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[发明专利]λ-卡拉胶在抗非洲猪瘟病毒感染中的应用-CN202211611438.4在审
发明人：赵书红;毕婷;韩昆;孙丽蒙;刘海龙;陶大刚;王晓彤;张永辉;苏寅钰;赵明;彭贵青;李新云;阮进学;余梅;谢胜松 -专利权人：上海兆维医药科技有限公司;华中农业大学
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/737 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了λ‑卡拉胶在抗非洲猪瘟病毒感染中的应用。本发明以CD2v为靶标，通过表面等离子共振及分子对接筛选获得了能与CD2v活性功能域相匹配，并能显著竞争性抑制CD2v与宿主基因互作的λ‑卡拉胶；进一步病毒实验表明，λ‑卡拉胶能够显著抑制非洲猪瘟病毒在猪肺泡巨噬细胞中的复制，在临床治疗或预防ASFV感染方面具有很高的推广应用价值。
卡拉非洲猪瘟病毒感染中的应用

[发明专利]一种复制型高效引导编辑系统-CN202210094701.0在审
发明人：阮进学;赵书红;韩晓松;李新云;赵广兴;熊友才;苏寅钰;谢胜松 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种复制型高效引导编辑编辑系统。本发明提供了一种用于基因编辑的载体，其能够表达由Cas9切刻酶或其变体和反转录酶或其变体融合而成的融合蛋白和EBNA1蛋白或其突变体EBNA1Mut；并且含有Orip元件和用于插入pegRNA编码基因的区域；所述用于插入pegRNA编码基因的区域含有插入位点和位于所述插入位点上游的启动子。本发明构建的附加体引导编辑系统载体通过延长编辑时间提高了编辑效率，且避免了外源基因整合导致的插入突变。相比于已有其他系统，其综合了其他系统很难同时兼备的高效，安全，精准特点，为利用引导编辑系统在基因组精准编辑、疾病模型构建和基因治疗等领域的应用奠定基础。
一种复制高效引导编辑系统

[发明专利]一种复制型引导编辑器介导的高效精准多基因编辑系统-CN202210093455.7在审
发明人：赵书红;阮进学;赵广兴;李新云;韩晓松;熊友才;苏寅钰;谢胜松 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种复制型引导编辑器介导的高效精准多基因编辑系统。本发明提供了一种用于多基因编辑的载体，其能够表达由Cas9切刻酶或其变体和反转录酶或其变体融合而成的融合蛋白、EBNA1蛋白和Csy4蛋白；并且含有Orip元件和用于插入pegRNA编码序列的区域；所述用于插入pegRNA编码序列的区域含有插入位点和位于所述插入位点上游的启动子。相比于传统方法，该技术可一次性精确高效编辑多个基因，在基因治疗、多基因动物疾病模型的构建、基因设计育种以及聚合精准育种等领域具有广泛的应用前景。
一种复制引导编辑器高效精准多基因编辑系统

[发明专利]一种复制型dCas9-FokI系统进行高效基因编辑的方法-CN202211107250.6在审
发明人：阮进学;赵书红;苏寅钰;李新云;熊友才;韩晓松;何瑞高;王晓萱;席晓宁;杨致远;余梅;谢胜松;刘向东 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用epi‑dCas9‑FokI系统进行高效基因编辑的方法，具体地公开了一种将附着体元件（EBNA1/oriP）介导融合蛋白dCas9‑FokI表达进行基因编辑的方法，所述epi‑dCas9‑FokI系统由于使用二聚形式产生切割的FokI核酸酶，因此不会破坏sgRNA的识别序列，再利用EBNA1/oriP附着体介导持续表达dCas9‑FokI核酸酶，持续切割未发生敲除的序列，达到提高敲除效率和增加对未发生目的编辑的靶位点进行重复多次编辑的目的。利用该方法可以高效敲除特定核苷酸序列，为基因功能研究提供可行的方法和强大的基因编辑工具。
一种复制 dcas9 foki 系统进行高效基因编辑方法

[发明专利]一种利用dCas9-p450系统进行定点突变的方法-CN202110927367.8在审
发明人：赵书红;阮进学;苏寅钰;李新云;赵广兴;韩晓松;熊友才;庄荣志;聂雄伟;刘艳文;王伟;李长春;谢胜松 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用dCas9‑p450系统进行定点突变的方法。本发明具体地公开了一种将细胞色素p450氧化酶(CYP)家族的关键酶CYP3A4蛋白与dCas9(dead Cas9)蛋白融合形成的融合蛋白及dCas9‑P450系统，所述dCas9‑P450系统包括重组载体dCas9‑p450、sgRNA表达载体、黄曲霉毒素B1(AFB1)，并公开了利用该系统将p450酶在特定基因组区域高表达，从而使得该区域的AFB1代谢成为AFBO，AFBO与靶位点DNA形成络合物，在靶位点定点引入随机突变的方法。利用该方法可以突变特定核苷酸序列，为基因功能研究提供可行的方法和强大、灵活的基因编辑工具。
一种利用 dcas9 p450 系统进行定点突变方法