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[发明专利]紫杉醇高分子键合药的冻干粉注射剂及其制备方法-CN200610016614.4有效
发明人：景遐斌;李汉蕴;谢志刚;陈学思;徐效义;庄秀丽 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2006-03-03 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供了紫杉醇高分子键合药的冻干粉注射剂及其制备方法。该冻干粉注射剂以键合了紫杉醇的可生物降解的两亲性高分子为原料，先用溶剂取代的方法，制备两亲性高分子－紫杉醇键合药的胶束水溶液，再经过冷冻干燥脱水而成。所得到的冻干粉在注射用水中能够迅速分散溶解，溶于水性介质后可直接注射，不存在目前临床应用的紫杉醇－聚氧乙烯蓖麻油－乙醇注射剂的过敏问题。
紫杉醇高分子键合药干粉注射及其制备方法

[发明专利]超细纤维药物剂型的乳液电纺丝制备方法-CN200510016928.X有效
发明人：景遐斌;徐秀玲;陈学思;徐效义;梁奇志;杨立新;边新超 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2005-07-01 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： D01F1/10 文献下载
摘要：本发明属于超细纤维药物剂型的乳液电纺丝制备的技术领域，在少量表面活性剂的存在下，先将药物溶液以超微乳液滴的形式均匀分散在载体高分子的溶液中，形成乳液，再将该乳液进行电纺丝，获得载药的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低，不要求药物和载体聚合物有共同溶剂，因而比溶液电纺丝有更宽的应用范围。特别适用于水溶性药物的担载和缓释，尤其是蛋白类和基因类药物的担载和定位控制释放。药物释放行为稳定，药物释放初期的突释现象得到显著缓解。
纤维药物剂型乳液纺丝制备方法

[发明专利]卡氮芥的超细纤维剂型的制备方法-CN200510016683.0无效
发明人：景遐斌;徐秀玲;陈学思;杨立新;徐效义;梁奇志;卢天成 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2005-04-05 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： D01F1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡氮芥可生物降解高分子超细纤维剂型的制备方法，即将卡氮芥溶解在可生物降解高分子的溶液中，进行静电纺丝，形成包裹有卡氮芥的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低，所得的载药纤维直径可控制在0.2～2μm，载药量可在0.1～100％的范围内调节。药物释放行为稳定，既能在释放初期有较高的药物释放速度，又能在很长的时间内平稳释放卡氮芥。纤维载体本身能完全生物降解，毒副作用很小。另外，由于卡氮芥被完全包裹在纤维内并逐步缓慢释放，克服了它在人体内半衰期很短的缺点，也降低了它对人体毒副作用。这种剂型特别适用于肿瘤手术后的局部化疗。
卡氮芥纤维剂型制备方法

[发明专利]可生物降解聚合物的紫杉醇前药及其合成方法-CN200410011176.3有效
发明人：景遐斌;张雪飞;陈学思;徐效义;梁奇志;杨立新;边新超 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2004-10-26 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明提供一种可生物降解的紫杉醇前药及其合成方法。该前药由聚乙二醇－脂肪族聚酯嵌段共聚物和紫杉醇键合而成。在聚乙二醇(PEG)、溶剂和催化剂的存在下，进行脂肪族环酯的开环聚合得到聚乙二醇－脂肪族聚酯嵌段共聚物，再将其端羟基转化为端羧基，然后在缩合剂的存在下，与紫杉醇进行酯化反应，得到紫杉醇前药。该前药具有两亲性，因而能够制成水基制剂，克服现有紫杉醇制剂水溶性差和过敏反应严重等缺点。
生物降解聚合物紫杉醇及其合成方法

[发明专利]含药物、壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料及其制备方法-CN200410010849.3有效
发明人：景遐斌;于海军;陈学思;杨立新;徐效义;张培标 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2004-05-14 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：采用⁶⁰Coγ－射线或高能电子束射线辐射交联制备含药和壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料。该种水凝胶敷料固体成分由合成和天然固体聚合物构成，另外添加适量的保湿剂、增塑剂、药物等，溶剂为二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液。该种水凝胶敷料可以缓慢释放药物和具有生物抗菌活性的天然多糖壳聚糖，具有主动的抗菌能力，同时具有含水量高、保水性好、力学强度适中、透光、透气性好的特点，能满足湿法治疗各种创伤的要求，既可作为轻度皮肤创伤或慢性皮肤疾病的永久性敷料，也可用于严重皮肤组织创伤或烧伤创口的即时关闭。
药物聚糖聚乙烯醇凝胶敷料及其制备方法

[发明专利]载有胰岛素的生物降解高分子微球及其制备方法-CN200410010735.9有效
发明人：景遐斌;张雪飞;陈学思;徐效义;胡俊丽 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本发明提供一种包裹有胰岛素的可生物降解高分子微球及其制备方法。其中90～99％为包裹用高分子材料和1～10％为胰岛素。制备方法是：先把胰岛素制成50－200nm大小纳米颗粒，然后用两种不同聚合物的混合溶液对固体胰岛素纳米颗粒进行包裹。利用在有机溶剂挥发过程中两种聚合物之间发生的相分离，实现了胰岛素纳米颗粒的双层包裹，基本消除了释放初期的药物暴释现象。
载有胰岛素生物降解高分子及其制备方法

[发明专利]基于聚（ε－己内酯）的形状记忆材料及其制备和使用方法-CN200410010734.4有效
发明人：景遐斌;平鹏;陈学思;徐效义;边新超;杨立新;梁奇志 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C08G18/40 文献下载
摘要：一种具有形状记忆功能的以聚(ε－己内酯)为软段的聚氨酯，它用双羟基的聚(ε－己内酯)(PCL)与二异氰酸酯、小分子二醇(EO)反应而成。它的熔点在40～60℃范围，决定于PCL的分子量和PCL与EO的摩尔比。它的可恢复变形温度在室温到60℃，变形恢复温度在室温到50℃，也决定于PCL的分子量和PCL与EO的摩尔比。在拉伸300％和压缩3倍的条件下，变形恢复率接近100％。通过调节聚合物的组成，可将变形恢复温度控制在人体温度附近，具有生物降解功能，所以可能在医学上获得重要应用。
基于内酯形状记忆材料及其制备使用方法

[发明专利]载有紫杉醇的可生物降解高分子纳米微球及制备方法-CN200410010733.X无效
发明人：景遐斌;张雪飞;陈学思;徐效义;胡俊丽;边新超;杨立新 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明提供一种载有紫杉醇的可生物降解高分子纳米微球及其制备方法。纳米微球含有80－90％的聚内酯－聚乙二醇嵌段共聚物，10－20％的紫杉醇。以聚乙烯醇或明胶的水溶液为分散介质，把含有聚内酯－聚乙二醇共聚物与紫杉醇的有机溶液加入其中，进行超声乳化，然后减压挥发有机溶剂，得到粒径为300－800纳米的纳米微球。
载有紫杉醇生物降解高分子纳米制备方法

[发明专利]辐射法制备小分子量或水溶性壳聚糖-CN200410010767.9无效
发明人：景遐斌;于海军;陈学思;徐效义;吕常海 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2004-03-29 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于一种辐射法制备小分子量或水溶性壳聚糖的方法。经过精制的高分子量壳聚糖的固体或溶液，用解产物经溶解、脱色等后处理步骤得到小分子量或水溶性壳聚糖。本方法操作方便，快速简便，产率高，重复性好，分子量易于控制，对环境友好，污染少，成本低廉，既可用于少量水溶性壳聚糖样品的快速制备，又具有进一步工业化的可能性。所得壳聚糖具有多种用途，可作为农业的增产剂、食品干燥剂、天然抗菌材料及生物医学材料等。
辐射法制分子量水溶性聚糖

[发明专利]聚乙撑胺同聚乙二醇和聚氨基酸（酯）二元和三元共聚物-CN200410010617.8有效
发明人：陈学思;田华雨;景遐斌;邓超;徐效义;马嘉 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2004-01-09 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：一种聚乙撑胺同聚乙二醇和聚氨基酸(酯)二元和三元共聚物的合成方法，合成聚乙二醇－聚乙撑胺二元共聚物，首先制得端基为异氰酸酯基的聚乙二醇单甲醚，制备聚乙二醇－聚乙撑胺－聚氨基酸三元共聚物，首先用聚乙撑胺的端胺基引发NCA开环聚合，生成含聚乙撑胺聚氨基酸(酯)且聚乙撑胺聚氨基酸(酯)直接相连的共聚物，其中聚乙二醇单分支的分子量为100～20000，共聚物各分支聚乙二醇分子量的总和为500～100000；聚乙撑胺为支化的，分子量小于30000，聚氨基酸(酯)为聚－L－谷氨酸γ－苄酯和聚－L－天冬氨酸β－苄酯或以及聚－L－谷氨酸γ－苄酯和聚－L－天冬氨酸β－苄酯中保护侧羧基的苄基被完全或者部分脱除的产物，聚氨基酸(酯)的分子量为200～100000。
聚乙撑胺聚乙二醇氨基酸二元三元共聚物

[发明专利]羟基磷灰石生物降解脂肪族聚酯复合材料的制备方法-CN200310110048.X有效
发明人：陈学思;邱学宇;洪重奎;景遐斌;边新超;杨立新;徐效义 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2003-11-17 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明提供了合成一种新型纳米/微米无机—可生物降解聚酯复合材料的制备方法。羟基磷灰石纳米/微米粒子与乳酸在有机溶剂中，加热和搅拌条件下脱水缩聚反应，然后在甲苯共沸脱水条件下进一步反应，在无溶剂下羟基磷灰石和乳酸也可以直接脱水缩聚反应。在羟基磷灰石粒子表面的羟基接枝得到乳酸酯或低聚乳酸酯—羟基磷灰石的化学结构，然后在无水无氧的条件下，以辛酸亚锡为引发剂，引发ε－己内酯、丙交酯、乙交酯或环酯单体，经开环聚合得到ε－己内酯、丙交酯或乙交酯可生物降解聚酯的均聚物和它们之间的两元或三元共聚物的纳米/微米复合材料。用乳酸改性的羟基磷灰石和羟基磷灰石表面接枝负载的低聚酯乳酸可以直接用来做聚酯材料的添料使用。
羟基磷灰石生物降解脂肪聚酯复合材料制备方法

[发明专利]阿霉素的超细纤维剂型及其制备方法-CN200310115823.0无效
发明人：景遐斌;曾敬;陈学思;徐效义;边新超;徐秀玲 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2003-11-27 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：阿霉素可生物降解超细纤维剂型，其制备方法是将阿霉素溶解在可生物降解高分子的溶液中，然后进行电纺丝，形成包裹有阿霉素的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低。所制得的载药纤维直径可控制在0.1－2.0μm，载药量(质量比阿霉素/聚合物)可在0－100％的范围内调节。阿霉素的释放基本遵循0－级动力学，从而避免了初期突释所产生的危害。纤维载体本身完全生物降解，没有毒副作用。这种剂型特别适用于肿瘤手术后的局部化疗。
阿霉素纤维剂型及其制备方法

[发明专利]紫杉醇的超细纤维剂型及制备方法和装置-CN200310115824.5无效
发明人：景遐斌;曾敬;陈学思;徐效义;边新超;徐秀玲 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2003-11-27 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种紫杉醇的超细纤维剂型及制备方法和装置。制备方法是将紫杉醇溶解在可生物降解高分子的溶液中，然后进行电纺丝，形成包裹有紫杉醇的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低。所制得的载药纤维直径可控制在0.1－2.0μm，载药量可在0－100％的范围内调节。紫杉醇的释放基本遵循0－级动力学，从而避免了初期突释所产生的危害。纤维载体本身完全生物降解，没有毒副作用。这种剂型特别适用于肿瘤手术后的局部化疗。
紫杉醇纤维剂型制备方法装置

[发明专利]旋碟纺丝法及纺丝装置-CN03121401.0无效
发明人：边新超;杨立新;景遐斌;陈学思;徐效义 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2003-03-28 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： D01D5/04 文献下载
摘要：一种旋碟纺丝法，将聚合物溶液以稳定流速输送给快速旋转着的圆碟，由于离心力的作用，高分子溶液向四周飞行，裂变成纤维并被高度拉伸，溶剂挥发，最后收集到超细纤维的无纺布。一种纺丝装置，其核心是固接在转动轴端部的旋碟，转动轴的另一端与动力机构相连，旋碟上方设有盛装聚合物溶液的容器，旋碟下方设有盘状的纤维接收器；旋碟在动力机构驱动下高速旋转；容器中的聚合物溶液以均匀速度输送到旋碟的上表面，实现旋碟纺丝。与现有制备无纺布的工艺相比，本方法工艺简单、设备成本低、纤维直径小、强度高、生产效率相对较高，特别适用于制备小批量多品种的超细纤维无纺布和纤维毡，尤其是组织工程和药物释放的载体。
纺丝装置

[发明专利]生物降解胆总管内置支架及其制备方法-CN03148595.2无效
发明人：景遐斌;刘铜军;陈学思;刘韶晖;徐效义;边新超;李有柱;张凯 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所;吉林大学第一医院
申请日： 2003-07-07 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： A61M25/04 文献下载
摘要：一种可以生物降解的胆总管内置支架及其制备方法。它用生物降解高分子材料制成，加入了在X－射线照射下可显影的成分。它采取胆总管的解剖学形状，或可与胆管壁缝合在一起，置入后能准确定位，不发生滑移。支架圆管有足够大的尺寸，外壁制成多道环状突起，和/或采用喉管结构，能阻止胆汁渗漏和外流。它的制备过程包括：(1)将生物降解高分子与X—射线显影成分及加工助剂混合，造粒；(2)进行注射成型，并进行外形修饰。它可以在胆道手术中代替常用的T管，起支撑胆道和引流胆汁的作用，可缩短手术和治疗时间，减少并发症，并且在胆总管切口愈合和功能恢复的过程中自行降解和消失。
生物降解胆总管内置支架及其制备方法

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