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[实用新型]一种用于现场检测的便捷pH试纸盒-CN202320970067.2有效
发明人： 翟振国;侯聪;赵燕芳;邵红琪;岳太星 -专利权人：山东省生态环境监测中心
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： B65D25/38 文献下载
摘要：本实用新型属于检测技术领域，提供了一种用于现场检测的便捷pH试纸盒，包括盒体，盒体左侧侧壁与顶壁之间设有第一空隙，前侧侧壁设有贯穿侧壁的条形孔槽，顶壁设有加纸开盖；分隔板，分隔板将盒体分隔为左侧的试纸仓和右侧的弹出仓，分隔板与盒体顶壁之间设有第二空隙；挤压装置，挤压装置位于试纸仓内，设有相连接的挤压板和第一弹簧；弹出装置，弹出装置位于弹出仓内，设有依次连接的弹出条、连接杆、复位板、第二弹簧；触发装置，触发装置贯穿盒体顶壁并伸入弹出仓内，触发装置可上下移动。本实用新型提供的用于现场检测的便捷pH试纸盒，可将pH试纸单片弹出，便于现场检测使用，起到良好的保存效果，避免检测前pH试纸受污染，可重复使用。
一种用于现场检测便捷 ph 试纸

[实用新型]一种浸入酸缸的网兜装置-CN202320958686.X有效
发明人：侯聪;翟振国;邵红琪;岳太星 -专利权人：山东省生态环境监测中心
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： B65D33/00 文献下载
摘要：本实用新型属于实验检测设备领域，提供了一种浸入酸缸的网兜装置，包括环形的上支架和下支架，以及位于所述上支架、所述下支架之间且与之连接的第一网体；所述上支架内部设有与之连接的第二网体，所述下支架内部设有与之连接的第三网体，所述第二网体设有开口；所述上支架、所述下支架之间设有拉紧绳，所述拉紧绳一端与所述下支架固定连接，另一端与所述上支架活动连接，所述拉紧绳设有多条，且对称设在所述上支架、所述下支架之间。本实用新型提供的浸入酸缸的网兜装置结构简单、使用方便，避免皮肤与酸液的接触，便于小型器皿浸入酸缸进行清洗与打捞，且对器皿具有良好的固定效果，避免器皿产生较大的移动而造成碰撞损坏，起到保护器皿的作用。
一种浸入网兜装置

[发明专利]检测特征基因的突变情况在制备静脉血栓栓塞症风险检测产品中的应用-CN202310161831.6在审
发明人： 翟振国;张竹;张宇;李昊搏;左先波;苏明明;万昭曼;张鑫磊;王辰 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）;北京携云启源科技有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测特征基因的突变情况在制备静脉血栓栓塞症风险检测产品中的应用，所述特征基因包括FABP2。本发明基于静脉血栓栓塞散发人群基因组数据分析得到特征基因及SNP位点；首次筛选得到与基于多基因突变特征的VTE致病相关联的FABP2特征基因，为人群频率低的致病相关的罕见突变基因的获得和应用开拓了新的发展前景，为制备静脉血栓栓塞症风险检测产品提供了更多的可能性和更好的技术支撑。
检测特征基因突变情况制备静脉血栓栓塞风险产品中的应用

[发明专利]基于多基因突变的VTE风险评估模型、构建方法及应用-CN202211705002.1在审
发明人： 翟振国;张竹;苏明明;张鑫磊;李昊搏;万昭曼;谢万木;黄泽炽;张宇 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）;北京携云启源科技有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明提供一种基于多基因突变特征的VTE风险评估模型、构建方法及应用，该模型基于获得的与VTE是否患病显著相关的35个特征基因中的一个基因或多个基因组合，特征基因为：SERPINC1、F5、AQP9、LRRC6、KIF6、DHX34、REXO1、TPBGL、MFAP1、RTKN2、ASPN、MKI67、KIAA1522、FGFR4、PGLYRP4、CCBL2、ATP5S、ENDOG、DMBT1、DBR1、PNPLA7、TBC1D24、CSF1R、GSTA5、ERICH6、C7orf25、GALK1、TMEM143、OXR1、SETD5、AQP7、ERMAP、ZNF831、ENOSF1、GPR142。本发明解决了现有技术中已有的评估模型存在对某些致病相关联的罕见突变难以发现的技术问题。
基于多基因突变 vte 风险评估模型构建方法应用

[发明专利]基于多基因突变的VTE风险评估模型、构建方法及应用-CN202211704395.4在审
发明人： 翟振国;张竹;苏明明;张鑫磊;李昊搏;万昭曼;谢万木;黄泽炽;张宇 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）;北京携云启源科技有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明提供一种基于多基因突变特征的VTE风险评估模型、构建方法及应用，该模型基于获得的与VTE是否患病显著相关的35个特征基因中的一个基因或多个基因组合，特征基因为：SERPINC1、F5、AQP9、LRRC6、KIF6、DHX34、REXO1、TPBGL、MFAP1、RTKN2、ASPN、MKI67、KIAA1522、FGFR4、PGLYRP4、CCBL2、ATP5S、ENDOG、DMBT1、DBR1、PNPLA7、TBC1D24、CSF1R、GSTA5、ERICH6、C7orf25、GALK1、TMEM143、OXR1、SETD5、AQP7、ERMAP、ZNF831、ENOSF1、GPR142。本发明解决了现有技术中已有的评估模型存在对某些致病相关联的罕见突变难以发现的技术问题。
基于多基因突变 vte 风险评估模型构建方法应用

[发明专利]基于多基因突变的VTE风险评估模型、构建方法及应用-CN202211704394.X在审
发明人： 翟振国;张竹;苏明明;张鑫磊;李昊搏;万昭曼;谢万木;黄泽炽;张宇 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）;北京携云启源科技有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明提供一种基于多基因突变特征的VTE风险评估模型、构建方法及应用，该模型基于获得的与VTE是否患病显著相关的35个特征基因中的一个基因或多个基因组合，特征基因为：SERPINC1、F5、AQP9、LRRC6、KIF6、DHX34、REXO1、TPBGL、MFAP1、RTKN2、ASPN、MKI67、KIAA1522、FGFR4、PGLYRP4、CCBL2、ATP5S、ENDOG、DMBT1、DBR1、PNPLA7、TBC1D24、CSF1R、GSTA5、ERICH6、C7orf25、GALK1、TMEM143、OXR1、SETD5、AQP7、ERMAP、ZNF831、ENOSF1、GPR142。本发明解决了现有技术中已有的评估模型存在对某些致病相关联的罕见突变难以发现的技术问题。
基于多基因突变 vte 风险评估模型构建方法应用

[发明专利]基于多基因突变的VTE风险评估模型、构建方法及应用-CN202211704541.3在审
发明人： 翟振国;张竹;苏明明;张鑫磊;李昊搏;万昭曼;谢万木;黄泽炽;张宇 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）;北京携云启源科技有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明提供一种基于多基因突变特征的VTE风险评估模型、构建方法及应用，该模型基于获得的与VTE是否患病显著相关的35个特征基因中的一个基因或多个基因组合，特征基因为：SERPINC1、F5、AQP9、LRRC6、KIF6、DHX34、REXO1、TPBGL、MFAP1、RTKN2、ASPN、MKI67、KIAA1522、FGFR4、PGLYRP4、CCBL2、ATP5S、ENDOG、DMBT1、DBR1、PNPLA7、TBC1D24、CSF1R、GSTA5、ERICH6、C7orf25、GALK1、TMEM143、OXR1、SETD5、AQP7、ERMAP、ZNF831、ENOSF1、GPR142。本发明解决了现有技术中已有的评估模型存在对某些致病相关联的罕见突变难以发现的技术问题。
基于多基因突变 vte 风险评估模型构建方法应用

[发明专利]基于多基因突变的VTE风险评估模型、构建方法及应用-CN202211705005.5在审
发明人： 翟振国;张竹;苏明明;张鑫磊;李昊搏;万昭曼;谢万木;黄泽炽;张宇 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）;北京携云启源科技有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明提供一种基于多基因突变特征的VTE风险评估模型、构建方法及应用，该模型基于获得的与VTE是否患病显著相关的35个特征基因中的一个基因或多个基因组合，特征基因为：SERPINC1、F5、AQP9、LRRC6、KIF6、DHX34、REXO1、TPBGL、MFAP1、RTKN2、ASPN、MKI67、KIAA1522、FGFR4、PGLYRP4、CCBL2、ATP5S、ENDOG、DMBT1、DBR1、PNPLA7、TBC1D24、CSF1R、GSTA5、ERICH6、C7orf25、GALK1、TMEM143、OXR1、SETD5、AQP7、ERMAP、ZNF831、ENOSF1、GPR142。本发明解决了现有技术中已有的评估模型存在对某些致病相关联的罕见突变难以发现的技术问题。
基于多基因突变 vte 风险评估模型构建方法应用

[发明专利]基于多基因突变的VTE风险评估模型、构建方法及应用-CN202210855681.4有效
发明人： 翟振国;张竹;苏明明;张鑫磊;李昊搏;万昭曼;谢万木;黄泽炽;张宇;蒋太交 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）;北京携云启源科技有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明提供一种基于多基因突变特征的VTE风险评估模型、构建方法及应用，该模型基于获得的与VTE是否患病显著相关的35个特征基因中的一个基因或多个基因组合，特征基因为：SERPINC1、F5、AQP9、LRRC6、KIF6、DHX34、REXO1、TPBGL、MFAP1、RTKN2、ASPN、MKI67、KIAA1522、FGFR4、PGLYRP4、CCBL2、ATP5S、ENDOG、DMBT1、DBR1、PNPLA7、TBC1D24、CSF1R、GSTA5、ERICH6、C7orf25、GALK1、TMEM143、OXR1、SETD5、AQP7、ERMAP、ZNF831、ENOSF1、GPR142。本发明解决了现有技术中已有的评估模型存在对某些致病相关联的罕见突变难以发现的技术问题。
基于多基因突变 vte 风险评估模型构建方法应用

[发明专利]复杂疾病遗传风险评估模型的构建方法、模型及其应用-CN202210861556.4在审
发明人：苏明明;张鑫磊;翟振国;张竹;万昭曼;李昊搏;黄泽炽;谢万木;杨沛然;张宇;蒋太交 -专利权人：北京携云启源科技有限公司;中日友好医院（中日友好临床医学研究所）
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G16B20/40 文献下载
摘要：本发明提供一种复杂疾病遗传风险评估模型的构建方法，包括如下步骤：S1、收集研究样本，所述研究样本包括患病者样本和健康者样本；S2、基因组测序和数据处理，包括全基因组测序和突变位点分析、对突变位点进行注释、以及识别对蛋白质功能具有破坏性影响的罕见遗传变异；S3、统计分析，得到与复杂疾病是否患病显著相关的特征基因；S4、构建复杂疾病遗传风险评估模型。本发明针对复杂疾病的临床诊断问题，对数据稀缺的复杂疾病，提出一套结合临床经验和统计推断的风险评估策略；利用完全独立的散发人群数据，对构建的最优风险评估模型进行测试，验证复杂疾病风险评估策略的泛化性和应用前景。
复杂疾病遗传风险评估模型构建方法及其应用

[发明专利]静脉血栓栓塞症多基因检测试剂盒及其应用-CN202210974288.7在审
发明人： 翟振国;张竹;苏明明;张鑫磊;李昊搏;万昭曼;谢万木;杨沛然;黄泽炽;张宇;蒋太交 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）;北京携云启源科技有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种静脉血栓栓塞症多基因检测试剂盒及其应用，该试剂盒中包含以下65个基因作为靶向基因：F2、F5、F8、SERPINC1、PROS1、PROC、PLCG2、VWF、GP6、GRK5、SH2B3、A4GALT、NLRP2、MYRF、SCARA5、TSPAN15、COL6A2、CDH23、CFTR、FGA、LYST、PIEZO1、JAK2、TET2、ACE、CASR等。本发明试剂盒解决了现有技术中已有的检测试剂盒精确性欠缺、存在对某些致病相关联的罕见突变难以发现的技术问题。可以为住院患者的临床静脉血栓栓塞症诊断和预防提供有力的相关基因检测结果，结合临床辅助确定预防和治疗方案。
静脉血栓栓塞多基因检测试剂盒及其应用

[发明专利]多基因遗传病症风险基因和风险突变的筛选方法及筛选系统-CN202210861558.3在审
发明人：苏明明;张鑫磊;翟振国;张竹;万昭曼;李昊搏;黄泽炽;谢万木;杨沛然;张宇;蒋太交 -专利权人：北京携云启源科技有限公司;中日友好医院（中日友好临床医学研究所）
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明提供一种多基因遗传病症风险基因和风险突变的筛选方法，包括筛选已知的遗传危险因素和筛查研究样本中的风险变异；所述风险变异基于不同的基因集制定3种不同的过滤策略，分别为过滤策略1、过滤策略2和过滤策略3；所述过滤策略1为确证与待检多基因遗传病症相关的基因的突变筛选过滤策略；所述过滤策略2为可能与待检多基因遗传病症相关的基因的突变筛选过滤策略；所述过滤策略3为其他基因的突变筛选过滤策略。本发明解决了现有技术中对多基因遗传病症风险基因和风险突变的筛选存在错筛、漏筛，精确度需进一步提升的技术问题。
多基因遗传病症风险基因突变筛选方法系统

[发明专利]基于多基因突变特征的静脉血栓栓塞症复发风险评估模型、其构建方法及其应用-CN202210863962.4在审
发明人： 翟振国;张竹;苏明明;张鑫磊;李昊搏;万昭曼;谢万木;杨沛然;黄泽炽;张宇;蒋太交 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）;北京携云启源科技有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种基于多基因突变特征的静脉血栓栓塞症复发风险评估模型、其构建方法及其应用，该模型基于多基因突变特征的静脉血栓栓塞症复发风险评估模型，其特征在于，所述模型基于获得的与VTE是否患病且复发显著相关的特征基因中的一个基因或多个基因组合，所述特征基因为：LRRC6、KIF6、FGFR4、AQP7、F5、JAK2、FGA、SCARA5、MYRF、TSPAN15、GRK5、SERPINC1、CSF1R、KIAA1522、NLRP2、CASR、ERICH6、CFTR、PROS1、GP6、PROC、ACE、PIEZO1、SH2B3、COL6A2、VWF、NRAP、FGFR3。本发明基于多基因突变特征的静脉血栓栓塞症复发风险评估模型解决了现有技术中已有的评估模型预测准确性不高的技术问题。
基于多基因突变特征静脉血栓栓塞复发风险评估模型构建方法及其应用

[发明专利]一种基于单核苷酸多态性的肺血栓栓塞症风险预测模型的构建方法、SNP位点组合及应用-CN202011612965.8有效
发明人： 翟振国;张竹;翁昊艺;王理中;庞文翼;唐森威;张萌;陈钢;王辰 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）;深圳市早知道科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于单核苷酸多态性的肺血栓栓塞症风险预测模型的构建方法、SNP位点组合及应用，预测模型的构建方法包括如下具体步骤：S1、样本收集及基因检测；S2、数据质量控制及全基因组关联分析(GWAS)；S3、结合外部人群的基因组数据进行荟萃分析(meta analysis)；S4、筛选具有预测价值的SNP位点组合；S5、搭建回归模型，进行训练与测试；上述预测模型获得48个SNP位点组合，包括至少一种的SNP位点组合可以作为肺血栓栓塞症风险评估方面的应用或筛查产品中的应用，能够实现亚洲人群，特别是中国人群的肺血栓栓塞症风险预测，并且检测方法简便易行，方便临床使用。
一种基于核苷酸多态性血栓栓塞风险预测模型构建方法 snp 组合应用

[实用新型]一种多功能的梯度压力袜-CN202220378601.6有效
发明人：张颖;翟振国 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61F13/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种多功能的梯度压力袜，包括压力袜本体，所述压力袜本体的顶部设置有大腿压力区，所述大腿压力区的底部端口一体连接在小腿压力区的顶部端口，所述小腿压力区的底部端口一体连接在脚部压力区的顶部端口，所述小腿压力区的前侧设置有观察口，所述脚部压力区的脚尖部分呈软兜状且软兜的底部设置有翻看口，所述压力袜本体的织物由外至内依次为耐磨层、抗菌层、透气层、防紫外线层、防潮层、吸汗层、干燥层、亲肤层。其目的在于提出一种穿着舒适、便于观察小腿局部皮肤且亲肤的多功能的梯度压力袜。
一种多功能梯度压力

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