“肖勋文”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果28个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种聚集诱导发光染料及其合成方法-CN202310233186.4在审
发明人：沈梁钧;刘文英;李谦然;罗旭峰;肖勋文 -专利权人：宁波工程学院
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚集诱导发光染料及其合成方法，为3‑二氰乙烯基‑1‑茚酮类化合物，将式II和式III化合物溶解于式IV化合物中，在温度15～35℃下搅拌反应；反应完成后，过滤，所得固体进一步提纯得到式I的3‑二氰乙烯基‑1‑茚酮类化合物。本发明通过苯甲醛2号位上的羟基与茚酮1号位上的羰基形成分子内缩酮，从而使苯环与茚形成了稳定的近似平面刚性结构，进而实现了分子良好的发光性质，发光效率高；本发明的荧光染料在固体状态和聚集态下均有荧光，可以通过改变水杨醛上的取代基调节波长，具有大的Stocks位移；本发明的荧光染料在碱性条件下有明显颜色和荧光变化可以作为酸碱指示探针，也可应用于发光材料、生物成像、光动力治疗等领域。
一种聚集诱导发光染料及其合成方法

[发明专利]一种N,N’-亚甲基双丙烯酰胺的合成方法-CN202011554088.3有效
发明人：王乐佳;张虎寅;孙世良;肖勋文;肖杰;吴乐先;王恒 -专利权人：湖北鑫甬生物环保科技有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C231/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺的合成方法，本发明以丙烯酰胺和多聚甲醛为反应原料，采用负载型杂多酸催化剂与酰胺活化试剂协同催化，制备了N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺；负载型杂多酸催化剂与酰胺活化试剂的协同使用可在不影响杂多酸催化的情况下，与丙烯酰胺中的羰基相互作用，破坏酰胺键的p‑π共轭体系，提高氨基的亲核性，增强氨基与多聚甲醛的反应活性，大大提高该反应的选择性，从而在不添加大量的水作为反应溶剂的情况下实现原料的高效转化，提高反应产率。本发明使用的杂多酸催化剂固相负载，反应均在固体催化剂表面进行，体系中无大量的酸性溶剂存在，在后处理过程中无需加入碱液中和，简化了后处理步骤并减少了废水的排放。
一种甲基丙烯酰胺合成方法

[发明专利]一种N-羟甲基丙烯酰胺的合成方法-CN202011552652.8有效
发明人：王乐佳;张虎寅;庄贤军;肖勋文;肖杰;吴乐先;王恒 -专利权人：湖北鑫甬生物环保科技有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C231/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑羟甲基丙烯酰胺的合成方法，本发明以固态的丙烯酰胺和多聚甲醛为原料，采用负载型季铵碱催化剂，通过控制季铵碱所连接的烃基基团的大小，利用烃基位阻效应，选择性的活化丙烯酰胺中的氨基基团，实现了减少N‑羟甲基丙烯酰胺生产过程中的自聚行为，高效的得到N‑羟甲基丙烯酰胺单体；本发明采用负载型季胺碱作为催化剂，反应条件温和，选择性高，有效的避免了传统无机碱液反应造成的体系聚合，反应体系无需添加大量的水作为反应溶剂，即可实现原料的高效转化，从而提高了产率；本发明的负载型季铵碱催化剂具有比表面大、反应活性高等特点，大大减少了反应过程中的溶剂水的使用量，在后处理过程中方便移除，减少了污水排放。
一种甲基丙烯酰胺合成方法

[发明专利]以丙烯酰胺为原料制备丙烯酰吗啉的合成方法-CN201910474131.6有效
发明人： 肖勋文;张虎寅;周仲英;于洪利;周秀云;王恒;王乐佳 -专利权人：浙江鑫甬生物化工股份有限公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种以丙烯酰胺为原料合成丙烯酰吗啉的合成方法，属于化工产品合成方法领域。丙烯酰吗啉(ACMO)的合成方法，步骤：1)在0‑5℃条件下丙烯酰胺与呋喃发生狄尔斯‑阿尔德(Diels‑Alder)反应得到丙烯酰胺加成中间体；2)将加成中间体、吗啉与催化剂在100‑160℃温度回流12‑24小时，利用氨基交换反应得到丙酰吗啉衍生物中间体；3)对丙酰吗啉衍生物与路易斯酸催化剂在130‑170℃，1‑3kPa进行热裂解，精馏得到丙烯酰吗啉，同时冷冻回收呋喃，可以循环用于上述过程。本发明的丙烯酰吗啉合成方法，有效的降低生成过程中的毒害气体与VOC含量，反应过程简单、产物与回收原料容易分离，反应条件控制容易、安全性高、反应收率高，副产物少，后处理简单，产品纯度高，易于工业化生产。
丙烯酰胺原料制备丙烯酰吗啉合成方法

[发明专利]一种合成含手性二氟甲基的1,5- 二羰基化合物的方法-CN202310128578.4在审
发明人：吴昊;肖勋文;方烨汶;冯偲 -专利权人：宁波工程学院
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C67/347 文献下载
摘要：本发明公开了有机合成技术领域的一种合成含手性二氟甲基的1,5‑二羰基化合物的方法，包括在氮气保护下，依次加入原料逐步合成半缩醛底物，多氟乙亚基丙二酸酯底物，基于多氟乙亚基丙二酸酯底物和硅基烯基醚底物，在催化剂催化下合成含手性二氟甲基的1,5‑二羰基化合物。本方法底物合成方法简单、原料成本低，产物官能团兼容性更好，具备较高的产率和选择性。
一种合成手性甲基羰基化合物方法

[发明专利]一种合成含α-手性三氟甲基的β-二羰基化合物的方法-CN202310128320.4在审
发明人：吴昊;肖勋文;方烨汶;冯偲 -专利权人：宁波工程学院
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C67/347 文献下载
摘要：本发明公开了化学合成技术领域的一种合成含α‑手性三氟甲基的β‑二羰基化合物的方法,包括如下步骤：将三氟甲磺酸镍、手性双噁唑啉配体在甲苯溶剂中制备手性催化剂Ⅰ；在惰性气体保护下，将三氟乙亚基丙二酸酯、烯醇硅醚和六氟异丙醇(HFIP)依次加入装有手性催化剂Ⅰ的schlenk管中在室温下反应；反应结束后通过硅胶柱层析分离，减压蒸馏浓缩制得含α‑手性三氟甲基的β‑二羰基化合物。本方案通过手性镍‑双噁唑啉络合物催化体系实现了乙亚基丙二酸酯的不对称Mukaiyama‑Michael反应，生成系列含α‑手性三氟甲基的β‑二羰基化合物，本方案的反应条件较为温和，在常温下反应即可获得高收率和高对映选择性。
一种合成手性甲基羰基化合物方法

[发明专利]一种N-乙烯基甲酰胺的合成方法-CN202210820497.6在审
发明人： 肖勋文;王乐佳;肖杰;袁峥珲;王恒;吴乐先;张虎寅;孙世良 -专利权人：浙江鑫甬生物化工股份有限公司
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：一种N‑乙烯基甲酰胺的合成方法，步骤如下：一、将季铵盐溶于醇中，加入氢氧化物，加热回流反应12～48h，离心分离出生成的盐沉淀，留取上清液备用，将活化好的MOFs浸渍入至上清液中静置12～48h，捞出然后氮气吹扫干燥，得到催化剂；二、以浓度为5～15wt％的甲酰胺水溶液、环氧乙烷为原料，加入步骤一制得的催化剂，搅拌均匀并进行反应；反应完成后，趁热过滤除去催化剂，所得滤液加入酸调节pH至中性，得到β‑羟乙基甲酰胺水溶液；三、向步骤二制得的β‑羟乙基甲酰胺水溶液中加入酸酐，加热反应，反应后所得的溶液真空浓缩，降温结晶，得到N‑乙烯基甲酰胺。与现有技术相比，本申请反应温和、副反应少。
一种乙烯基甲酰胺合成方法

[发明专利]一种丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的合成方法-CN202210820498.0在审
发明人： 肖勋文;王乐佳;袁峥珲;肖杰;吴乐先;张虎寅;孙世良;于洪利 -专利权人：浙江鑫甬生物化工股份有限公司
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：一种丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的合成方法，步骤为：一、制备MOFs负载型季铵碱催化剂；二、以丙烯酸乙酯和N,N‑二甲基氨基乙醇为原料，加入MOFs负载型季铵碱催化剂以及阻聚剂，搅拌均匀并进行反应；三、反应完成后，减压蒸馏除去未反应的丙烯酸乙酯和N,N‑二甲基氨基乙醇以及副产物乙醇，并趁热过滤除去MOFs负载型季铵碱催化剂，所得滤液真空浓缩然后结晶，得到丙烯酸二甲基氨基乙酯晶体；四、晶体溶于水，与氯甲烷进行季铵化反应，得到丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液，减压蒸除水溶液中的水，然后真空干燥，得到丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵。与现有技术相比，本申请的方法适用于工业化生产。
一种丙烯乙基甲基氯化铵合成方法

[发明专利]一种丙烯酰胺衍生物的合成方法-CN201910467100.8有效
发明人： 肖勋文;张虎寅;周仲英;肖杰;袁峥珲;吴乐先;王乐佳 -专利权人：浙江鑫甬生物化工股份有限公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用烷基伯胺与丙烯酰胺为原料制备丙烯酰胺衍生物的合成方法，属于化工产品合成方法领域。丙烯酰胺衍生物的合成方法，步骤：1)于150‑160℃，0.6‑1MPa条件下丙烯酰胺及蒽发生狄尔斯‑阿尔德(Diels‑Alder)反应得到1∶1丙烯酰胺加成中间体；2)将加成中间体、烷基伯胺与催化剂在50‑180℃温度回流6‑20小时，利用氨基交换反应得到丙烯酰胺衍生物加成中间体；3)对丙烯酰胺加成中间体在150‑180℃，1‑3kPa进行热裂解，精馏得到丙烯酰胺衍生物，同时升华回收蒽，可以循环用于上述过程。本发明的丙烯酰胺衍生物的合成方法，无液体溶剂使用，有效的降低生成过程中的VOC含量，反应过程简单、产物与回收原料容易分离，反应条件控制容易、安全性高、反应收率高，副产物少，后处理简单，产品纯度高，易于工业化生产。
一种丙烯酰胺衍生物合成方法

[发明专利]一种甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的合成方法-CN202210822627.X在审
发明人： 肖勋文;王乐佳;肖杰;王恒;吴乐先;张虎寅;孙世良;于洪利 -专利权人：浙江鑫甬生物化工股份有限公司
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：一种甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的合成方法，步骤为一、将季铵盐溶于醇中，加入氢氧化物，加热回流反应，留取上清液备用，将活化好的MOFs浸渍入至上清液中静置、干燥，得到催化剂；二、以甲基丙烯酸甲酯和N,N‑二甲基氨基乙醇为原料，加入上述催化剂、阻聚剂，搅拌均匀并进行反应；三、反应完成后减压蒸馏除去未反应的甲基丙烯酸甲酯、N,N‑二甲基氨基乙醇以及副产物，并除去MOFs负载型季铵碱催化剂，滤液浓缩、降温进行结晶，得到晶体；四、将晶体溶于水，然后与氯甲烷进行季铵化反应，得到水溶液，减压蒸除水溶液中的水，真空干燥，得到甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵。与现有技术相比，本申请能提高反应产率且易于工业化生产。
一种甲基丙烯乙基氯化铵合成方法

[发明专利]一种碳九树脂的加氢催化方法-CN202010128078.7有效
发明人：胡敏杰;黄辉;徐卫红;李颖;张皓荐;肖勋文;王斌;房江华 -专利权人：宁波工程学院
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C08F8/04 文献下载
摘要：本发明一种碳九树脂的加氢催化方法，其特征在于：1)在固定床前半段放入Zr‑Mo‑Y/硅胶共沉淀催化剂，在固定床后半段放入Ni‑Nd‑Gd/硅胶共沉淀催化剂，通入氢气还原；2)将预处理后的碳九树脂在所述固定床中加氢催化。该发明在固定床的前、后段放入能够在同一催化条件下反应的不同催化剂，两种不同催化剂发挥作用的侧重点不同，但两者能够在同一条件下起到活性，且具有互补的作用，两种催化剂的协同作用起到了良好的催化效果，且简化了生产工艺，节省了生产成本。
一种树脂加氢催化方法

[发明专利]一种碳九树脂的加氢催化方法-CN202010128069.8有效
发明人：房江华;黄辉;徐卫红;李颖;张皓荐;肖勋文;王斌;胡敏杰 -专利权人：宁波工程学院
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C08F8/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳九树脂的加氢催化方法，其特征在于：1)在固定床前半段放入Pt‑W‑Y/γ‑Al Al2O3催化剂，在固定床后半段放入Pd‑Zr‑Nd/γ‑Al Al2O3催化剂，通入氢气还原；2)将预处理后的碳九树脂在所述固定床中加氢催化。该发明在固定床的前、后段放入能够在同一催化条件下反应的不同催化剂，两种不同催化剂发挥作用的侧重点不同，但两者能够在同一条件下起到活性，且具有互补的作用，两种催化剂的协同作用起到了良好的催化效果，且简化了生产工艺，节省了生产成本。
一种树脂加氢催化方法

[发明专利]一种高玻璃化温度共聚物的合成方法-CN202110012467.8在审
发明人：徐卫红;李正辉;李颖;胡敏杰;肖勋文;王斌;房江华 -专利权人：宁波工程学院
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高玻璃化温度共聚物的合成方法，其特征在于包括有以下步骤：(1)将聚合单体苯乙烯、马来酸酐、4‑乙烯基吡啶加入到反应容器中，计入溶剂溶解；(2)在反应容器中加入引发剂，在90～120℃下反应1～4h；(3)将反应得到的产物倒入乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤，干燥后即得到所需的高玻璃化温度共聚物。与现有技术相比，本发明制得的高玻璃化温度共聚物的韧性高、应用范围广。
一种玻璃化温度共聚物合成方法

[发明专利]珠状阳离子聚丙烯酰胺类助留剂的制备方法及其对纸浆浆料的助留应用-CN201811143917.1有效
发明人： 肖勋文;张虎寅;周仲英;顾宏军;袁峥珲;吴乐先;王乐佳 -专利权人：浙江鑫甬生物化工股份有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种珠状阳离子聚丙烯酰胺类助留剂的制备方法及其对纸浆浆料的助留应用，本发明利用反向乳液聚合法，通过精确调控丙烯酰胺聚合过程中的反应微环境腔，从而有效调控丙烯酰胺的分子量与聚合方式，达到控制PAM产品的物理形态，得到易于分散的直径在0.8～1.5mm的微珠状的PAM产品。该类微珠状PAM杜绝了遇水团聚的现象，可大大的增加其在水中的溶解速度，同时解决了粉料PAM造成的粉尘污染，从而简化了添加工艺，降低了对设备的要求，减少了生产成本，有益于大规模商业化的应用。
阳离子聚丙烯酰胺类助留剂制备方法及其纸浆浆料应用

[发明专利]珠状阳离子聚丙烯酰胺类助留剂的制备方法及其对纸浆浆料的助留应用-CN201811143916.7有效
发明人： 肖勋文;张虎寅;周仲英;顾宏军;袁峥珲;吴乐先;王乐佳 -专利权人：浙江鑫甬生物化工股份有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种珠状阳离子聚丙烯酰胺类助留剂的制备方法及其对纸浆浆料的助留应用，本发明利用反向乳液聚合法，通过精确调控丙烯酰胺聚合过程中的反应微环境腔，从而有效调控丙烯酰胺的分子量与聚合方式，达到控制PAM产品的物理形态，得到易于分散的直径在0.8～1.5mm的微珠状的PAM产品。该类微珠状PAM杜绝了遇水团聚的现象，可大大的增加其在水中的溶解速度，同时解决了粉料PAM造成的粉尘污染，从而简化了添加工艺，降低了对设备的要求，减少了生产成本，有益于大规模商业化的应用。
阳离子聚丙烯酰胺类助留剂制备方法及其纸浆浆料应用

1
2
下一页»
尾页
共 28 条