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[发明专利]一种插管套件及插管方法-CN202310131197.1在审
发明人：李冬;吴军录;铁华;田佳乐;商安全;权文强;吉萍;孙祖俊;王海洋;曹佳伟 -专利权人：上海市同济医院
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61M16/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种插管套件，包括：空心管状结构、发光体和插管针，其中，空心管状结构的内壁上设有凹槽；发光体嵌设于凹槽处；插管针包括：针栓、针体和针头，针体的两端分别连接针栓和针头，针头可操作地伸入空心管状结构内；其中，针栓包括：第一连通部和第二连通部，第一连通部和第二连通部均为中空结构，第一连通部和第二连通部连接呈“V”字型结构，第一连通部和第二连通部同时与针头的一端连接，第一连通部和第二连通部中的一个用于药物或其他物质，第一连通部和第二连通部中的另一个与空气连通。本发明解决现有技术中气管、食管位置暴露困难、视野不清、操作不便等技术难点。
一种插管套件方法

[发明专利]一种结直肠癌诊断标志物及其应用-CN202111153541.4有效
发明人：李冬;商安全;孙祖俊;王旋;谷晨峥;吴军录;权文强 -专利权人：上海市同济医院;上海市普陀区人民医院（上海纺织第一医院）
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，具体是一种结直肠癌诊断标志物及其应用。本发明通过对结直肠癌患者血浆外泌体进行label‑free蛋白质谱的检测数据处理及分析，得到标准化的蛋白表达谱数据，进而筛选出差异表达的蛋白——CPS1和TNC。之后通过实验检测CPS1联合TNC在结直肠癌与癌旁组织样本以及患者血清样本中的表达差异，结果显示CPS1和TNC在结直肠癌组织中的表达水平均明显高于癌旁组织中的表达水平，且实验结果还表明其表达水平与晚期、淋巴结转移、远处转移呈正相关，可以作为结直肠癌早期筛查，预后评估指标。二者联合使用较单独其特异性、敏感度均有显著提升，具有无创、便捷等优点。
一种直肠癌诊断标志及其应用

[实用新型]一种小鼠尾静脉采血及注射用固定装置-CN202022379134.2有效
发明人：吴军录;李冬;孙祖俊;姚懿雯;权文强;吉萍;杨滇宇;万爱民 -专利权人：上海市同济医院
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61D3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种小鼠尾静脉采血及注射用固定装置，包括底板、设于底板前端的固定挡板、设于底板上表面的三角固定器和尾静脉夹，固定挡板与底板相垂直设置且固定挡板上端与底板前端相连接固定；三角固定器由两块倾斜设置的压板上端连接而成，用以压住置于底板上的鼠身；尾静脉夹设于三角固定器后侧，包括弹簧夹本体，弹簧夹本体前端设有一对矩形夹块，两夹块相对的夹紧面上均设有一内凹夹槽，夹槽内设有还设有橡胶阻塞垫。该固定装置能够方便固定鼠身、鼠尾，使尾静脉快速充盈，易于观察尾静脉方便穿刺。
一种小鼠静脉采血注射固定装置

[发明专利]Ifit3-eKO1基因敲除小鼠动物模型的构建方法和应用-CN201710839228.3有效
发明人：李冬;吴军录;权文强 -专利权人：上海市同济医院
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种建立Ifit3‑eKO1基因敲除小鼠模型的方法，属于生物技术领域，所述的方法包括以下步骤：步骤一、确定Ifit3‑eKO1小鼠待敲除基因的特异性靶位点sgRNA1，sgRNA2，并与Cas9核酸酶体外转录成mRNA；步骤二、将有活性的sgRNA和Cas9RNA显微注射入小鼠受精卵中，获得Ifit3‑eKO1基因敲除小鼠。其优点表现在：本发明使用CRISPR/Cas9基因敲除技术，首次建立了Ifit3‑eKO1基因敲除的小鼠动物模型，为研究Ifit3在肿瘤发生、发展中的作用提供便捷、可靠、经济的动物模型。
ifit3 eko1 基因小鼠动物模型构建方法应用

[发明专利]Sqstm1全基因敲除小鼠动物模型的构建方法和应用-CN201810609211.3在审
发明人：李冬;吴军录;孙祖俊;权文强 -专利权人：上海市同济医院
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：发明公开了一种Sqstm1全基因敲除小鼠动物模型的构建方法和应用，所述小鼠动物模型是敲除Sqstm1基因的小鼠。本发明基于CRISPR/Cas9基因敲除技术构建Sqstm1基因敲除小鼠模型，其构建方法包括如下步骤：步骤一、设计sgRNA和Cas9 RNA并体外转录成mRNA，将有活性的sgRNA和Cas9 RNA显微注射入小鼠受精卵中，获得Sqstm1基因敲除小鼠；步骤二、对Sqstm1基因敲除小鼠动物模型的鉴定。本发明基于CRISPR/Cas9基因敲除技术首次构建了Sqstm1基因敲除的小鼠动物模型，为研究Sqstm1与自噬、肿瘤等疾病的关系提供便捷、可靠、经济的动物模型。
动物模型构建基因敲除小鼠基因敲除小鼠敲除小鼠全基因小鼠受精卵关系提供技术构建显微注射应用发明转录并体敲除肿瘤基因疾病应用研究

[发明专利]一种组织来源外泌体的提取方法及应用-CN201710985380.2在审
发明人：李冬;潘星昊;权文强;吴军录 -专利权人：上海市同济医院
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种组织来源外泌体的提取方法，属于生物技术领域，所述的方法基于酶裂解组织后直接进行外泌体提取，所述的方法包括以下步骤步骤一、将组织用机械法剪碎后加入胶原酶和Dnase酶进行裂解；步骤二、对裂解后的混合液使用PEG法进行外泌体提取操作。其优点表现在本发明的方法直接从组织中获取外泌体用于下一步的研究，本方法克服了不能从组织中直接提取外泌体的难题，采用酶解‑过滤‑离心的方法提取外泌体，拓展了外泌体研究的领域，对于推动外泌体的研究意义重大。
一种组织来源外泌体提取方法应用

[发明专利]一种利用TALEN技术构建可敲除小鼠CRAMP基因质粒的方法-CN201510102677.0在审
发明人：李冬;吴军录;权文强 -专利权人：上海市同济医院
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一对用于定向敲除鼠源性细胞CRAMP基因的TALEN识别序列对及利用该识别序列构建的载体质粒。所述TALEN识别序列对的基因序列分别如序列表SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.12所示。所述的载体质粒包括TALEN L链和R链；所述的TALEN L链是由SEQ ID NO.1所示序列的碱基编码；所述的TALEN R链是由SEQ ID NO.2所示序列的碱基编码。本发明还公开了一种内源性CRAMP基因敲除的细胞的制备方法，将编码TALEN L链和R链的核苷酸序列分别插入原核表达载体中，转染入含有内源性的CRAMP基因的细胞，从而得到内源性CRAMP基因被敲除的细胞。
一种利用 talen 技术构建小鼠 cramp 基因质粒方法