本发明公开用于检测蓝舌病的蛋白质及其编码基因和可溶制备方法。本发明首先公开了用于检测蓝舌病的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID No.1第2‑219位所示。本发明进一步公开了上述蛋白质的编码基因及其可溶性制备方法。本发明从VP7蛋白质三维空间结构特点出发，对VP7蛋白质的氨基酸序列进行裁剪重排得到新的用于检测蓝舌病的VP7‑N蛋白质，通过将VP7‑N蛋白质的编码基因导入到原核表达系统实现了VP7‑N蛋白质在原核表达系统中的高效可溶性表达，具有表达产量高、可溶性好的特点，另外，并未因原核表达降低免疫原性，具有良好的免疫反应特性，为蓝舌病检测提供了优质的蛋白。
本发明涉及一种促进蛋白质可溶性表达的标签多肽及其用途。其中，所述标签多肽具有选自以下的氨基酸序列：1)SEQ ID NO.:1所示氨基酸序列；2)SEQ ID NO.:1所示氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸而得到的氨基酸序列；或3)与SEQ ID NO.:1具有90％以上序列同一性的氨基酸序列。利用本发明标签多肽可提高目标蛋白质的可溶性表达，避免外源融合蛋白质(比如GST、MBP)带来免疫干扰和蛋白质酶切割繁琐操作的不利因素，能够低成本、简便、高效地生产目标蛋白质。
