本发明公开了白介素17受体基因mIL－17RE的小干扰RNA及其编码基因与应用。其目的是提供白介素17受体基因mIL－17RE的小干扰RNA及其编码基因与其在制备与RAS/MAPK信号通路相关疾病的治疗性药物中的应用。该小干扰RNA由正义链和反义链组成，其正义链的碱基序列如SEQ ID NO：5所示，反义链的碱基序列如SEQ ID NO：6所示。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
本发明公开了大鼠IL－17RE跨膜区和胞内区多肽及其编码序列、融合蛋白与细胞系。该多肽具有下述氨基酸残基序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且通过激活RAS/MAPK信号通路而具有促有丝分裂作用的多肽。包括鼠源红细胞生成素受体胞外区和上述多肽的融合蛋白具有下述氨基酸残基序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：3；2)将序列表中SEQ ID №：3的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且通过激活RAS/MAPK信号通路而具有促有丝分裂作用的蛋白质。本发明所提供的在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
本发明公开了白介素17受体基因mIL－17RE的小干扰RNA及其编码基因与应用。其目的是提供白介素17受体基因mIL－17RE的小干扰RNA及其编码基因与其在制备与RAS/MAPK信号通路相关疾病的治疗性药物中的应用。该小干扰RNA是下述双链RNA序列之一：1)正义链具有序列表中SEQ ID №：1的核苷酸序列，反义链具有序列表中SEQ ID №：2的双链RNA序列；2)正义链具有序列表中SEQ ID №：3的核苷酸序列，反义链具有序列表中SEQ ID №：4的双链RNA序列；3)正义链具有序列表中SEQ ID№：5的核苷酸序列，反义链具有序列表中SEQ ID №：6的双链RNA序列。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
本发明公开了一种白介素17受体及其编码基因与应用。其目的是提供一种白介素17受体及其编码基因与其在制备肿瘤诊断标记物及与RAS/MAPK信号通路相关疾病的治疗性药物中的应用。该蛋白是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2；2)将序列表中SEQ ID№：2的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且通过激活RAS/MAPK信号通路而具有促有丝分裂作用的蛋白质。本发明的白介素17受体将在肿瘤诊断中发挥重要作用，并可以其编码基因mIL－17RE干扰RNA的编码基因作为活性成分制备成药物，用于治疗与RAS/MAPK信号通路相关的疾病，如前列腺肿瘤、白血病、及甲状腺肿瘤等疾病。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
本发明公开了鼠肿瘤生成及转移促进受体分子及其编码基因与应用，本发明所提供的鼠肿瘤生成及转移促进受体分子名称为TMIR－M，它是序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列或将SEQ ID№：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：2相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。鼠肿瘤生成及转移促进受体分子TMIR－M的编码基因，是下列核苷酸序列之一；1)序列表中的SEQ ID №：1；2)编码序列表中SEQ ID №：2蛋白质序列的多核苷酸；3)与序列表中SEQ ID №：1限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。TMIR－M具有癌基因功能。
本发明公开了人肿瘤生成及转移促进受体分子及其编码基因与应用，本发明所提供的人肿瘤生成及转移促进受体分子名称为TMIR－H，它是序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列或将SEQ ID№：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：2相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。人成纤维生长因子受体样分子TMIR－M的编码基因，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)编码序列表中SEQ ID №：2蛋白质序列的多核苷酸；3)与序列表中SEQ ID №：1限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。TMIR－H具有癌基因功能。
