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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[实用新型]化学实验用滴定装置-CN202022094287.2有效
发明人： 翟学研 -专利权人：山东科技职业学院
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本实用新型适用于化学实验室设备技术领域，提供了一种化学实验用滴定装置，包括设置于底座上的支撑轴，支撑轴的两侧分别设有第一滑槽和第二滑槽，支撑轴的顶部设有横向支撑板；一侧的横向支撑板与底座之间转动连接第一转轴，第一转轴上套接第一升降套，第一升降套上还固接固定杆，固定杆的端部设有管夹；另一侧的横向支撑板与底座之间转动连接第二转轴，第二升降套上还固接读数杆，读数杆的端部与滴定管相互垂直。借此，本实用新型结构简单，使用方便，制作成本低，降低实验室的采购成本，同时能够使实验者清晰、准确的读出数值，提高实验的准确性。
化学实验滴定装置

[发明专利]一种碳酸钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610216498.4有效
发明人： 翟学研 -专利权人：黄哲敏;胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07B37/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳酸钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碳酸钠存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种碳酸钠环境合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种应用乙酰丙酮铜合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610217169.1有效
发明人： 翟学研 -专利权人：黄哲敏;胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07B37/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用乙酰丙酮铜合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含乙酰丙酮铜的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种应用乙酰丙酮合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种应用乙酸铜合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610216500.8有效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07B37/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用乙酸铜合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含乙酸铜的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种应用乙酸合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种应用PdCl₂(PPh₃)₂合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610216344.5有效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07B37/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用PdCl2(PPh3)2合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含PdCl2(PPh3)2的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种应用 pdcl sub pph 合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种二异丙基胺环境下合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610216546.X有效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明涉及一种二异丙基胺环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和二异丙基胺存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种丙基环境合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种应用乙酰丙酮钯合成医药中间体菲类化合物的方法-CN201610216414.7有效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用乙酰丙酮钯合成下式(I)所示菲类化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含乙酰丙酮钯的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种应用乙酰丙酮合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种应用PdCl₂(cod)合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610216389.2有效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用(1,5‑环辛二烯)氯化钯合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含(1,5‑环辛二烯)氯化钯的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种应用 pdcl sub cod 合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种应用三氟甲磺酸铜合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610217177.6有效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07B37/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用三氟甲磺酸铜合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含三氟甲磺酸铜的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种应用三氟甲磺酸铜合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种磷酸钾环境下合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610217151.1无效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸钾环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和磷酸钾存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R₁、R₂各自独立地为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R3为C₆‑C₁₀芳基或C₅‑C₈杂芳基，所述C₆‑C₁₀芳基或C₄‑C₈杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C₁‑C₆烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种磷酸环境合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种氢氧化钾环境下合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610216463.0无效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢氧化钾环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和氢氧化钾存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R₁、R₂各自独立地为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R3为C₆‑C₁₀芳基或C₅‑C₈杂芳基，所述C₆‑C₁₀芳基或C₄‑C₈杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C₁‑C₆烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种氢氧化钾环境合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种磷酸钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610216435.9无效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和磷酸钠存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R₁、R₂各自独立地为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R3为C₆‑C₁₀芳基或C₅‑C₈杂芳基，所述C₆‑C₁₀芳基或C₄‑C₈杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C₁‑C₆烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种磷酸钠环境合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种应用三氟乙酸钯合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610216366.1无效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用三氟乙酸钯合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含三氟乙酸钯的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R₁、R₂各自独立地为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R3为C₆‑C₁₀芳基或C₅‑C₈杂芳基，所述C₆‑C₁₀芳基或C₄‑C₈杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C₁‑C₆烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种应用乙酸合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种氢氧化钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610217155.X无效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢氧化钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和氢氧化钠存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R₁、R₂各自独立地为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R3为C₆‑C₁₀芳基或C₅‑C₈杂芳基，所述C₆‑C₁₀芳基或C₄‑C₈杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C₁‑C₆烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种氢氧化钠环境合成医药中间体化合物方法

[发明专利]一种碳酸氢钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法-CN201610216420.2无效
发明人： 翟学研 -专利权人：胡淑婷
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳酸氢钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碳酸氢钠存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R₁、R₂各自独立地为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R3为C₆‑C₁₀芳基或C₅‑C₈杂芳基，所述C₆‑C₁₀芳基或C₄‑C₈杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C₁‑C₆烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。
一种碳酸氢钠环境合成医药中间体化合物方法

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