专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]人类ND4基因重组载体在制备ND4蛋白试剂盒中的应用-CN202211227724.0在审
  • 管敏鑫;冀延春;王静;陈加荣 - 浙江大学
  • 2022-10-09 - 2023-08-08 - C12N15/864
  • 本发明公开人类ND4基因重组载体在制备ND4蛋白试剂盒中的应用。通过全基因合成方法,合成核密码子编码的ND4核苷酸序列,构建人类ND4基因重组载体,将重组载体导入细胞后合成靶向线粒体的ND4蛋白,定位于线粒体并发挥功能。ND4基因重组载体的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示。本发明还公开了上述制备ND4蛋白的氨基酸序列,线粒体靶向序列,CMV启动子序列和表达载体序列。包括ND4蛋白制备方法与所用制剂。本发明所述人类ND4基因重组载体能在细胞中高效表达,制备的ND4融合蛋白能靶向线粒体,发挥正常ND4蛋白功能,缓解m.11778GA突变导致的ND4蛋白异常对细胞功能造成的影响。
  • 人类nd4基因重组载体制备蛋白试剂盒中的应用
  • [发明专利]人类ND1基因重组载体在制备ND1融合蛋白试剂盒中应用-CN202211228128.4在审
  • 管敏鑫;冀延春;王静;陈加荣 - 浙江大学
  • 2022-10-09 - 2023-08-08 - C12N15/85
  • 本发明公开了人类ND1基因重组载体在制备ND1融合蛋白试剂盒中应用。通过全基因合成方法合成核密码子编码的ND1核苷酸序列,构建人类ND1基因重组载体,将重组载体导入细胞后合成靶向线粒体的ND1融合蛋白并发挥功能。ND1基因重组载体的核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示。本发明还公开了上述制备的ND1融合蛋白的氨基酸序列,线粒体靶向序列,CMV启动子序列,表达载体序列,包含ND1融合蛋白制备方法及所用制剂。本发明所述人类ND1基因重组载体能在细胞中高效表达,制备的ND1融合蛋白能靶向线粒体,发挥正常ND1蛋白功能,缓解m.3460GA突变导致的ND1蛋白异常对细胞功能造成的影响。
  • 人类nd1基因重组载体制备融合蛋白试剂盒应用
  • [发明专利]一种将永生化淋巴细胞系重编程为诱导多能干细胞的方法-CN202110251570.8有效
  • 管敏鑫;陈潮;冀延春;孟飞龙 - 浙江大学
  • 2021-03-08 - 2023-03-31 - C12N5/10
  • 本发明提供一种将永生化淋巴细胞系重编程为诱导多能干细胞的方法。该重编程方法主要为向永生化淋巴细胞中通过核转法导入表达外源重编程因子的附加体质粒,重编程因子包括OCT3/4、shP53、SOX2、KLF4、LIN28及L‑MYC。本发明能够高效地将永生化淋巴细胞系重编程为iPSC,附加体质粒不会整合进宿主细胞基因组,同时会随细胞增殖而逐渐丢失,从而能够适时沉默外源表达,降低细胞致瘤风险。本发明获得的iPSC具有典型的干细胞形态和与ESC相似的特性,表达细胞干性基因,有分化为外胚层、中胚层、内胚层组织的分化潜能。本发明重编程效率高,且致瘤性低,拓展了永生化淋巴细胞系的临床研究价值,具有应用前景。
  • 一种永生淋巴细胞系编程诱导多能干细胞方法
  • [发明专利]一种快速检测斑马鱼线粒体琥珀酸脱氢酶活力的方法及应用-CN202210225172.3在审
  • 管敏鑫;张青海;冀延春;何晓;姚世豪 - 浙江大学
  • 2022-03-09 - 2022-06-14 - G01N21/78
  • 本发明涉及一种快速检测斑马鱼线粒体琥珀酸脱氢酶活力的方法及应用。琥珀酸脱氢酶位于真核生物的细胞线粒体上,是氧化磷酸化的重要复合物,其活力高低一定程度上可反映线粒体活力状态。本方法中SDH活力检测基于使用氯化硝基四氮唑蓝作为电子受体,接受电子后产生不溶性蓝色物质,根据颜色的深浅反映SDH活力的高低。近些年来,由于斑马鱼发育迅速、产卵量大、饲养简单、胚胎透明等优势,已经成为线粒体相关疾病研究最受欢迎的模式动物之一。本发明相比现有技术,实现了快速、简单、高效地对斑马鱼幼鱼整体进行线粒体SDH活力分析,能够十分方便观察遗传或环境因素造成特异性组织线粒体活力改变,且对设备及环境要求低,有利于推广和应用。
  • 一种快速检测斑马线粒体琥珀酸脱氢酶活力方法应用
  • [发明专利]一种内耳毛细胞体外分离培养的方法-CN201811017201.7有效
  • 陈烨;张璐雯;管敏鑫 - 浙江大学
  • 2018-08-31 - 2022-02-18 - C12N5/071
  • 本发明公开了一种内耳毛细胞体外分离培养的方法,所述方法为:将耳蜗基底膜毛细胞面朝上放置在提前用层粘连蛋白包被的四孔细胞培养板上,然后加内耳毛细胞培养基,每间隔24小时更换培养液,获得内耳毛细胞;所述内耳毛细胞培养基为含体积终浓度2‑15%马血清、体积终浓度2‑15%胎牛血清、体积终浓度1‑2%N‑2细胞因子添加剂的高糖DMEM培养基。本发明方法可以更加高效的分离得到完整的耳蜗基底膜;利用本发明的培养条件,基底膜毛细胞的形态更接近在体状态,外毛以及内毛排列更完整;同时相比传统方法(10%胎牛血清的高糖DMEM培养基),本发明方法可以延长基底膜毛细胞一倍以上的生存时间。
  • 一种内耳细胞体外分离培养方法
  • [发明专利]一种人线粒体基因组文库构建的方法及应用-CN201910093292.0有效
  • 冀延春;管敏鑫;蒋萍萍;高应龙;毛琴 - 浙江大学
  • 2019-01-30 - 2021-05-07 - C12N15/10
  • 本发明提供一种人线粒体基因组文库构建的方法及应用。针对线粒体基因组的特点,对新旧样本采用两段法来扩增整条线粒体DNA;具有重叠特性的两条线粒体DNA扩增引物把线粒体全长扩增,增加其保真性,然后3个反应池的多重PCR所需要的探针组分,每个反应池的探针数分别为33对进行线粒体全基因组捕获,利用不同样本进行生物素标记的线粒体通用接头的特异性芯片,对寡核苷酸混合物进行扩增,形成带生物素标记的线粒体DNA探针文库。本发明实现了利用高通量筛查方法及应用,较单独进行位点一代测序的检测更快速、经济、简便,且对设备及环境要求低,利于推广和应用,适用于耳聋相关人群的大规模筛查和预防性检查。
  • 一种线粒体基因组文库构建方法应用
  • [发明专利]一种检测Leber病线粒体T14502C试剂盒-CN201510116129.3有效
  • 管敏鑫;蒋萍萍;冀延春;梁敏;张娟娟;金筱芬 - 浙江大学
  • 2015-03-17 - 2017-05-10 - C12Q1/68
  • 本发明提供一种检测Leber病线粒体T14502C试剂盒,由DNA提取混合液、扩增T14502C片段的PCR混合液、针对T14502C设计的一对外引物和一对内引物、限制性内切酶、阳性对照和阴性对照组成。不仅解决了传统上从Leber病患者血液中提取DNA的问题,减轻被检者的痛苦;而且还解决了跨地区传递样本的问题,血滤纸片、毛发以及口腔粘膜刮片或唾液斑滤纸片等可以很容易的放在信封内,并可通过邮寄的方式跨地区传递。本发明试剂盒应用成本低;检测流程简便、快速,结果判读直观,应用本发明可确保检测结果的特异性和稳定性,可在检测与Leber病相关的线粒体基因ND1T14502C突变中的应用。
  • 一种检测leber线粒体t14502c试剂盒
  • [发明专利]遗传性视神经病变基因检测方法、基因芯片和试剂盒-CN201510218173.5有效
  • 管敏鑫;蒋萍萍;冀延春;郎秋雷;张娟娟;梁敏 - 浙江大学
  • 2015-04-30 - 2017-02-22 - C12Q1/68
  • 本发明提供遗传性视神经病变基因检测方法、SNP基因芯片和试剂盒。该试剂盒包括检测视神经病变基因SNP的多重PCR探针、引物。该芯片具有针对13个线粒体基因46个SNP位点的检测探针。利用试剂盒及基因芯片进行检测,通过标记样本扩增、杂交、对杂交信号进行扫描、芯片数据获得与处理、判断SNP位点,根据数字信号判读视觉病变基因的SNP位点信息。本发明克服了直接测序使用样本量大而采血样多、扩增时间长、次数繁多、易出现假阳性或假阴性等缺陷,减轻被检者的痛苦,即提高检测准确性,又节省检测时间。本发明具有快速、高通量特点的芯片试剂盒,能更好的有利于疾病的早期诊断与治疗,便于在全国范围内大规模筛查和预防性检查。
  • 遗传性视神经病变基因检测方法基因芯片试剂盒

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