专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]重组人淋巴毒素α衍生物a的构建与纯化工艺-CN97106603.5无效
  • 李昌本;赵寿元;李平 - 复旦大学
  • 1997-09-10 - 2001-06-20 - C12N15/19
  • 本发明的rhLTαDa是以hLTα为原型进行结构改造而获得的基因工程产物。其核苷酸序列编码第26位氨基酸的密码子是ACC(Thr)。以原型hLTαcDNA为模板,经PCR扩增获得rhLTαDacDNA。引物设计的特征是N端缺失27个氨基酸,将第29、33和34位氨基酸的密码子设为大肠杆菌偏爱密码子。rhLTαDa在大肠杆菌中以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的60—80%。建立了简便、有效的rhLTαDa纯化工艺,得到的rhLTαDa纯度在95%以上。比活高于2×10#+[8]IU/mg蛋白质。$#!
  • 重组淋巴毒素衍生物构建纯化工艺
  • [发明专利]人肿瘤坏死因子α衍生物及其制备方法-CN97106644.2无效
  • 李昌本;赵寿元;邵轶虹 - 复旦大学
  • 1997-10-07 - 2001-02-21 - C07K14/525
  • 本发明涉及人肿瘤坏死因子α(TNFα)衍生物的构建及其生物工程制备方法。通过改变人肿瘤坏死因子一级结构得到了hTNFαDa。它的比活性比hTNFα原型提高十倍,毒副作用降低了一个数量级,在这研究的基础上,本发明构建了hTNFαDb,其特征是N端缺失7个氨基酸,中间缺失第102位至107位6个氨基酸。与原型比较,hTNFαDb的细胞毒活性提高了一个数量级。与衍生物a比较,hTNFαDb除保持相同的细胞毒活性外,扩大了抑瘤谱的范围,并且重组蛋白的热稳定性明显提高。$#!
  • 肿瘤坏死因子衍生物及其制备方法
  • [发明专利]一种人肿瘤坏死因子α衍生物及其制备方法-CN94112172.0无效
  • 赵寿元;李昌本;蔡武城;常金丽 - 复旦大学
  • 1994-05-19 - 1995-03-22 - C12N15/28
  • 一种人肿瘤坏死因子α衍生物a及其制备方法。人肿瘤坏死因子α即hTNFα来源于人体内,难以获得足够数量的天然来源TNF供临床使用,基因工程的hTNFα其价格也十分昂贵,并有较大毒副反应,影响疗效。本发明的hTNFαDa是以hTNFα为原型进行结构改造而获得的基因工程产物。原型hTNFα基因是从人基因文库中与淋巴毒素基因同时克隆的。将该基因的第4外显子切出一部分与人工合成的寡聚核苷酸连接成hTNFαcDNA,设计PCR引物,以hTNFαcDNA为模板体外扩增获hTNFαDacDNA转入大肠杆菌中表达。本发明的hTNFαDa,制备方法和成本合理,表达高效,产品高效低毒。
  • 一种肿瘤坏死因子衍生物及其制备方法

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