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[发明专利]一种新型GDSL家族脂类水解酶EII-3及其编码基因与应用-CN201911212311.3有效
发明人：许学伟;丁祎;吴月红;刘倩;简书令;孟凡旭 -专利权人：自然资源部第二海洋研究所
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种海洋细菌来源新型耐金属离子GDSL家族水解酶EII‑3及其编码基因与应用。本发明所涉及水解酶基因来自海洋细菌Altererythrobacter gangjinensis JCM 17802T，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述的水解酶基因经异源表达后，该水解酶具有酯酶活性，在有机溶剂和金属离子存在的条件下，能保持较高的酶学活性。该基因所编码的酯酶EⅡ‑3优良的耐金属离子特性，使其可应用于废水处理、精细化工、制药和环境修复等含盐及各种金属离子条件下的工业生产。
一种新型 gdsl 家族水解 eii 及其编码基因应用

[发明专利]一种水泡性口炎病毒的致弱方法及致弱病毒株和应用-CN202211511531.8在审
发明人：孙慧敏;方晨捷;毛水花;时丹怡;简书令;宋家升 -专利权人：浙江迪福润丝生物科技有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种水泡性口炎病毒的致弱方法及致弱病毒株和应用，包括：对水泡性口炎病毒编码M蛋白的氨基酸序列进行不同数量和不同位置的氨基酸缺失，利用反向遗传操作系统获得具有相应缺失的水泡性口炎致弱病毒。本发明以M基因缺失的方式降低了水泡性口炎病毒的毒力，为VSV成为更加安全的新兴病毒性疾病的疫苗载体和溶瘤病毒载体奠定基础。
一种水泡口炎病毒方法应用

[发明专利]一种融合蛋白HN-RBD、编码基因、重组NDV病毒载体、重组NDV病毒及其应用-CN202211397087.1在审
发明人：陈瑞婷;毛水花;周孟云;方晨捷;简书令;时丹怡;孙慧敏;宋家升 -专利权人：浙江迪福润丝生物科技有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种融合蛋白HN‑RBD、编码基因、重组NDV病毒载体、重组NDV病毒及其应用；所述融合蛋白HN‑RBD包含新城疫病毒HN蛋白的部分结构域和新冠病毒S蛋白的RBD；所述新城疫病毒HN蛋白的部分结构域包括新城疫病毒HN蛋白的胞内结构域和跨膜结构域。当本发明的融合蛋白HN‑RBD的编码序列与新冠病毒S蛋白或新冠病毒S蛋白变体的编码序列组合共同插入NDV病毒载体中时，可以使得重组NDV病毒粒子表面展示更多的新冠病毒抗原S蛋白，同时提高重组NDV病毒产生黏膜免疫抗体IgA的能力，对开发优秀的重组NDV病毒疫苗候选株具有重大意义。
一种融合蛋白 hn rbd 编码基因重组 ndv 病毒载体及其应用

[发明专利]一种区分感染和免疫的致弱流感病毒疫苗株及疫苗-CN202210100633.4在审
发明人：孙慧敏;毛水花;余飞;简书令;宋家升 -专利权人：浙江迪福润丝生物科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种区分感染和免疫的致弱流感病毒疫苗株及疫苗，属于生物制品技术领域。流感病毒致弱毒株在含A/B嵌合型NA基因的流感病毒株的基础上对M基因进行突变获得；所述突变包括在CCTCTC序列的3'端后缺失一段长度8bp以上的DNA片段。流感病毒致弱毒株在MDCK‑M2细胞中可以生长，但不能在缺乏M2的MDCK细胞中生长，具有良好减毒效果，克服生产高致病性禽流感灭活疫苗需要培养非复制缺陷病毒带来生物安全风险；制备的灭活疫苗免疫SPF鸡后，免疫鸡血清检测到了较高水平的HAI效价，显示致弱流感病毒株所产生的毒株在制备禽类动物禽流感灭活疫苗中安全和有效，免疫产生的抗血清具有区分自然感染和免疫的能力。
一种区分感染免疫流感病毒疫苗

[发明专利]一种基于单细胞拉曼光谱的好氧不产氧光合细菌检测方法-CN202111189655.4在审
发明人：许学伟;崔丽;徐林;简书令 -专利权人：自然资源部第二海洋研究所;中国科学院城市环境研究所
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： G01N21/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于单细胞拉曼光谱的好氧不产氧光合细菌检测方法。对环境水体样品过滤、离心并收集细胞用于拉曼光谱检测，根据两类特征光谱峰，即细菌叶绿素a在785nm波长激发光下在1300‑1400cm‑1出现荧光峰；类胡萝卜素在532nm波长激发光在1000、1157和1517cm‑1下出现拉曼峰，可明显区分好氧不产氧光合细菌和非光合细菌。该检测方法克服了纯培养限制，解决了宏基因组无法表征活性的瓶颈，实现了环境水体的好氧不产氧光合细菌单细胞检测。此外，拉曼光谱检测是非破坏性检测，检测出的好氧不产氧光合细菌可用于单细胞分选和测序。
一种基于单细胞光谱好氧不产氧光合细菌检测方法

[发明专利]一种pH不敏感高温耐受性HSL家族脂类水解酶及应用-CN201910182203.X有效
发明人：杨晓宸;简书令;吴月红;霍颖异;李继喜;许学伟 -专利权人：杭州浦泰生物科技有限公司
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种在酸性至碱性pH条件下都能够高效催化酯类水解的热稳定脂类水解酶Poc14及其应用。本发明所涉及脂类水解酶基因来自热泉细菌Porphyrobacter cryptus DSM12079，所述的脂类水解酶基因经大肠杆菌E.coli菌株异源表达后，在55℃达到最大酶活性，当pH值在6.5和8.5之间保持高活性，对于有机溶剂和金属离子有较强耐受性，在Tritonx100、甘油以及DMSO环境下有较强的酶学活性。该基因所编码的Poc14的热稳定性和对pH较强的适应性，使其可应用于废水处理、精细化工、制药和环境修复等高温、含盐和含有机溶剂条件下的工业生产。
一种 ph 敏感高温耐受 hsl 家族水解应用

[发明专利]一种深海沉积物来源酯酶EST4及其编码基因与应用-CN201610362999.3在审
发明人：孟凡旭;许学伟;霍颖异;王春生;简书令 -专利权人：国家海洋局第二海洋研究所
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C12N9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种深海沉积物来源新型酯酶EST4及其编码基因与应用。一种深海来源酯酶基因est4由宏基因组筛选获得，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的酯酶EST4氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的酯酶基因经异源表达后，底物为对硝基苯酚己酸酯(C6)时催化活性最高，酶活为56.1U/mg。酯酶EST4酯酶催化水解最适温度为35℃～40℃；在Ca²⁺、Co²⁺、Sr²⁺和Zn²⁺存在下酶学活性增大。该酯酶可应用于手性药物合成、食品加工及食品风味改良、废水处理和洗涤工业等工业生产。
一种深海沉积物来源 est4 及其编码基因应用