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[发明专利]一种高阶配制控制系统-CN202310034186.1在审
发明人：朱玉琴;殷文广;衡德雨;唐杰;陶汉兰 -专利权人：上海首臻信息科技有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G05B19/418 文献下载
摘要：本发明提供一种高阶配制控制系统，属于配制智能生产技术领域，包括：第一获取模块，用于在配制过程中按照配制工艺的执行顺序实时获取工艺文件中的工艺步骤，并在上一步工艺步骤执行完毕后再获取下一步工艺步骤；匹配模块，用于根据获取的每一工艺步骤自动匹配得到微指令集合，并转换为PLC指令；第二获取模块，用于获取配制设备的设备运行过程信息；PLC控制模块，用于根据获取的设备过程运行信息和PLC指令输出一控制指令；执行模块，用于在控制指令的作用下控制配制设备执行相应的操作。有益效果：实现智能化、自动化、精细化的高阶配制控制系统，有效控制生产质量，提高生产效率，降低生产过程人工与材料成本，实现用户的个性化要求。
一种配制控制系统

[发明专利]Hedgehog信号通路基因、调节剂在调节气道上皮细胞生理功能中的应用-CN202210024092.1在审
发明人： 殷文广 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及Hedgehog信号通路基因、调节剂在调节气道上皮细胞生理功能中的应用。本发明首次证实了Hedgehog信号通路基因Shh或Smo基因失活导致气道上皮细胞生成障碍，并进一步证实了Cyclopamine或GANT 58可以作为Hedgehog信号通路抑制剂，抑制道上皮纤毛细胞和杯状细胞生成，粘液分泌减少；H‑SHH重组蛋白能够作为Hedgehog信号通路激活剂，促使气道上皮纤毛细胞和杯状细胞过度生成，粘液分泌增加。本发明请求保护Hedgehog信号通路基因、调节剂在调节气道上皮细胞生理功能中的应用，这对于肺部疾病的诊疗具有重要意义。
hedgehog 信号通路基因调节剂调节上皮细胞生理功能中的应用

[发明专利]Fbn2基因及其应用-CN201811483625.2有效
发明人： 殷文广 -专利权人：广州派真生物技术有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种突变的Fbn2基因，其与野生型Fbn2基因的差异在于1个突变，并且突变的Fbn2基因导致气管形成缺陷病的发生；突变是：Fbn2基因中c.2547T→A；本发明还公开了含有突变的Fbn2基因的载体和宿主细胞及其应用，以及能提高Fbn2基因的活性或/和表达量的试剂和基质金属蛋白酶的抑制剂在制备治疗气管形成缺陷病的药物中的应用。本发明构建了一种新的Fbn2基因突变的小鼠(Fbn2
基因突变气管表达量失活小鼠缺陷病紊乱纤维蛋白基质金属蛋白酶气管平滑肌细胞应用纤维连接蛋白病人气管弹性蛋白蛋白表达基因失活基因突变宿主细胞无义突变野生型抑制剂构建制备塌陷收缩削弱治疗发现

[发明专利]一种Kir7.1基因失活的小鼠模型及其构建方法-CN201910635868.1在审
发明人： 殷文广 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了一种Kir7.1基因失活的小鼠模型，所述小鼠模型的Kir7.1基因失活是通过将Kir7.1基因第13位的亮氨酸突变为脯氨酸实现Kir7.1基因失活。另外还提供了一种Kir7.1基因失活的小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：用N‑乙基‑N‑亚硝基脲腹腔注射雄性小鼠，将其与雌性小鼠交配产生G1代小鼠；G1代雄性小鼠与雌性小鼠交配产生G2代雌性；将G2代雌性小鼠与G1代雄性小鼠交配得到的G3代幼鼠进行气管检测和全外显子测序分析来筛选和鉴定Kir7.1基因失活小鼠。本方法产生的Kir7.1基因失活小鼠模型，机制较明了，症型较明确，模型稳定可重复。可用于筛选治疗气道软骨缺陷的药物，评价治疗气道软骨缺陷的方法。
基因失活小鼠模型雌性小鼠雄性小鼠交配软骨缺陷治疗气道构建小鼠筛选外显子测序腹腔注射模型稳定亚硝基脲脯氨酸可重复亮氨酸可用气管乙基症型基因检测分析

[发明专利]SNX7基因调节胚胎肝脏细胞发育的方法和应用-CN201110445024.4有效
发明人：舒晓东;裴端卿;徐良亮;殷文广;夏健红;彭梅秀 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明通过观察SNX7对肝脏细胞生长的影响作用，探索其调节肝脏细胞生长的机理，并最终为以SNX7为靶点设计、开发治疗肝脏疾病的药物。本发明的技术方案为使用如SEQ ID NO：1所示的SNX7基因调节斑马鱼胚胎肝脏细胞发育的方法，所述方法包括：调整斑马鱼胚胎肝脏细胞中的SNX7基因的表达水平。以及使用SEQ IDNO：1在制备调节斑马鱼胚胎肝脏细胞生长发育的药物中的应用。本发明证实了SNX7调节斑马鱼肝脏细胞生长的作用，提供了SNX7基因新作用或新药物的应用方式。
snx7 基因调节胚胎肝脏细胞发育方法应用