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- [实用新型]一种试样夹具-CN202320171705.4有效
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高贺;杜士毅;王贵玉;宣星虎;夏碧峰;杨志权;李付
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北京首钢股份有限公司
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2023-01-28
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2023-09-01
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B25B11/00
- 本申请公开了一种试样夹具,涉及冶金分析技术领域,至少一定程度上解决试样夹具对试样夹持不稳定,试样加工冷却时间长的技术问题。本试样夹具包括,底座,第一夹持部和第二夹持部分别可拆卸设置在底座两侧上方,且第一夹持部和第二夹持部可相对滑动设置在底座上,冷却气孔设置在第一夹持部上,冷却气孔向第一夹持部和第二夹持部之间的区域出气设置。本申请所提供的试样夹具根据试样的形状及大小选择安装合适的第一夹持部和第二夹持部,使得试样夹具对试样的夹持面积大,从而对试样夹持更稳定,同时本试样夹具设置有冷却气孔,通过冷却气孔对夹持在第一夹持部和第二夹持部的试样进行冷却,从而提高了试样冷却效率。
- 一种试样夹具
- [实用新型]一种棉纺纱强度测试装置-CN202320341185.7有效
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李付
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河北东跃纺织有限公司
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2023-02-28
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2023-07-14
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G01N3/12
- 本实用新型涉及棉纺纱技术领域,提出了一种棉纺纱强度测试装置,包括加工板和强度测试机构;所述加工板的上表面固定连接安装架,所述强度测试机构包括压力传感器,所述加工板的上表面固定连接支撑板,所述支撑板的上表面开设凹槽,所述凹槽的内部固定连接压力传感器,圆辊,所述支撑板的上表面固定连接圆柱杆,所述圆柱杆的内部设置支撑杆,所述支撑杆的顶部固定连接圆辊,挤压杆,所述加工板的上表面固定连接安装座,所述安装座的顶部固定连接电动伸缩杆,所述电动伸缩杆的伸缩端固定连接挤压杆,所述挤压杆设置在圆辊的一侧。通过上述技术方案,解决了现有技术中的检测不准确,费力,并容易出现绞线的问题。
- 一种棉纺强度测试装置
- [外观设计]箱包脚轮-CN202230846393.3有效
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李付
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湖南航登科技有限公司
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2022-12-19
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2023-04-07
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03-01
- 1.本外观设计产品的名称:箱包脚轮。2.本外观设计产品的用途:用于旅行箱包脚轮。3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片:设计1立体图。5.本案为同一产品的相似外观设计,其所包含的项数为3项,设计1为本案相似外观设计的基本设计,设计2,设计3为基本设计的相似外观设计。
- 箱包脚轮
- [实用新型]一种样品冷却装置-CN202222517073.0有效
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岳海丰;宣星虎;沈涛;李付;周明雷;王宏清;杜士毅
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北京首钢股份有限公司
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2022-09-22
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2023-02-28
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F25D17/02
- 本实用新型涉及样品冷却领域,尤其涉及一种样品冷却装置。该装置包括制冷机、换热器、储水机构、水泵机构、第一水管、第二水管、第三水管、第四水管,一端与第三水管相连,另一端具有冷却液排放口,冷却液排放口冷却液回水口相对设置,且冷却液排放口设置在冷却液回水口上方;分水阀,具有一个进水口和两个出水口,分水阀的进水口与水泵机构的出水口相连,其中一个分水阀的出水口与第三水管相连,另一个分水阀的出水口与第四水管相连;其中,样品可设置在冷却液排放口和冷却液回水口之间。本申请提供的一种样品冷却装置,大大避免了冷却液温度高造成的分析数据不准确、设备零部件损坏的问题。
- 一种样品冷却装置
- [发明专利]四羟乙基乙二胺四对甲苯磺酸酯的合成方法-CN202110676445.1有效
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邹从伟;张燕;李付;刘羽飞;李仁顺;牛伟
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仪征市海帆化工有限公司
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2021-06-18
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2023-01-13
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C07C303/28
- 本发明公开了四羟乙基乙二胺四对甲苯磺酸酯的合成方法:以N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺和对甲苯磺酰氯为底物,以三乙胺为缚酸剂,在以二氯甲烷和二氯乙烷的混合物为复合溶剂中经缩合反应,得到四羟乙基乙二胺四对甲苯磺酸酯。复合溶剂和N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺的质量比为(5‑20)/1,复合溶剂中二氯甲烷和二氯乙烷的质量比为(1‑1.2)/1。本发明以三乙胺为缚酸剂,三乙胺与N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺的质量比为(1.7‑2)/1,对甲苯磺酰氯与N,N,N’,N’‑四羟乙基乙二胺的质量比为(3.2‑3.4)/1。本发明工艺路线具有反应条件温和、收率高、安全易控、操作简单等优势。
- 乙基乙二胺四甲苯磺酸酯合成方法
- [发明专利]1,4,7,10-四氮环十二烷的合成新方法-CN202010811991.7有效
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邹从伟;张燕;李付
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扬州市荣晶工业助剂有限公司
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2020-08-13
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2022-04-26
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C07D257/02
- 本发明提出1,4,7,10‑四氮环十二烷的合成新方法。1,4,7,10‑四氮环十二烷在生物医学和分子学、分子识别、催化、酶化学、超分子化学、储氢材料等主面具有重要用途。本发明以三乙烯四胺和尿素起始原料,先反应生成乙撑双咪唑啉酮(以下简称双咪唑啉酮);再与1,2‑二卤代乙烷进行缩合反应,生成1,4‑酮‑7,10‑酮‑1,4,7,10‑四氮环十二烷(以下简称二酮环十二烷);再水解制得1,4,7,10‑四氮环十二烷。本发明最高以74.97%的总收率得到了气相色谱含量99%以上的产物。本发明具有原子利用率高、反应步骤少、简单易控,收率高等优点,是代表清洁、高效生产的新工艺路线。
- 10四氮环十二合成新方法
- [发明专利]1,4,7-三氮环壬烷-1,4-酮及1,4,7-三氮环壬烷-1,4-硫酮合成方法-CN202010812563.6有效
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邹从伟;张燕;李付
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扬州市荣晶工业助剂有限公司
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2020-08-13
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2022-03-18
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C07D487/08
- 本发明提出1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑酮及1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑硫酮合成方法。1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑酮及1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑硫酮是新的化合物,可以用作1,4,7‑三氮环壬烷及其衍生物的重要合成中间体。本发明以1‑(2‑氨乙基)‑2‑咪唑啉酮类化合物与1,2‑二卤代乙烷化合物进行缩合反应得到产物,即1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑酮及1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑硫酮。本发明工艺具有原材料成本低、转化率高、反应条件温和、反应过程简单易控、最终产品纯度高等优点。
- 三氮环壬烷合成方法
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