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- [发明专利]广谱抗病毒的治疗和预防-CN200910180019.8无效
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余芒;房芳
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余芒;房芳
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2003-11-21
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2010-08-18
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A61K39/00
- 本发明提供了用于预防和治疗病原感染的新组合物和方法。特别是，本发明提供了化合物，该化合物具有一个将该化合物锚定至靶细胞表面的锚定域，和一个能在细胞外发挥作用以预防病原如病毒对靶细胞感染的治疗域。优选的靶细胞为上皮细胞。本发明提供了用于预防病毒疾病如流感的组合物和方法，使用了这样的化合物，该化合物具有能将连接的靶细胞结合至能在细胞外发挥作用来影响靶细胞病毒感染的酶活性的锚定域。本发明也提供了用于预防病毒疾病如流感的组合物和方法，使用了这样的化合物，该化合物具有能将连接的靶细胞结合至能在细胞外发挥作用来影响靶细胞病毒感染的蛋白酶抑制剂的锚定域。
- 广谱抗病毒治疗预防
- [发明专利]2,2’，6,6’-四取代氮膦配体及其合成方法-CN200780029783.4无效
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张万斌;谢芳;房芳
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上海交通大学
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2007-08-10
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2009-09-09
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C07F9/50
- 本发明涉及一种2，2’，6，6’-四取代氮膦配体及其合成方法。配体的结构式如右，其合成方法包括：第1步骤，以2，6-二硝基氯苯为起始原料，经偶联后得到2，2’，6，6’-四硝基联苯；第2步骤，2，2’，6，6’-四硝基联苯经过钯碳加氢得到2，2’，6，6’-四氨基联苯；第3步骤，使2，2’，6，6’-四氨基联苯与卤化膦反应，得到2，2’，6，6’-四取代氮膦配体。本发明的配体本身是一类没有手性的化合物，此配体制备方法简便，并且最终可以通过引入外加手性得到单一构型的双金属手性催化剂。并且可以应用于多种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性。
- 取代氮膦配体及其合成方法
- [发明专利]2，2’，6，6’－四取代氮膦配体及其合成方法-CN200610029881.5有效
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张万斌;谢芳;房芳
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上海交通大学
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2006-08-10
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2008-09-03
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C07F9/50
- 本发明涉及一种2，2’，6，6’-四取代氮膦配体及其合成方法。配体的结构式如下，其合成包括三步反应：第一步，2，6-二硝基氯苯为起始原料，经偶联后得到2，2’，6，6’-四硝基联苯；第二步，2，2’，6，6’-四硝基联苯经过钯碳加氢得到2，2’，6，6’-四氨基联苯；第三步，2，2’，6，6’-四氨基联苯与二苯基磷氯反应得到2，2’，6，6’-四二苯基膦基胺基联苯。本发明的配体本身是一类没有手性的化合物，此配体制备方法简便，并且最终可以通过引入外加手性得到单一构型的双金属手性催化剂。并且可以应用于多种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性。
- 取代氮膦配体及其合成方法
- [发明专利]广谱抗病毒的治疗和预防-CN200380107241.6有效
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余芒;房芳
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余芒;房芳
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2003-11-21
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2006-02-01
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A61K38/16
- 本发明提供了用于预防和治疗病原感染的新组合物和方法。特别是，本发明提供了化合物，该化合物具有一个将该化合物锚定至靶细胞表面的锚定域，和一个能在细胞外发挥作用以预防病原如病毒对靶细胞感染的治疗域。优选的靶细胞为上皮细胞。本发明提供了用于预防病毒疾病如流感的组合物和方法，使用了这样的化合物，该化合物具有能将连接的靶细胞结合至能在细胞外发挥作用来影响靶细胞病毒感染的酶活性的锚定域。本发明也提供了用于预防病毒疾病如流感的组合物和方法，使用了这样的化合物，该化合物具有能将连接的靶细胞结合至能在细胞外发挥作用来影响靶细胞病毒感染的蛋白酶抑制剂的锚定域。
- 广谱抗病毒治疗预防
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