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[发明专利]一种喷沙西林氢碘酸盐混悬注射液及其制备方法-CN202310556708.4在审
发明人：彭要武;田文敬;叶青;余晓琳 -专利权人： 湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种喷沙西林氢碘酸盐混悬注射液及其制备方法，属于兽药技术领域。包括喷沙西林氢碘酸盐混悬干粉和稀释剂，稀释剂包括注射用水和抑菌剂；喷沙西林氢碘酸盐混悬干粉由喷沙西林氢碘酸盐原料药、乳化剂或分散剂、润湿剂和pH调节剂制成且其制备方法为：在注射用水中加入乳化剂或分散剂，升温至75℃以上，均质，冷却，加入pH调节剂控制pH值大于5.6，得到乳化剂脂溶液；在注射用水中加入润湿剂，搅拌，加入喷沙西林氢碘酸盐原料药，继续搅拌，再倒入乳化剂脂溶液中，均质，加入pH调节剂控制pH值为6.0±0.2；于25℃±5℃，搅拌使溶液混悬，再喷雾干燥得到喷沙西林氢碘酸盐混悬干粉。
一种西林碘酸盐混悬注射液及其制备方法

[发明专利]一种泰拉霉素中间体的制备方法-CN201811239278.9有效
发明人：彭要武;田文敬;叶青;丁思航;岳荣耀 -专利权人： 湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式II所示化合物的制备方法，其包括下述步骤：在有机溶剂中，在有机碱、有机酸、二甲亚砜以及碳二亚胺类脱水剂存在的条件下，将如式I所示化合物进行如下所示的氧化反应，即可。该方法避免了低温反应(‑80～‑60℃)，反应条件更加温和，操作简便安全，能耗和成本低。
一种霉素中间体制备方法

[发明专利]氟雷拉纳和阿福拉纳共同中间体的合成方法-CN202211252823.4在审
发明人：彭要武;田文敬;叶青;徐建义;杨荣 -专利权人： 湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟雷拉纳和阿福拉纳共同中间体的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明中以氯乙酰氯和三乙胺为起始原料，经过酰化反应2‑氯‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺，再直接与氨反应得到2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺粗品，粗品经过减压蒸馏反应得到高纯度的重要中间体2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺纯品，该工艺路线原子经济性非常高，有利降低生产成本。
氟雷拉纳阿福拉纳共同中间体合成方法

[发明专利]喷沙西林氢碘酸盐的合成方法-CN202010235829.5在审
发明人：彭要武;田文敬;叶青;方志成 -专利权人： 湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D499/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种喷沙西林及其氢碘酸盐的合成方法。如式III所示的化合物喷沙西林的合成方法包括下述步骤：在溶剂中，在还原剂存在下，将如式II所示的化合物和乙醛进行如下所示的还原胺化反应，得如式III所示的化合物喷沙西林，即可。该方法具有全新的中间体、操作简单、产率较高、纯度较高且有利于工业化大生产。
西林碘酸合成方法

[发明专利]一种手性氨基醇类化合物的合成方法-CN202010127746.4在审
发明人：彭要武;田文敬;叶青;胡磊;方志成 -专利权人： 湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性氨基醇类化合物的合成方法。本发明提供的手性氨基醇类化合物的合成方法其包括以下步骤：有机溶剂和缓冲溶液中，在羰基还原酶和辅酶存在下，将如式II所示的羰基化合物进行如下所示的还原反应，得到含如式I所示的手性氨基醇类化合物的转化液即可；所述的羰基还原酶来自圆红酵母(Rhodotorula toruloides)的羰基还原酶；其中，R1为(S)‑1‑苯乙基和/或(R)‑1‑苯乙基。本发明中以消旋的氮杂丙啶手性化合物为起始原料，经过重组羰基还原酶的酶法反应，高效的合成单一构型的手性氨基醇，得到高de值的重要中间体，有利降低生产成本。
一种手性氨基化合物合成方法

[发明专利]一种泰拉霉素A的合成方法-CN201610632512.9有效
发明人：彭要武;田文敬;丁思航;岳荣耀 -专利权人： 湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰拉霉素A的合成方法，属于医药合成技术领域。该方法包括以下步骤：(1)将化合物2溶于溶剂1中，和正丙胺于20‑80℃条件下反应；(2)反应完成后，根据反应产物上的苄氧羰基的脱除情况加或不加脱保护试剂于20‑80℃条件下反应，反应完成后，分离得到泰拉霉素A粗品；(3)泰拉霉素A粗品经纯化后得到泰拉霉素A精品。本发明可将开环氧和脱保护一步完成，缩短了反应时间，提高了反应效率，降低了成本。
一种霉素合成方法

[发明专利]一种用于治疗与保护非食品动物的抗寄生物组合物-CN201510872021.7有效
发明人：彭要武;刘永琼;田文敬 -专利权人： 湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗与保护非食品动物的抗寄生物组合物，属于抗寄生物药物技术领域。该组合物由非泼罗尼、抗氧化剂、促渗剂、溶剂和共溶剂组成，所述非泼罗尼的含量为1‑20%W/V，所述抗氧化剂的含量为0.005‑5%W/V，所述促渗剂的含量为1‑15%V/V，所述溶剂的含量为1‑80%V/V，所述共溶剂补足到100%。该组合物与进口制剂福来恩相比，整个组合物为微酸性，稳定性更优，且具有更好的杀虫效果。
一种用于治疗保护动物寄生物组合

[发明专利]氟苯尼考的合成方法-CN201610633162.8有效
发明人：彭要武;田文敬;叶青;余志军;韩畅;方志成 -专利权人： 湖北美天生物科技股份有限公司
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考的合成方法，属于医药合成技术领域。将1‑R₁‑2‑(R)‑[4‑(甲砜基)苯基]甲酰基氮丙啶溶于溶剂中，与大位阻还原试剂反应得单一构型手性氨基醇化合物1；化合物1与三乙胺氢氟酸盐在溶剂中加热反应得到(1R,2S)‑3‑氟‑1‑[4‑(甲砜基)苯基]‑2‑(R₁‑氨基)‑1‑丙醇；(1R,2S)‑3‑氟‑1‑[4‑(甲砜基)苯基]‑2‑(R₁‑氨基)‑1‑丙醇在溶剂中脱掉保护基团得到(1R 2S)‑2‑氨基‑3‑氟‑1‑[4‑(甲砜基)苯基]‑1‑丙醇；(1R,2S)‑2‑氨基‑3‑氟‑1‑[4‑(甲砜基)苯基]‑1‑丙醇经二氯乙酰化反应得到氟苯尼考。
甲砜基苯基氨基丙醇氟苯尼考溶剂合成二氯乙酰化手性氨基醇单一构型还原试剂加热反应氢氟酸盐医药合成氮丙啶甲酰基三乙胺位阻