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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]促进蛋白胞外表达的信号肽-CN202010749128.3有效
发明人：佟毅;李义;陶进;刘松;徐奎栋;李江华;陈坚 -专利权人：吉林中粮生化有限公司;江南大学
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开了促进蛋白胞外表达的信号肽，属于基因工程及酶工程技术领域。本发明以枯草芽孢杆菌为宿主，通过对枯草芽孢杆菌内源信号肽Ggt、YweA、YolA进行同义突变，高通量筛选选择高和低荧光值的单克隆，经测序鉴定后，突变信号肽后，将变体接种到摇瓶发酵验证，得到能使胞外蛋白量显著提高的同义突变序列，在保证蛋白正常翻译的同时，又能提高蛋白的表达量。Ggt、YweA、YolA信号肽的同义突变序列分别能使胞外酶活较野生型提高1.45、0.59、1.04倍，从而为酶的胞外高效表达提供一种新策略。
促进蛋白外表信号肽

[发明专利]一种基于DNA二代测序获取深海八放珊瑚线粒体基因组序列的方法-CN202310197559.7在审
发明人：李俊元;李阳;徐奎栋 -专利权人：台州科技职业学院;中国科学院海洋研究所
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请公开一种基于DNA二代测序获取深海八放珊瑚线粒体基因组序列的方法，该方法包括DNA的提取、DNA文库构建及测序、序列清理、序列组装等步骤，其中，在组装步骤运行包括depth‑list 0,0,0,0,0,0,0和disable‑taxa的命令行。本发明利用新型序列组装策略，成功组装并注释了珊瑚线粒体基因组。利用获得的线粒体基因组明确了三株深海八放珊瑚的系统发育地位，为今后深海八放珊瑚的物种多样性及连通性研究奠定理论基础。
一种基于 dna 二代获取深海珊瑚线粒体基因组序列方法

[发明专利]一种自诱导表达系统及其在促进基因表达中的应用-CN202110957797.4有效
发明人：刘松;徐奎栋;陈坚;周景文 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种自诱导表达系统及其在促进基因表达中的应用，属于基因工程及酶工程技术领域。本发明以枯草芽孢杆菌为宿主，通过对枯草芽孢杆菌内源启动子PS1E进行核心区域的重构以及重要区域的随机突变，然后借助流式细胞仪的高通量筛选选择高荧光值的单克隆，经测序鉴定后，突变启动子后，将变体接种到摇瓶发酵验证，得到能使荧光强度显著提高的信号肽变体序列，在既能保持自诱导特性的同时，也具有强转录特性。使用其驱动普鲁兰酶的胞外表达，可使其胞外酶活提高至对照的5.66倍，从而为基因的过量表达提供一种新的策略。
一种诱导表达系统及其促进基因中的应用

[发明专利]促进普鲁兰酶胞外表达的信号肽-CN202010749154.6有效
发明人：佟毅;李义;陶进;刘松;徐奎栋;李江华;陈坚 -专利权人：吉林中粮生化有限公司;江南大学
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了促进普鲁兰酶胞外表达的信号肽，属于基因工程及酶工程技术领域。本发明是以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)表达宿主，通过对枯草芽孢杆菌内源信号肽AprE、SacB、Epr进行同义突变，得到能使胞外蛋白量显著提高的同义突变序列，在保证蛋白正常翻译的同时，又能提高蛋白的表达量。Apre、Epr、SacB信号肽的同义突变序列分别能使胞外酶活较野生型提高2.92，1.08，1.37倍，从而为普鲁兰酶的胞外高效表达提供一种策略。
促进普鲁兰酶胞外表信号肽

[发明专利]一种智能调控细胞裂解的方法-CN202211158378.5在审
发明人：刘松;徐奎栋;李江华;陈坚;周景文 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种智能调控细胞裂解的方法，属于基因工程领域。本发明以枯草芽孢杆菌为宿主，通过木糖诱导蛋白水解系统在不同时间水解自溶素LytC、LytD，发现在20h添加木糖具有最高的Pul表达水平，摇瓶产量达到181.4U/mL。透射电镜分析显示，抑制LytC和LytD会提高生物量，但增厚了细胞壁膜和降低了Pul的比生产速率。为避免诱导剂添加和自溶素抑制的副作用，基于“与”逻辑门开发了一种双信号输入的自诱导蛋白水解系统，以自主调控LytC和LytD降解时间。在此系统下，Pul的摇瓶表达水平最高可达到274.8U/mL是改造前的1.99倍，为构建适合蛋白表达的普鲁兰酶生产菌株提供了一种新的策略。
一种智能调控细胞裂解方法

[发明专利]提高蛋白表达量的信号肽及其应用-CN202010749129.8有效
发明人：佟毅;李义;陶进;刘松;徐奎栋;李江华;陈坚 -专利权人：吉林中粮生化有限公司;江南大学
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07K14/32 文献下载
摘要：本发明公开了提高蛋白表达量的信号肽及其应用，属于基因工程及酶工程技术领域。本发明以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)表达宿主，将枯草芽孢杆菌内源信号肽Bp、NprB、YdjM分别融合至普鲁兰酶基因的N端，并将这3种信号肽进行同义突变，经发酵后选择最有利于普鲁兰酶表达的同义突变核苷酸序列，所得到的突变后的3种信号肽序列，可使普鲁兰酶胞外酶活分别提高至改造前的4.15，2.33，1.67倍，有利于提高普鲁兰酶的胞外表达，有利于规模化生产普鲁兰酶。
提高蛋白表达信号肽及其应用

[发明专利]一种基于N端编码序列改造调控蛋白质表达的方法-CN202010742774.7有效
发明人：刘松;徐奎栋;李江华;陈坚;周景文 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12Q1/6809 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于N端编码序列改造调控蛋白质表达的方法，属于基因工程及酶工程技术领域。本发明是以枯草芽孢杆菌为表达宿主，通过预测模型，评价N端编码区同义突变中，最有利于促进基因表达的核苷酸序列。通过结合超折叠绿色荧光蛋白(sfGFP)的NCS的前十个氨基酸同义突变文库，测定文库中蛋白的荧光强度，选择172个代表性样本并测序鉴定，使用统计学方法建立预测模型。通过该模型优化融合了BlgS信号肽的普鲁兰酶，可使普鲁兰酶胞外酶活提高至改造前的2.67倍以及降低48％，从而为N端基因的从头设计提供理性改造的方向，有利于简易地调控基因的表达。
一种基于编码序列改造调控蛋白质表达方法

[发明专利]一种增强启动子活性的方法及其应用-CN202110952951.9在审
发明人：佟毅;李义;陶进;梁颖超;刘松;徐奎栋;周景文;陈坚 -专利权人：吉林中粮生化有限公司;江南大学
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强启动子活性的方法及其应用，属于基因工程及酶工程技术领域。本发明以枯草芽孢杆菌为表达宿主，通过分析启动子的结构特征，然后改造影响其强度重要的‑35区、‑10区和两者之间的间隔序列spacer区，结合流式细胞仪的分选策略，获得启动子强度显著增强的变体。利用改造后的启动子来表达普鲁兰酶，可使普鲁兰酶胞外酶活提高至改造前的3.08倍。从而为枯草芽孢杆菌在蛋白质的过量生产中，提供一个强启动子，有利于进一步提高基因的表达。
一种增强启动子活性方法及其应用

[发明专利]一种快速检测水滴伪康纤虫的特异性探针及其检测方法和应用-CN201310350157.2有效
发明人：詹子锋;徐奎栋 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2013-08-12 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于水产病害纤毛虫的诊断技术，以水滴伪康纤虫为对象，设计特异性DNA探针，结合原位荧光杂交技术实现对其快速鉴定。此方法具有操作简单，高特异性，灵敏和快速等特点。
一种快速检测水滴伪康纤虫特异性探针及其方法应用

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