备工艺及其药物制剂

[发明专利]体外培育牛黄添加微量元素平衡溶液及其制备方法-CN200610016792.7无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰 -专利权人：苟仕金
申请日： 2006-04-25 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：本发明提供一种体外培育牛黄添加微量元素溶液及其制备方法，它是在体外培育牛黄过程中将微量元素配比平衡溶液加入制造牛黄有效成分混合物的过程中的制备方法。是由水溶性化合物亚硒酸纳、硫酸钴、硫酸铜、葡萄糖酸锌、柠檬酸铁、硫酸锰、硫酸镁、铬酸钠、钒酸钠为原料按平衡比例制备而成。这些微量元素添加牛黄有效成分之中，有利于提高和激活人体各种酶、免疫细胞，同时增强组织细胞网络代谢，强化牛黄生物活性功能，助长体外培育牛黄药用效果。
体外培育牛黄添加微量元素平衡溶液及其制备方法

[发明专利]天然牛黄体外培育方法-CN200510046122.5无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰 -专利权人：苟仕金
申请日： 2005-03-29 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：天然牛黄体外培育方法：收集新鲜牛胆汁；组成牛黄有效成分；牛黄有效成分加入牛胆汁中，组成混合液；制备有效复合微生物制剂；取重量份混合液8000－12000，有效复合微生物制剂菌液400－600，按比例装入发酵罐发酵；制作饱和氧化钙溶液；制备复合胆红素钙；制备体外天然牛黄；体外培植天然牛黄质量检定；体外培育天然牛黄包装及保存。在牛胆汁中添加牛黄成分，用有效复合微生物发酵，置入低速转动容器的天然牛黄体外培育方法。本发明技术体系独特，工艺简明，效率高，质量稳定可控，可实现大规模产业化生产；就其药物有效性、安全性、稳定性方面，与在牛体内培育的胆结石的形成机理基本相同，其性状、结构、成分乃至氨基酸，微量元素含量与天然牛黄基本一致。
天然牛黄体外培育方法

[发明专利]含蜂胶佐剂的人用疫苗及其制备方法-CN200510045964.9无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰;王成余 -专利权人：辽宁天成生物制药研究所有限公司
申请日： 2005-03-04 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：含蜂胶佐剂的人用疫苗及其制备方法，各种疫苗每毫升含蜂胶佐剂为2－20毫克，尺度一般要大于免疫活性抗原5－10纳米。粗蜂胶→冷冻→粉碎→提取→滤液→过滤→连续离心→除去残渣→除去沉淀→加疫苗→纳米技术处理→超滤→真空浓缩→含蜂胶佐剂的人用疫苗→冻藏保存。具有灭活剂、防腐剂、免疫增强剂、稳定剂和促渗剂“五位一体”的功效。安全可靠无化学残留，对人体无毒副作用；免疫抗体形成快速、高效、持久；免疫期延长达一倍以上；能全面启动机体的免疫防卫系统；巧妙地解决了疫苗快速与持久相矛盾的难题；产生各种细胞因子；能显著增强机体的非特异性免疫力；是天然的抗生素和抗病毒物质，无需添加任何抗生素和防腐剂；更易于运输和保存；使用更方便。
蜂胶佐剂疫苗及其制备方法

[发明专利]牛粪与有毒饼粕生物饲料及其制备方法-CN200510046123.X无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰 -专利权人：苟仕金
申请日： 2005-03-29 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： A23K1/00 文献下载
摘要：牛粪与有毒饼粕生物饲料及其制备方法，重量份含复合微生物菌液的牛粪4000－6000、牛粪发酵剂10－15、有毒饼粕粉100－450；分别制备，按比例混合搅拌均匀，在发酵容器内压实密封，置于24－28℃的温度下，可在4－8天发酵完全。它起源现代仿生学即摹仿牛瘤胃的消化机能，将牛粪置于人工造就的特定的生态环境中，加入一些化学物质和微量元素，再配一定比例有毒饼粕粉，经微生物的繁殖活动和化学方法的作用，将有毒饼粕转化为无毒的蛋白质饲料，这样可再次降解粗纤维，促进氨基酸合成和菌体蛋白产生，从而使其转化为富含蛋白质、脂肪、氨基酸等高效能饲料，能提高各种动物的免疫力、调节肠道生态平衡、促进消化、提高饲料利用率，大幅度降低成本，效果十分显著。
牛粪有毒生物饲料及其制备方法

[发明专利]鼻腔吸入或鼻腔喷雾流感疫苗及其制备方法-CN200410021296.1无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰;王成余;王刚 -专利权人：辽宁天成生物制药研究所
申请日： 2004-04-14 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：鼻腔吸入或鼻腔喷雾流感疫苗及其制备方法，包括静水压技术灭活流感全病毒与脂肪乳混合液纳米化或者纳米化静水压技术灭活流感全病毒与纳米化脂肪乳混合液，尺度10－12nm微粒，其比例为100－300∶700－900。完全保留了流感病毒免疫活性物质血凝素和神经氨酸酶。不含化学灭活剂和裂解剂。用此项技术制备的鼻腔吸入或鼻腔喷雾流感疫苗，具有以下特点：非注射剂，使用方便，可消除婴幼儿童恐惧感和不愿注射的免疫人群；疫苗免疫原性好，抗原保留完全无损，可提高流感疫苗免疫抗体效价一倍以上；一般刺激性小，无不良反应，可以满足所有人群需要；贮存方便，不需要有冷藏链，在常温条件下，可保存一年以上。
鼻腔吸入喷雾流感疫苗及其制备方法

[发明专利]转基因抗菌肽家蝇繁育蝇蛆的方法-CN01106192.8无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰;王成余 -专利权人：辽宁天成生物制药研究所
申请日： 2001-02-23 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明涉及一种电转移技术将抗菌肽基因导入家蝇受精卵，获得高效表达，繁育蝇蛆的方法，这种转基因家蝇在无限繁殖的蝇蛆的过程中设计合理营养蝇胆的饲料配方，优化繁育条件，在分离蝇蛆后利用渗透压关系加适量缓冲流，降低氧含量，再用物理学方法超声波诱导蝇蛆，以增加高活性抗菌肽在蝇蛆中的含量。按制药用抗菌肽原料要求，进行无菌繁育转基因抗菌肽工程家蝇，进行规模化饲养。用本法构建的工程蝇传代稳定，表达高，投资成本低，周期短，工艺简便，产率高，适用于产业化规模生产，宜于普及推广。
转基因抗菌家蝇繁育方法

[发明专利]修饰猪血白蛋白代替人血白蛋白的制备方法-CN02144679.2无效
发明人：王树岐;苟仕金;苟鸿鹰 -专利权人：沈阳南科专利技术开发公司
申请日： 2002-12-04 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C07K14/76 文献下载
摘要：修饰猪血白蛋白代替人血白蛋白的制备方法，包括a.无水苯的制备；b.三聚氯氰的重结晶；c.猪血清白蛋白结；d.PEG1900活化；e.活化PEG与猪血清白蛋白的偶联。以PEG为修饰剂，来修饰猪血白蛋白，当其氨基修饰率达50％时，其免疫原性完全解除，并作了毒理等较系统的研究工作，表明PEG修饰猪血白蛋白成为人血白蛋白代用品。
修饰猪血白蛋白代替人血白蛋白制备方法

[发明专利]林蛙单性雌蛙培育方法-CN02144676.8无效
发明人：苟仕金;李溪莹;苟鸿鹰 -专利权人：沈阳南科专利技术开发公司
申请日： 2002-12-04 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：林蛙单性雌蛙培育方法，从尾芽期开始到鳃盖完成期，用雌性激素，浓度为每升水含雌性激素0.5毫克。雌性诱变率为80－100％，并且对蝌蚪变态及林蛙生长发育没有影响。林蛙单性雌蛙培育实验成功，对于人工养殖林蛙提高单位面积产量及其经济效益又开辟了一个新的途径。雌性林蛙转变培育技术，具有性变的范围广，效益剂量范围大的优点。培育方法是以雌性激素诱导林蛙蝌蚪性变为全雌性林蛙。
单性培育方法

[发明专利]柞蚕单性雄蚕蛾培育方法-CN02144677.6无效
发明人：苟仕金;李溪莹;苟鸿鹰 -专利权人：沈阳南科专利技术开发公司
申请日： 2002-12-04 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： A01K67/04 文献下载
摘要：柞蚕单性雄蚕蛾培育方法，是利用生物活性物质雄性激素在柞蚕幼虫性未分化阶段，给予性诱变处理，使之单性雄蚕蛾；具体是在柞蚕第一龄幼蚕脱皮至二眠阶段，即蚕卵到幼蚕的第7天至第12天喂含有雄性激素的饲料，可性诱变成单性雄蚕蛾。柞蚕单性蚕蛾培育技术具有性变的范围广，效应剂量范围大的优点。本项技术操作简便，用活性生物雄性激素在柞蚕幼虫从第一龄蚁蚕脱皮后就开始诱导幼蚕性变为全雄性，即可成单性雄蚕蛾。其经济价值比雌蚕蛾提高4－5倍。
柞蚕单性蚕蛾培育方法

[发明专利]纳米技术制备脂肪乳注射液的方法-CN02144678.4无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰 -专利权人：沈阳南科专利技术开发公司
申请日： 2002-12-04 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：纳米技术制备脂肪乳注射液的方法，包括：精制豆油+精制卵磷脂+甘油+注射用水，混合，高速搅拌，纳米裂解，滤过，灌装。表现在作为油相的大豆以及作为乳化剂的卵磷脂，在机体内的安全性已被确认；1－100nm范围内的粒径可以自由调控；粒子表面的电性可自由控制；水难溶药可在油相内溶解；增加制剂稳定性；能控制扩散，使药物缓释化；缓和药物对组织的刺激性；提高药物对靶组织的到达性；延长药效时间；减少药物用量，并降低成本。脂肪乳剂作为药物载体，最令人感兴趣的是药效的持续化和靶向性。如脂肪乳制剂作为疫苗佐剂，能使保护性抗原能刺激抗体成倍增加，而且还数倍延长保护时间，在疫苗中的应用，具有重要价值。
纳米技术制备脂肪注射液方法

[发明专利]流感病毒纳米技术裂解工艺制造亚单位疫苗的方法-CN00110210.9无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰;王成余 -专利权人：辽宁天成生物制药研究所
申请日： 2000-03-16 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：流感病毒纳米技术裂解工艺制造亚单位疫苗的方法，将合格的流感病毒粒悬液，放入调试好的纳米对挖机，对流感病毒进行纳米技术处理，使病毒粒悬液裂解至10nm大小颗粒。是利用当代高压物理学与生物学技术结合的一种尝试，取代化学试剂和去污剂制成亚单位疫苗，可以简便快速、安全可靠地满足工业化生产的需求。
流感病毒纳米技术裂解工艺制造单位疫苗方法

[发明专利]流感病毒静水压技术灭活工艺制备疫苗的方法-CN00110211.7无效
发明人：苟仕金;苟鸿鹰;王成余 -专利权人：辽宁天成生物制药研究所
申请日： 2000-03-16 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：流感病毒静水压技术灭活工艺制备疫苗的方法，选取工作毒种，接种8-11日龄鸡胚并于34℃孵化，48-72小时后收获尿囊液，超滤浓缩、超速离心纯化，过柱层析，半成品检定，单价病毒悬液合并，静水压灭活，成品检定，终产品分装及包装，是利用当代高压物理学与生物学技术结合的一种偿试，它不仅保留流感全病毒完整结构不被破坏，而且病毒又完全灭活，同时抗原的免疫原性又不受影响而且还有有所提高，对流感病毒变异快，变种多非常适宜，而且工艺简便，生产周期短，总成本低，能满足现代工业化规模生产。
流感病毒静水技术工艺制备疫苗方法

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