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[发明专利]Lhx2蛋白及其相关生物材料在制备青光眼药物中的应用-CN202310221570.2在审
发明人：刘长梅;王宁利;李长平;武珅;滕兆乾;杜洪震;张敬学 -专利权人：北京干细胞与再生医学研究院;首都医科大学附属北京同仁医院
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明公开了Lhx2蛋白及其相关生物材料在制备青光眼药物中的应用。本发明提供了Lhx2蛋白在制备青光眼药物中的应用。本发明还提供了Lhx2蛋白的相关生物材料在制备青光眼药物中的应用。本发明还提供Lhx2蛋白在制备药物中的应用；所述药物为针对视网膜神经节细胞损伤和/或死亡的药物。本发明还提供Lhx2蛋白的相关生物材料在制备药物中的应用；所述药物为针对视网膜神经节细胞损伤和/或死亡的药物。发明人发现，Lhx2可以促进视神经急性损伤后的RGCs的存活和轴突再生。进一步，发明人发现，Lhx2可以显著促进高眼压下的RGCs的存活。本发明为临床治疗青光眼奠定了坚实的基础。
lhx2 蛋白及其相关生物材料制备青光眼药物中的应用

[发明专利]MERTK抑制剂在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用-CN202310096527.8在审
发明人：唐毅;秦琪;王萌;滕兆乾 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2023-01-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本申请提供了MERTK抑制剂在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的用途，所述MERTK抑制剂调控阿尔茨海默病小胶质细胞突触吞噬作用。本申请发现了MERTK抑制剂在阿尔茨海默病中的治疗潜力,为阐明MERTK造成AD突触损伤的机制研究提供依据，为干预AD突触损伤的药物研发提供新的靶点。
mertk 抑制剂制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用

[发明专利]用于治疗神经退行性疾病或中枢神经系统损伤的靶点及小分子化合物-CN202210801108.5在审
发明人：胡宝洋;刘京;滕兆乾;王昱凯 -专利权人：北京干细胞与再生医学研究院;中国科学院动物研究所
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了与神经退行性病变或中枢神经系统损伤有关的特异性基因，其可以提供用于预防或治疗神经退行性疾病或中枢神经系统损伤或改善神经退行性疾病或中枢神经系统损伤的一种或多种症状或病理表征的治疗性靶点，以及用于评估疗效的标志物。本发明还提供了针对上述治疗性靶点的小分子化合物，以及这些小分子化合物用于预防或治疗神经退行性疾病或中枢神经系统损伤或改善神经退行性疾病或中枢神经系统损伤的一种或多种症状或病理表征的用途。
用于治疗神经退行性疾病中枢神经系统损伤分子化合物

[发明专利]乙酸盐在制备预防或治疗神经系统发育障碍药物中的应用-CN202210858280.4在审
发明人：刘长梅;刘佩佩;滕兆乾;杜洪震 -专利权人：中国科学院动物研究所;北京干细胞与再生医学研究院
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明公开了乙酸盐在制备预防或治疗神经系统发育障碍药物中的应用，属于医药技术领域。乙酸盐作为神经系统发育障碍疾病预防和治疗的新型药物，通过改变组蛋白乙酰化修饰水平进而改善由BAF复合体(如Arid1a)缺失引起的神经元形态异常，突触可塑性的改变，改善神经元认知缺陷，同时研究表明BAF复合体(如Arid1a)调节突触可塑性和海马依赖性认知功能。乙酸盐可作为一种潜在的预防或者治疗控制神经系统发育障碍及相关疾病的药物组成。
乙酸制备预防治疗神经系统发育障碍药物中的应用

[发明专利]一种多能干细胞诱导产生兴奋性和抑制性神经元的方法-CN202210640116.6在审
发明人：刘长梅;刘佩佩;滕兆乾;徐雅洁;杜洪震 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明公开了一种多能干细胞诱导产生兴奋性和抑制性神经元的方法。本发明公开的多能干细胞诱导产生兴奋性神经元的方法包括将人多能干细胞依次在培养基II、N2培养基、N2+lamin培养基、N2B27培养基、神经元培养基中进行培养，得到兴奋性神经元；多能干细胞诱导产生抑制性神经元的方法包括将人胚胎干细胞依次在hES培养基、NIM培养基、NIM+pur培养基、VPA培养基、NDM培养基中进行培养，即得到抑制性神经元。本发明的方法简单，能够有效减少诱导时间，同时能定向分化为单一方向的神经元，指向性明确，对于研究人类大脑皮层发育具有重要意义。
一种多能干细胞诱导产生兴奋性抑制神经元方法

[发明专利]一种多能干细胞诱导产生3D类脑体的方法及试剂盒-CN202210640860.6在审
发明人：刘长梅;徐雅洁;滕兆乾;刘佩佩;杜洪震 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了一种多能干细胞诱导产生3D类脑体的方法及试剂盒。本发明公开的多能干细胞诱导产生3D类脑体的方法包括：将多能干细胞依次在培养基I、培养基II、培养基III、培养基IV、培养基V中进行培养，即得到3D类脑体。本发明的多能干细胞诱导产生3D类脑体的方法可以成功将多能干细胞诱导分化为能产生大量具有特殊形态、表达特异性标志物的成熟3D类脑体，不需要共培养技术及基因重组技术，方法简单易操作，为研究人类大脑皮层发育、发掘类脑发育过程关键节点及新的治疗靶点成为可能，也为构建具有特定疾病防治功能的类脑体提供了基础。
一种多能干细胞诱导产生类脑体方法试剂盒

[发明专利]LHX2在促进中枢系统神经元的损伤修复再生中的应用-CN202110613980.2在审
发明人：刘长梅;李长平;滕兆乾;刘佩佩;杜洪震 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了LHX2在促进中枢系统神经元的损伤修复再生中的应用。本发明采用先在视网膜神经节细胞中稳定表达LHX2蛋白，然后利用视神经损伤模型对小鼠神经神经进行急性损伤，再通过神经元特性行示踪技术追踪神经元再生轴突，发现视网膜神经节细胞中表达LHX2蛋白可以显著促进细胞轴突损伤后再生；并且采用模拟临床的方法，在视神经损伤同时表达LHX2蛋白，发现LHX2蛋白也可以显著促进神经元轴突再生；将LHX2蛋白和CNTF共同作用，可以强有力促进神经元轴突损伤再生。因此LHX2以及LHX2蛋白和CNTF蛋白的组合可以用于促进中枢系统神经元的损伤修复再生，进一步可用于治疗视神经损伤，具有很好的应用前景。
lhx2 促进中枢系统神经元损伤修复再生中的应用

[发明专利]一种高效感染原代小胶质细胞的重组突变腺相关病毒及其相关生物材料-CN202110021870.7有效
发明人： 滕兆乾;何炫程;刘长梅;杜洪震 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效感染原代小胶质细胞的重组突变腺相关病毒及其相关生物材料。该重组腺相关病毒为表达AAV‑6X型衣壳蛋白的腺相关病毒，AAV‑6X型衣壳蛋白是氨基酸序列是序列表中序列4的蛋白质。本发明将野生型AAV‑6型衣壳蛋白进行如下突变得到突变的AAV‑6型衣壳蛋白：在AAV‑6型衣壳蛋白的氨基酸序列的第588‑589位之间插入7个氨基酸残基。本发明的重组腺相关病毒rAAV‑6X(表达AAV‑6X型衣壳蛋白)体外感染小胶质细胞的效率是重组腺相关病毒rAAV‑6(表达野生型AAV‑6型衣壳蛋白)体外感染小胶质细胞的效率的8倍。本发明的重组腺相关病毒是高效转导小胶质细胞的rAAV载体。
一种高效感染原代小胶质细胞重组突变相关病毒及其生物材料

[发明专利]一种多能干细胞诱导产生小胶质细胞的方法及试剂盒-CN201910558177.6有效
发明人： 滕兆乾;李骞;刘长梅;杜洪震 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了一种多能干细胞诱导产生小胶质细胞的方法及试剂盒。本发明首先提供了用于诱导产生小胶质细胞的试剂盒。本发明还提供了诱导产生小胶质细胞的方法。本发明诱导产生小胶质细胞方法及试剂盒经过初级造血祖细胞，成功将多能干细胞诱导为能产生大量具有特殊形态、表达特异性标志物和良好吞噬功能的成熟小胶质细胞，不需要共培养技术及基因重组技术，自多能干细胞获得成熟小胶质细胞仅需花费35‑40天，减少诱导时间并降低成本，方法简单、便利，使得研究小胶质细胞的基因功能、发掘小胶质细胞发育过程关键节点及新的治疗靶点成为可能，也为构建具有特定疾病防治功能的小胶质细胞提供了基础，为小胶质细胞的细胞替代疗法提供来源。
一种多能干细胞诱导产生胶质细胞方法试剂盒

[发明专利]敲低ARID1A在损伤后抑制视网膜神经节细胞凋亡中的应用-CN202010059716.4在审
发明人：刘长梅;彭雪琦;杨树广;刘佩佩;杜洪震;滕兆乾 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了敲低ARID1A在损伤后抑制视网膜神经节细胞凋亡中的应用。本发明发现敲除ARID1A基因可以抑制视神经损伤动物RGC的凋亡，与未敲除ARID1A基因相比，敲除ARID1A基因后RGC的存活率显著增加，说明敲除ARID1A基因的物质可以作为视网膜神经节细胞的保护剂以用于治疗视神经损伤。本发明提供了一个新的基因干预靶点来有效的抑制视神经损伤后视网膜神经节细胞的凋亡，对于修复视神经损伤,寻找视神经损伤的治疗方法以减轻病人痛苦、恢复神经功能提供策略。
arid1a 损伤抑制视网膜神经节细胞中的应用

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