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[发明专利]一种苯基哌嗪类UBE2F小分子抑制剂及其合成方法-CN201910404046.2有效
发明人：孙毅;刘宏民;徐甜甜;栗亚男;余斌;马启胜;侯廷军;潘培辰;熊秀芳 -专利权人：浙江大学;郑州大学
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明为一种苯基哌嗪类UBE2F小分子抑制剂及其合成方法，公开了一种通式I所示的苯基哌嗪类化合物或其药学上可接受的盐，并进一步公开了所述通式Ⅰ的合成路线及各步骤的合成方法。本发明苯基哌嗪类化合物为靶向UBE2F的小分子抑制剂，对人源肿瘤细胞通过阻止细胞周期G2/M进程和诱导细胞凋亡，从而有效抑制肿瘤细胞生长。因此该化合物是一类新的、通过靶向UBE2F的特异性抗肿瘤药物。
一种苯基哌嗪类 ube2f 分子抑制剂及其合成方法

[实用新型]一种血液标本摇匀架-CN202120440144.4有效
发明人：张晓平;柳欣;栗亚男 -专利权人：首都医科大学附属北京天坛医院
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种血液标本摇匀架，其包括底座，标本管架和摇动结构，其特征在于，所述标本管架设置在底座的上方，标本管架通过支撑板与底座固定连接；摇动结构与标本管架转动连接。本实用新型中，通过将标本管放入标本管架，摇动结构使标本管架转动，从而摇匀标本管内的血液。本实用新型实现了单个标本管架的转动摇匀，现有的标本管架为所有的标本管架同时转动摇匀，本实用新型避免了同一标本管架被频繁的转动；正反向多次转动标本管，使血液与抗凝剂充分混合均匀，保证血液标本的有效性。
一种血液标本摇匀

[实用新型]一种智能血液标本管摇匀架-CN202120440145.9有效
发明人： 栗亚男;柳欣;张晓平 -专利权人：首都医科大学附属北京天坛医院
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： B01F11/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种智能血液标本管摇匀架，其包括底座，标本管架，电动的转动结构和支撑板，其特征在于，所述标本管架设置在底座的上方，转动结构与标本管架转动连接；支撑板的底部与底座一体连接，支撑板的上端与标本管架转动连接；底座包括为转动结构供电的通电接口。本实用新型的转动结构能够电动转动标本管架，从而使得标本管转动摇匀血液与抗凝剂。本实用新型可以全自动摇匀标本管内的血液，护士采血后只需要将标本管放入标本管架即可；全自动摇匀标本管，节省了护士大量的工作时间；每一个标本管架独立存在，独立运作，不会出现同一个标本管被频繁转动的情况。
一种智能血液标本摇匀

[发明专利]一种二苯基脲类抗肿瘤小分子抑制剂及其制备方法-CN201910391706.8有效
发明人：孙毅;崔孙良;栗亚男;徐甜甜;王朝荣;徐束恒;侯廷军;潘培辰;熊秀芳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯基脲类抗肿瘤小分子抑制剂。该小分子抑制剂可由通式I，通式II或通式III所述的结构式表示。本发明的小分子抑制剂特异性靶向UBA3，且具有良好的抗肿瘤活性，在多种人源非小细胞肺癌细胞中的半抑制浓度(IC50)低至5μM左右，可以作为良好的抗肿瘤治疗的小分子抑制剂。该小分子抑制剂作用靶点明确，与MLN4924有不同的抑制NAE酶活性的作用机制，可有效抑制泛素化修饰关键酶CRL连接酶的骨架结构cullin的neddylation修饰，从而抑制CRL连接酶的活化，达到抑制肿瘤生长的效果。
一种苯基脲类抗肿瘤分子抑制剂及其制备方法

[发明专利]具有抗真菌活性的哌嗪并[2,1-a]异喹啉类化合物或其盐类-CN200910194825.0有效
发明人：周有骏;唐辉;朱驹;吕加国;郑灿辉;栗亚男 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2009-08-31 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一类具有抗真菌活性的化合物。该类化合物的结构通式为：，式中R₁表示H、OH、CH₃O、NO₂或者F；R₂表示H、OH、CH₃O、NO₂或者F；R₃表示H、OH、CH₃O、NO₂或者F；R₄表示H、OH、CH₃O、NO₂或者F；R₅表示为H、C₁-C₂₀的直链或支链烷基、C₁-C₂₀的直链或支链烯基、苄基或芳环上取代苄基；R₆为：＝O、H；HX表示HCl、HBr。本发明化合物化学性质稳定，能抑制真菌细胞的生长，可以用来制备抗真菌药物。
具有真菌活性喹啉化合物盐类

[发明专利]一类新型二取代咪唑酮类抗肿瘤化合物及其制备方法-CN200910194826.5无效
发明人：周有骏;栗亚男;朱驹;吕加国;李耀武;郑灿辉;唐辉 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2009-08-31 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07D233/70 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为：，其中R为苯环上的各种取代基，取代的位置不限，可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代)。具体包括：(1)H、F、Cl、Br、I；(2)低级烷烃，如：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基；(3)低级烷氧基，如：甲氧基、乙氧基；(4)氢键受体、供体基团，如：硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定，能抑制肿瘤细胞的生长，可以用来制备抗肿瘤药物。
一类新型取代咪唑酮类肿瘤化合物及其制备方法

[发明专利]新型咪唑酮类抗肿瘤化合物及其制备方法-CN200810039036.5无效
发明人：周有骏;李耀武;朱驹;吕加国;郑灿辉;栗亚男;唐辉;陈军;杨辉 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2008-06-17 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为右式，其中X可以为-NH-或者-O-。R基团为各种取代的苯环、萘环、吲哚环。芳环上基团的取代位置不限，可以是2位、3位和4位。取代可以是单取代、多取代(包括双取代、三取代或者四取代)，多取代中取代基之间也可以相互连接成环。苯环中取代基包括：(1)H、F、Cl、Br、I；(2)低级烷基，如：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基；(3)低级烷氧基，如：甲氧基、乙氧基；(4)氢键受体、供体基团，如：氰基、硝基、氨基、羟基。本发明化合物化学性质稳定，能抑制肿瘤细胞的生长，可以用来制备抗肿瘤药物。
新型咪唑酮类肿瘤化合物及其制备方法

[发明专利]一种新型异喹啉类抗肿瘤化合物及其制备方法-CN200810039037.X无效
发明人：周有骏;朱驹;陈军;朱雯雯;李耀武;郑灿辉;唐辉;吕加国;栗亚男 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2008-06-17 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07D217/18 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一类具有抑制肿瘤细胞生长的化合物。该类化合物的结构通式为右式，本发明化合物化学性质稳定，能抑制肿瘤细胞的生长，可以用来制备抗肿瘤药物。
一种新型喹啉肿瘤化合物及其制备方法

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