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[发明专利]一种口罩嵌入式人自然呼出气冷凝液便携采集装置-CN202310539543.X在审
发明人：向安;卢兹凡;薛梅;郭晏海;汪钦;汪莉;雷小英;李维娜;张文丽;纪奇峰;何磊;陈果;李永强 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：本发明属医疗诊断辅助设备技术领域，特别是涉及一种口罩嵌入式人自然呼出气冷凝液便携采集装置，包括口罩与采集机构，采集机构通过卡接组件卡接在口罩上，采集机构与口罩的内腔连通；采集机构包括壳体，壳体与卡接组件卡接，壳体内部固定连接有冷凝组件和散热组件，冷凝组件与散热组件固定连接，冷凝组件靠近口罩，散热组件位于冷凝组件远离口罩的一侧，冷凝组件与散热组件均与电源电性连接。本发明在使用时，使用者能够以自然呼吸方式采集呼出气的冷凝液，达到使用方便高效，便于携带的目的。
一种口罩嵌入式自然呼出冷凝便携采集装置

[发明专利]以重楼皂苷活性提取物为膜材的脂质体的制备方法及应用-CN202211016196.4有效
发明人：周四元;韩颖;刘道洲;成颖;纪奇峰;刘苗;张邦乐 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种以重楼皂苷活性提取物为膜材的脂质体的制备方法及应用。以重楼皂苷、胆固醇和磷脂为原料，利用重楼皂苷具有类固醇结构的特点，将重楼皂苷活性提取物作为脂质体膜材，制备脂质体，该脂质体具有溶血性低、安全性高、成膜性好、稳定性优的特点。本发明制备的以重楼皂苷活性提取物为膜材的新型脂质体能高效富集于肿瘤细胞并抑制肿瘤细胞增殖，利用重楼皂苷具有糖基结构和抗肿瘤的药理作用，提高脂质体的抗肿瘤效应。
重楼皂苷活性提取物脂质体制备方法应用

[发明专利]一种治疗心肌缺血再灌注损伤的环孢菌素A纳米药物-CN202111128430.8有效
发明人：成颖;杨兴锐;周四元;刘道洲;刘苗;纪奇峰 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体公开了一种治疗心肌缺血再灌注损伤的环孢菌素A纳米药物，环孢菌素A甘氨酸酯‑酮缩硫醇‑聚L‑精氨酸通过化学键连接的双亲分子，在水中自组装形成荷正电的纳米胶束，表面静电吸附荷负电的P‑选择素单抗得到的纳米药物。此药物可主动靶向作用于缺血部位活化的内皮细胞，阻断中性粒细胞募集，P‑选择素解吸附后，纳米粒表面荷正电增加入胞效率，在ROS的作用下，酮缩硫醇断裂并消耗ROS，通过电子传递效应，R8‑TK‑CsA酯键与酰胺键断裂，释放出L‑Arginine和环孢菌素A，进一步作用于缺血部位的内皮细胞和心肌细胞，序贯发挥“抗炎抗凋亡”作用，提高MI/RI治疗的效果。
一种治疗心肌缺血灌注损伤菌素纳米药物

[发明专利]负载环孢菌素A的脑靶向递药系统的制备方法和应用-CN202110001630.0有效
发明人：周四元;刘道洲;纪奇峰;成颖;刘苗;宦梦蕾;叶威良;张邦乐 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药领域，公开了一种负载环孢菌素A高效脑靶向递药系统的制备方法和应用。该递药系统的组成为CsA和Fn，利用铁蛋白在丙酮中变性、在水中能够复性的特点，通过溶剂挥发法将CsA包裹在Fn的笼状结构中(CsA@Fn)。CsA@Fn能够通过脑毛细血管内皮细胞表面的转铁蛋白受体介导穿过血脑屏障并在缺血区域蓄积，一方面，CsA@Fn能够保护血脑屏障的完整性，减少炎性因子在脑缺血区域内的蓄积；另一方面，被神经元细胞摄取的CsA@Fn能够抑制神经元细胞线粒体通透性转换孔的开放，减少线粒体ROS及细胞色素C的释放，抑制神经元细胞的凋亡，发挥神经保护作用。
负载菌素靶向系统制备方法应用

[发明专利]用于线粒体靶向治疗的两亲性前药及其纳米颗粒的制备方法和应用-CN202210275171.X在审
发明人：周四元;成颖;钱文强;刘道洲;刘苗;纪奇峰;叶威良;张邦乐 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体公开了一种用于线粒体靶向治疗的两亲性前药及其纳米颗粒的制备方法和应用，本发明涉及的含靶头两亲性前药可在水中通过自组装形成外层为亲水性短肽，内层为疏水性线粒体保护药物的纳米胶束。由于纳米胶束表面的亲水性短肽SS‑31荷正电，既作为细胞穿膜肽以一种无毒方式快速跨越细胞膜乃至血脑屏障，又能特异地选择性进入线粒体基质中，通过抑制心磷脂氧化发挥抗氧化作用。因此这些纳米胶束能迅速靶向到线粒体部位并富集，在ROS的作用下，对活性氧具有特异性响应的小分子连接基断裂并消耗ROS，通过电子传递效应，释放出线粒体保护药物协同SS‑31进一步作用于损伤细胞的线粒体，共同发挥抗炎抗凋亡作用。
用于线粒体靶向治疗两亲性前药及其纳米颗粒制备方法应用

[发明专利]一种具有铁死亡与免疫激活相互联级放大效果的脑靶向递药系统-CN202111213007.8在审
发明人：刘道洲;刘宝;周四元;纪奇峰;成颖;刘苗;张邦乐 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K47/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型脑靶向递药系统，具体公开了一种具有铁死亡与免疫激活相互联级放大效果的脑靶向递药系统，在H2O2存在的条件下，通过二硫键将siPD‑L1连接在Fe3O4纳米粒表面，以小胶质细胞膜为壳，构建负载siPD‑L1的仿生纳米粒。该递药系统既能够沉默耐药脑胶质瘤细胞内PD‑L1的表达，改善耐药脑胶质瘤免疫微环境，而且能够促进铁死亡的发生，最终形成铁死亡与免疫治疗之间相互促进的良性循环，协同治疗耐药脑胶质瘤。
一种具有死亡免疫激活相互放大效果靶向系统

[发明专利]兼具改善耐药脑胶质瘤微环境及逆转耐药的脑靶向递药系统-CN201910594699.1有效
发明人：周四元;刘道洲;成颖;刘苗;乔赛;张邦乐;纪奇峰 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种兼具改善耐药脑胶质瘤微环境及逆转耐药的脑靶向递药系统。将小分子量的聚乙烯亚胺(PEI)通过二硫键枝接在聚天冬氨酸(PASP)侧链，合成新型阳离子聚合物PASP‑g‑PEI，用于压缩siPD‑L1。以siPD‑L1与PASP‑g‑PEI形成的复合物为核，以2‑脱氧葡萄糖(Glu)修饰的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇(DSPE‑PEG)、胆固醇及二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)等构成的脂质薄膜为外层壳，采用薄膜分散法制备共载siPD‑L1及TMZ的核壳形脂质聚合物纳米粒TMZ/siPD‑L1@GLPN(PASP‑g‑PEI)，通过葡萄糖转运体介导穿过血脑屏障并进入耐药脑胶质瘤细胞，在耐药脑胶质瘤细胞浆中高GSH浓度条件下迅速释放裸siPD‑L1和TMZ，沉默耐TMZ脑胶质瘤细胞中PD‑L1的表达，阻断耐TMZ脑胶质瘤内PD‑1/PD‑L1通路，激活机体免疫系统对脑胶质瘤的杀伤作用，同时降低MGMT的表达，提高耐TMZ脑胶质瘤细胞对TMZ的敏感性，双重途径抑制耐药脑胶质瘤的生长。
兼具改善耐药胶质环境逆转靶向系统

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