本发明提供了一种褶牡蛎致敏蛋白及其应用,所述褶牡蛎致敏蛋白包括TM‑α、TM‑β,TM‑α的开放阅读框如SEQ ID NO:1所示,TM‑β的开放阅读框如SEQ ID NO:2所示。上述褶牡蛎致敏蛋白TM‑α或TM‑β用于牡蛎过敏患者血清IgE的检测、嗜碱性粒细胞激活,使得其可制作牡蛎过敏患者的致敏蛋白组分筛查的试剂盒。
本发明提供了一种口虾蛄致敏蛋白AK的突变体及其应用,所述突变体是将口虾蛄致敏蛋白AK氨基酸序列的第197位丙氨酸删除,所述口虾蛄致敏蛋白AK突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。根据本发明的口虾蛄致敏蛋白AK的突变体,通过重叠延伸聚合酶链式反应技术获得口虾蛄AK突变体的基因序列;将突变体的基因与重组表达载体连接,转入宿主细胞中诱导表达,获得口虾蛄AK突变体D‑A197;与AK相比,D‑A197的IgE结合活性显著降低,有望用于免疫治疗或免疫预防,提高预防治疗的安全指数。
本发明提供了一种葡萄牙牡蛎致敏蛋白TM的编码基因及其应用,该致敏蛋白的TM的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。根据本发明的葡萄牙牡蛎致敏蛋白的编码基因,其克隆入原核表达载体,构建重组表达质粒,再转入宿主菌并诱导表达,可获得重组葡萄牙牡蛎致敏蛋白TM,其获得的氨基酸序列应用于抗原表位预测,利用该重组葡萄牙牡蛎致敏蛋白TM与葡萄牙过敏患者血清进行IgE结合能力的测定,可为过敏症状的临床诊断及致敏原详细筛查提供参考依据,使得针对TM的过敏性疾病的防控和治疗及时准确。
本发明提供了一种葡萄牙牡蛎致敏蛋白AK的编码基因及其应用,该致敏蛋白的的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。根据本发明的葡萄牙牡蛎致敏蛋白的编码基因,其克隆入原核表达载体,构建重组表达质粒,再转入宿主菌并诱导表达,可获得重组葡萄牙牡蛎致敏蛋白rAK,其获得的氨基酸序列应用于不同贝类致敏原精氨酸激酶的同源性分析及表位预测,利用该重组葡萄牙牡蛎致敏蛋白rAK与葡萄牙牡蛎过敏患者血清进行IgE结合能力的测定,可为过敏症状的临床诊断及致敏原详细筛查提供参考依据,使得针对AK的过敏性疾病的防控和治疗及时准确。