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[发明专利]一种新型肺癌c-MET基因扩增检测方法及试剂盒-CN201710860936.5在审
发明人：缪为民 -专利权人： 江苏蒙特立生物技术有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型肺癌c‑MET基因扩增检测方法及试剂盒，该方法包括如下步骤：对肺癌组织石蜡切片进行常规预处理，然后采用一组双色探针进行原位杂交，根据检测到的荧光信号判断是否存在所述肺癌相关基因的扩增；所述一组双色探针是(1)标记为红色的c‑MET基因探针(2)标记为绿色的7号染色体中心粒探针。本方法设计周全，操作简单，特异性和敏感性高，可以快速，准确，直观地检测出肺癌相关c‑MET基因的扩增状态，检测结果准确可靠，从而可作为医师对肺癌进行精确分子病理分型的参考依据，适于大规模推广应用。
肺癌探针试剂盒扩增双色特异性和敏感性肺癌相关基因分子病理分型基因扩增检测常规预处理参考依据肺癌组织基因探针检测结果扩增检测石蜡切片荧光信号原位杂交中心粒检测染色体直观医师基因

[发明专利]一种检测P16抑癌基因缺失的方法、探针及试剂盒-CN201710860045.X在审
发明人：缪为民 -专利权人： 江苏蒙特立生物技术有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测P16抑癌基因缺失的方法、探针及试剂盒，该方法采用一组双色探针对癌症组织进行原位杂交，根据检测到的荧光信号判断是否存在所述P16抑癌基因的缺失。所述的一组双色探针是(1)标记为红色的P16基因探针(2)标记为绿色的9号染色体中心粒探针。本发明方法设计周全，操作简单，特异性和敏感性高，可以快速，准确，直观地测出P16抑癌基因的缺失，检测结果准确可靠，从而可作为医师对恶性肿瘤进行分子病理分型的参考依据，适用于大规模推广应用。
探针抑癌基因试剂盒种检测双色特异性和敏感性分子病理分型癌症组织参考依据检测结果荧光信号原位杂交中心粒恶性肿瘤染色体直观医师检测

[发明专利]一种肺癌FGFR1基因的检测试剂盒及探针-CN201611037461.1在审
发明人：缪为民 -专利权人： 江苏蒙特立生物技术有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺癌FGFR1基因的检测试剂盒及探针，该探针为一组双色FISH探针，所述一组双色探针是(1)标记为红色的FGFR1基因探针(2)标记为绿色的8号染色体中心粒探针；其中FGFR1：Entrez Gene ID:2260。本发明的肺癌FGFR1基因扩增FISH检测方法通过对肺癌组织石蜡切片进行常规预处理，然后采用一组双色探针进行原位杂交，根据检测到的荧光信号判断是否存在所述肺癌相关基因的扩增状态。本法设计周全，操作简单，特异性和敏感性高，可以快速，准确，直观地检测出肺癌相关FGFR1基因的扩增状态。
探针肺癌扩增双色检测试剂特异性和敏感性肺癌相关基因常规预处理肺癌组织石蜡切片荧光信号原位杂交中心粒检测直观

[发明专利]双色FISH用于筛查肺癌融合基因的方法及试剂盒-CN201410470360.8在审
发明人：缪为民 -专利权人： 江苏蒙特立生物技术有限公司
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及双色FISH用于筛查肺癌融合基因的方法及试剂盒，所述试剂盒包括两组双色探针，所述的两组双色探针是(1)ALK基因双色分离探针，(2)ALK-EML4双色融合探针；其中ALK为SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，EML4为SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列。本发明的肺癌相关融合基因FISH检测方法根据检测到的荧光信号判断是否存在所述肺癌相关融合基因。本法设计周全，操作简单，特异性和敏感性高，可以快速，准确，直观检测出肺癌相关ALK-EML4融合基因，检测结果准确可靠，从而可作为医师对肺癌进行精确分子分型的参考依据，适于大规模推广应用。
双色 fish 用于肺癌融合基因方法试剂盒

[发明专利]多色FISH用于筛查肺癌融合基因的方法及试剂盒-CN201410470181.4在审
发明人：缪为民 -专利权人： 江苏蒙特立生物技术有限公司
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及多色FISH用于筛查肺癌融合基因的方法及试剂盒，包括如下步骤：对肺癌组织石蜡切片进行常规预处理，然后采用多色FISH探针进行原位杂交，根据检测到的荧光信号判断是否存在所述肺癌相关融合基因。本发明的肺癌相关融合基因FISH检测方法通过对肺癌组织石蜡切片进行常规预处理，然后采用高分辩多色FISH进行原位杂交，根据检测到的荧光信号判断是否存在所述肺癌相关融合基因。本法设计周全，操作简单，特异性和敏感性高，可以快速，准确，直观检测出肺癌相关ALK-EML4融合基因，检测结果准确可靠，从而可作为医师对肺癌进行精确分子分型的参考依据，适于大规模推广应用。
多色 fish 用于肺癌融合基因方法试剂盒