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- [发明专利]驱动马达蛋白活性的检测方法-CN201810348753.X有效
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舒咬根;罗永涛
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易尚明天科技有限公司
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2018-04-18
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2021-04-06
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G01N33/68
- 本申请公开了一种驱动马达蛋白活性的检测方法，包括以下步骤：(1)先将不同浓度三磷酸腺苷ATP分别和荧光素/荧光素酶混合，得到混合物；(2)将混合物分成两等份后分别加入测试样品池和对照样品池；(3)在对照样品池中再注入缓冲液，在测试样品池中注入驱动马达；(4)开启探测仪，检测测试样品池中的产物ADP与荧光素/荧光素酶反应产生的荧光强度和对照样品池中的荧光强度，得到荧光强度时间曲线；(5)针对不同标准浓度的ATP，测得对应的FATP，进而生成校准曲线；(6)制作米氏曲线：(7)根据米氏公式，拟合所得的Vmax即是衡量驱动马达水解ATP的活性参数；(8)判断驱动马达活性。采用本发明的检测方法能够方便快捷的检测驱动马达蛋白活性。
- 驱动马达蛋白活性检测方法
- [发明专利]二维生物信号定量探测仪-CN201910483272.4在审
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舒咬根;罗永涛
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易尚明天科技有限公司
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2019-06-04
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2020-12-22
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G01N21/55
- 一种二维生物信号定量探测仪,包括光源(23)、光电转换器(24)、二维试纸条(3)、光阑(5)、第一透镜(L1)、第二透镜(L2)、第三透镜(L3)、第一偏振片(P1)、第二偏振片(P2)；光源(23)发出入射光(40)，入射光(40)经过第一偏振片(P1)的反射得到第一极化光(41)，第一极化光(41)经过第一透镜(L1)的聚焦后，对二维试纸条(3)进行照射，第一极化光(41)在二维试纸条(3)处发生漫反射，得到非极化光(43)，非极化光(43)经过第一透镜(L1)以及第一偏振片(P1)之后得到第二极化光(44)，第二极化光(44)经过第二偏振片(P2)、第二透镜(L2)、光阑(5)、第三透镜(L3)之后，进入光电转换器(24)；控制试纸条(3)进行二维移动以接受光的扫描，光电转换器(24)对反射光进行连续检测得到一系列反射光强度信号，所述定量探测仪(1)根据所述反射光强度信号计算定量检测结果信息。实现了二维试纸条的高精度、可重复的定量检测。
- 二维生物信号定量探测仪
- [发明专利]ATP硫酸化酶活性的检测方法-CN201810349280.5有效
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舒咬根;罗永涛
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易尚明天科技有限公司
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2018-04-18
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2020-12-04
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C12Q1/25
- 本申请公开了一种ATP硫酸化酶活性的检测方法，包括以下步骤：(1)先将不同浓度焦磷酸分别和腺苷5’三磷酸、荧光素/荧光素酶混合，得到混合物；(2)将混合物分成两等份后分别加入测试样品池和对照样品池；(3)在对照样品池中再注入缓冲液，在测试样品池中注入ATP硫酸化酶；(4)开启探测仪，检测测试样品池中的产物ATP与荧光素/荧光素酶反应产生的荧光强度和对照样品池中的荧光强度，得到荧光强度时间曲线；(5)针对不同标准浓度的PPi，测得对应的FPPi，生成校准曲线；(6)制作米氏曲线：(7)根据米氏公式，拟合所得的Vmax即是衡量ATP硫酸化酶活性参数；(8)判断ATP硫酸化酶活性。采用本发明的检测方法能够方便快捷的检测ATP硫酸化酶活性。
- atp硫酸活性检测方法
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