专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种铂单原子/簇修饰的光敏化体系及制备方法和用途-CN202210716855.9有效
  • 施伟东;黄元勇;冯硕;贾玉璟;郭舒卉 - 江苏大学
  • 2022-06-23 - 2023-10-10 - B01J31/02
  • 本发明涉及近红外光全分解水光催化剂,特指一种铂单原子/簇修饰的光敏化体系及制备方法和用途。首先采用原位螯合作用或静电吸附手段实现植酸镍配合物在氮化碳表面的构筑得到植酸镍/氮化碳复合体系,然后在近红外光的条件下通过光敏化作用在植酸镍/氮化碳复合体系中选择性地光照沉积铂单原子/簇在氮化碳表面上得到光催化剂,并将其用于近红外光全分解水反应。本发明的优点在于不需要额外高温和额外电场以及不需要昂贵复杂的设备即可获得铂单原子/簇,而且所得到的催化活性位点不是随意分布的,而是与催化反应过程一一相对应的,首次通过低能耗的近红外光实现了铂单原子/簇在光敏化体系中的负载。
  • 一种原子修饰光敏体系制备方法用途
  • [发明专利]碳环掺杂的g-C3-CN202310425477.3在审
  • 贾玉璟;施伟东;陈敏 - 江苏大学
  • 2023-04-20 - 2023-07-07 - B01J27/24
  • 本发明属于复合材料技术领域,涉及一种碳环掺杂的g‑C3N4基面内异质结的制备方法,包括:将三聚氰胺与葡萄糖分散到去离子水中,超声充分混匀,60℃真空干燥过夜,得前驱体;将前驱体置于马弗炉中,在空气中以2.5℃/min的升温速率加热至300℃,加热1h后,温度升至400℃,继续加热1h,再以相同的升温速率加热至550℃,加热4h,自然冷却到室温后,收集,研磨成粉;用去离子水及HNO3水溶液去除杂质,离心收集,用无水乙醇、去离子水洗涤数次,烘干研磨,即得。还将所制得的催化剂,应用于光重整纤维素。本发明具有原料廉价易得,工艺简单等优点,改变了g‑C3N4分子内部结构并提高其光吸收能力,提升光生载流子的分离和迁移速率,从而提高其光催化α‑纤维素制H2活性。
  • 掺杂basesub
  • [发明专利]能高效活化PMS的硫化钴催化剂的制备方法及其应用-CN202310242789.0在审
  • 于婷婷;施伟东;吴笑婕;沈楠钧 - 江苏大学
  • 2023-03-14 - 2023-06-23 - B01J27/043
  • 本发明属于水体污染处理技术领域,涉及一种能高效活化PMS的硫化钴催化剂的制备方法,包括:将硫源和Co(Ⅱ)的前驱体加入去离子水中,搅拌至溶解,其中硫源、Co(Ⅱ)的前驱体和去离子水的物料比为0.03~0.06mol:0.01~0.02mol:65~80mL;然后将混合溶液转移至聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中进行水热反应,自然冷却至室温,将反应液移出,用超纯水和无水乙醇分别洗涤三次,真空干燥,即得。本发明所制得硫化钴,其形貌为花状,将其用作催化剂活化PMS以降解水中有机污染物,特别是盐酸四环素。本发明通过一步水热法制得的非均相硫化钴材料能够快速活化PMS,在短时间内降解水中的盐酸四环素污染物,具有处理效果好、可重复利用、清洁安全的优点,为有机物降解提供新的思路。
  • 高效活化pms硫化催化剂制备方法及其应用
  • [发明专利]一种金属镍基纳米材料的制备方法及其应用-CN202010644057.0有效
  • 施伟东;陆亚辉 - 江苏大学
  • 2020-07-07 - 2023-06-16 - C01G53/04
  • 本发明属于纳米材料合成技术领域,涉及氧化镍和硫化镍纳米材料的制备,尤其涉及一种金属镍基纳米材料的制备方法,包括:首先在导电基底材料上电沉积负载NiO,所得碳基底复合氧化镍在去离子水中冲洗干净,室温环境自然风干;再将NiO沉积的碳基底材料放置在管式炉的中心,硫化处理,将NiO转化为NiS2;最后将所合成的硫化镍在1 M KOH电解质中进行连续循环伏安法扫描。本发明采用电化学氧化法制备硫化镍衍生的氧化镍基(SD‑NiO)复合材料,其中硫化镍衍生的氧化镍和碳纸形成三维统一的复合结构,它们之间的协同作用使材料具备更好的OER性能,可以满足催化材料低成本、高性能、高稳定性的要求。整个制备过程操作简单、绿色环保、成本低、不含任何表面活性剂。
  • 一种金属纳米材料制备方法及其应用
  • [发明专利]一种超声喷雾热解过程颗粒收集率的快速预测方法-CN201910321740.8有效
  • 颜伟城;王建;施伟东 - 江苏大学
  • 2019-04-22 - 2023-04-18 - G06F30/20
  • 本发明公开了一种超声喷雾热解过程颗粒收集率的快速预测方法。其特征在于,对实验装置进行三维造型,在ANSYS‑FLUENT中计算得到数值模拟值。采用实验和模拟相结合的研究方法,引入矫正因子A,求解出不同操作参数条件对颗粒收集率的影响。主要包括以下步骤:在实验中得到不同气速下相应的颗粒收集率;在FLUENT软件中进行不同操作参数条件的模拟,得出颗粒收集率,求解出矫正因子A;在FLUENT软件中根据实验条件进行模拟拟合得出颗粒收集率,模拟计算的颗粒收集率和实验得到的颗粒收集率进行比较。该计算所得的收集率与实验数据有良好的一致性,因此数值模拟方法可以用来做预测超声喷雾热解颗粒收集率的快速预测方法。
  • 一种超声喷雾过程颗粒收集快速预测方法
  • [发明专利]细胞周质光敏化的全细胞杂合体系的构筑方法及其应用-CN202010022433.2有效
  • 施伟东;罗必富 - 江苏大学
  • 2020-01-09 - 2023-01-17 - C12N1/20
  • 本发明属于生物‑无机复合材料技术领域,涉及一种细胞周质光敏化的全细胞杂合体系的构筑方法,包括:选择能够进行细胞周质表达生物酶的细菌细胞接种到对应培养基中,有氧条件下进行活化后,将菌液和培养液按1:100比例转移至新培养瓶中,待细菌浓度达到0.4~0.6后,进行厌氧处理使其在细胞周质表达生物酶;然后,在厌氧条件下加入半导体纳米光敏化剂,置于30℃的恒温摇床中进行细胞杂合;最后对溶液进行离心、洗涤,再将细胞周质光敏化的全细胞杂合体系重悬到新的反应缓冲溶液中。本发明通过具有广谱吸收范围的半导体纳米粒子与在细胞周质中表达生物酶的细胞来构筑,用以实现太阳能‑化学能的高效转化,在环境、能源等领域有良好应用前景。
  • 细胞光敏体系构筑方法及其应用
  • [发明专利]碳纸负载BiF3-CN202210501993.5在审
  • 陈永富;施伟东 - 江苏大学
  • 2022-05-10 - 2022-11-01 - C25B11/065
  • 本发明属于纳米复合材料技术领域,涉及一种碳纸负载BiF3的制备方法,包括将氟源分散于DMF中,加入铋源超声分散均匀,转移至高温反应釜,160~180℃溶剂热反应2~4h;所得产物经过滤、洗涤,60℃真空烘干,制得BiF3纳米颗粒;将所制得的BiF3纳米颗粒均匀分散于由去离子水、乙醇和5wt%Nafion 117的混合溶液中,滴加于清洗后的碳纸表面,干燥后即得碳纸负载三氟化铋,并将其应用于电催化二氧化碳。本发明利用氟掺杂有效控制BiF3颗粒尺寸,均匀活性位点的同时,提高电子传输效率,调控Bi电子结构,从而提高电催化剂还原CO2产甲酸(根)的性能;制备方法易受控制,原料成本低、易得到目标产物,具有较好的电催化还原CO2产甲酸(根)活性。
  • 负载bifbasesub
  • [发明专利]氧化钴/铌酸钾p-n异质结复合光催化剂的制备方法及应用-CN201911403925.X有效
  • 施伟东;李莉莉;丁祺家 - 江苏大学
  • 2019-12-31 - 2022-10-28 - B01J23/847
  • 本发明属于复合材料技术领域,涉及光催化剂的制备,尤其涉及一种氧化钴/铌酸钾(CoO/KNbO3)p‑n异质结复合光催化剂的制备方法。本发明首先水热法制得纯相KNbO3,然后将纯相KNbO3和尿素分别加入Co(NO3)2溶液中,超声60min之后剧烈搅拌1h得混合溶液,120~200℃水热反应8~24 h,得到CoO/KNbO3前驱体;将CoO/KNbO3前驱体置于马弗炉中350~550℃煅烧2~4 h,自然冷却至室温,得到CoO/KNbO3 p‑n异质结复合光催化剂。水热法制备的KNbO3与CoO前驱体在煅烧的过程中,CoO纳米粒子能够很好地复合到KNbO3表面,而且在KNbO3和CoO界面上构建内置电场,有效地增强CoO/KNbO3 p‑n异质结复合光催化剂载流子迁移速率,提高了异质结复合光催化剂的光催化性能。本发明所制备的CoO/KNbO3 p‑n异质结复合光催化剂在环境、能源等领域有良好应用前景。
  • 氧化钴铌酸钾异质结复合光催化剂制备方法应用
  • [发明专利]MOF衍生的NiO/BiVO4-CN202210754759.3在审
  • 郑伊旸;解庚宁;徐东波;施伟东 - 江苏大学
  • 2022-06-29 - 2022-10-25 - C25B11/091
  • 本发明属于复合材料技术领域,涉及复合光电极的制备,尤其涉及一种Ni‑MOF衍生的NiO/BiVO4复合光电极的制备方法,将2‑甲基咪唑加入到Ni(NO3)2·6H2O的去离子水溶液中,搅拌均匀得Ni‑MOF溶液,其中所述2‑甲基咪唑、Ni(NO3)2·6H2O和去离子水的质量体积比为0.5~0.8g:0.1~0.4g:30mL;将负载有BiVO4的FTO片浸入Ni‑MOF溶液中,浸泡1~8min后取出,用去离子水洗净,300~500℃煅烧1~3h,即得。通过简易的搅拌法、浸泡法和煅烧处理三个步骤合成NiO/BiVO4复合光电极,Ni‑MOF衍生的NiO薄膜复合在BiVO4光电极表面,能够有效地增强NiO/BiVO4复合光电极电荷转移,提高e‑h+分离效率,提升NiO/BiVO4复合光电极的光电转换效率和PEC性能。所制备的NiO/BiVO4复合光电极在环境、能源等领域具有良好应用前景。
  • mof衍生niobivobasesub

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