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[发明专利]一种卡宾金属配体催化合成N-芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法-CN202010251929.7有效
发明人：石利军;李福伟;高广;李怀贵;岳成涛;孙鹏;赵泽伦;王嘉;龙向东;聂超;李成阳 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡宾金属配体催化合成N‑芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，一种卡宾金属配体催化合成N‑芳基/烷基蒽醌及其衍生物的方法，是以卡宾金属配体和碱作为催化剂，蒽醌类化合物和一级胺类化合物为原料，在有机溶剂中，于100~150℃下反应2~12h；反应结束后冷却反应液，通过旋转蒸发除去溶剂；粗产物通过二氧化硅柱纯化，石油醚/二氯甲烷洗脱，得到纯的N‑芳基/烷基蒽醌及其衍生物。本发明四取代目标产物选择性提高，均在90%以上；副产物少，降低了产物分离成本；反应在有机溶剂中进行，不需要在无水、无氧条件下进行，反应条件简单易操作，便于工业化生产。
一种金属催化合成芳基烷基及其衍生物方法

[发明专利]一种非金属多孔碳催化杂环化合物合成酰胺类化合物的方法-CN202010203137.2有效
发明人：龙向东;李福伟;高广;聂超;孙鹏;王嘉;赵泽伦;石利军;岳成涛 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种非金属多孔碳催化杂环化合物合成酰胺类化合物的方法，是以含甲基杂环化合物为原料，小分子含氮化合物为氮源，非金属多孔碳为催化剂，在氧化性气氛，压力0.1~10MPa，温度50~200℃下反应0.5~48小时，得到酰胺类化合物。本发明从sp3 C‑H键出发，以氧气或空气为氧化剂，以含氮有机小分子为氮源，以多孔碳为催化剂，一步合成酰胺类化合物，整个催化反应过程效率高、路线短、成本低、原料易得等优势。另外，多孔碳催化剂可以循环使用，符合国家建立绿色生态社会的技术需要。
一种非金属多孔催化杂环化合物合成酰胺类化合物方法

[发明专利]催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法-CN202010915772.3有效
发明人：石利军;李福伟;高广;岳成涛;孙鹏;赵泽伦;王嘉;龙向东;聂超;李成阳 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化氧化氨基烯烃胺羰基化制备五并七元高哌嗪酮衍生物的方法，是以氨基烯酰胺类化合物为原料在氧化剂和钯催化剂作用下，在溶剂中，一氧化碳气氛下，于50~150oC搅拌10~30小时；反应结束后冷却至室温，减压除去反应溶剂，所得粗产品进行二氧化硅柱层析纯化，即得五并七元高哌嗪酮衍生物。本发明方法中，羰基化反应活性高，选择性高，副产物少，反应条件温和，操作过程简单；气体参与反应，产物纯化分离成本低，适合大量生产。
催化氧化氨基烯烃羰基化制备七元高哌嗪酮衍生物方法

[发明专利]一种金属-磷-碳多级孔催化剂及其制备方法与应用-CN201911211370.9有效
发明人：龙向东;李福伟;高广;聂超;赵泽伦;石利军;岳成涛;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： B01J27/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属‑磷‑碳多级孔催化剂及其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含碳源、模板剂、磷源、金属前驱体和溶剂的均匀混合体系于80‑200℃进行碳化1‑12h，之后在保护性气氛下于200‑1200℃煅烧5‑24h，最后除去模板剂即获得金属‑磷‑碳多级孔催化剂。本发明制备催化剂的方法，成本低、操作方法简易且普适性好；同时本发明提供了一种低成本且具有广发加氢能力的催化剂，其可以对多种有机化合物的不饱和键实现全加氢和选择性加氢，适用于进行工业化生产。
一种金属多级催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种气固相法高效合成1R,2R-环己烷二甲醇的方法-CN201911012220.5有效
发明人：李福伟;高广;赵泽伦;孙鹏;龙向东;石利军;岳成涛;聂超 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07C29/149 文献下载
摘要：本发明公开了一种气固相法高效合成1R,2R‑环己烷二甲醇的方法。所述方法包括：在还原性气氛中，将1R,2R‑环己烷二甲酸和/或1R,2R‑环己烷二甲酸衍生物溶液连续输入设置有催化剂的连续管式反应器中，于空速0.01‑1000g/g·h的条件下连续反应，获得1R,2R‑环己烷二甲醇。本发明充分利用气固相法的特点，原料和产物只在反应体系中短暂停留，有效的阻止了手性化合物在高温下消旋化的发生，实现了1R,2R‑环己烷二甲醇的连续化生产，适用于进行工业化生产。
一种气固相法高效合成环己烷甲醇方法

[发明专利]一种戊酸酯类汽油混合燃料-CN202010164452.9在审
发明人：李福伟;高广;孙鹏;吴淼江;赵泽伦;石利军;岳成涛 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C10L1/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种戊酸酯类汽油混合燃料，是由戊酸酯类与商业汽油按以下体积百分数混合而成：戊酸酯类1%~30%，商业汽油70%~99%。戊酸酯类由生物质纤维素经转化制得，其燃烧热值较高，因不含有硫、氮等元素，不会额外排放有害物质，在一定程度上能够达到节能减排的作用。本发明将戊酸酯类加入汽油形成的混合燃料，可以长期保持稳定不分层，各项技术指标（互溶性、氧含量、低温流性、密度、馏程、诱导期、氧化安定性、抗爆性、防腐性、蒸气压和辛烷值）均达到商业汽油标准，油耗量及油耗率与原有标号汽油相当，产品性能稳定，能够使汽油发动机稳定工作，安全性，抗炸性均能满足车用燃料安全要求，同时能够达到节能减排的作用。
一种戊酸汽油混合燃料

[发明专利]一种固载金属官能化离子液体催化合成环状碳酸酯的方法-CN201310711506.9无效
发明人：肖林飞;吴伟;苏丹;岳成涛 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：一种固载金属官能化离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，它涉及一种催化合成环状碳酸酯的方法；具体涉及由二氧化碳和环氧化合物通过环加成反应合成环状碳酸酯的方法。本发明的目的是要解决现有利用CO2与环氧化物合成环状碳酸酯的方法存在催化剂合成过程复杂、催化剂活性不高、二氧化碳活化困难、使用有毒的有机溶剂和反应条件苛刻的问题。方法：以固载金属官能化离子液体作为催化剂，在一定温度和压力环氧化合物和CO2进行反应，利用旋转蒸发仪对反应产物进行减压蒸馏，即得到环状碳酸酯。本发明主要用于利用固载金属官能化离子液体催化合成环状碳酸酯。
一种金属官能离子液体催化合成环状碳酸方法

[发明专利]一种金属官能化离子液体催化合成环状碳酸酯的方法-CN201310711404.7无效
发明人：肖林飞;吴伟;苏丹;岳成涛 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：一种金属官能化离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，它涉及一种催化合成环状碳酸酯的方法；具体涉及由二氧化碳和环氧化合物通过环加成反应合成环状碳酸酯的方法。本发明的目的要解决现有通过二氧化碳和环氧化合物合成五元环状碳酸酯的方法存在催化剂活性不高、使用有毒的有机溶剂、合成过程复杂和反应条件苛刻的问题。方法：以金属功能化离子液体作为催化剂，在一定温度和压力环氧化合物和CO2进行反应，利用旋转蒸发仪对反应产物进行减压蒸馏，即得到环状碳酸酯。本发明主要用于利用金属官能化离子液体催化合成环状碳酸酯。
一种金属官能离子液体催化合成环状碳酸方法

[发明专利]质子酸离子液体催化合成环状碳酸酯的方法-CN201310115209.8有效
发明人：肖林飞;苏丹;吴伟;岳成涛 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2013-04-03 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：质子酸离子液体催化合成环状碳酸酯的方法，它涉及一种合成碳酸酯的方法。本发明解决了现有合成环状碳酸酯的方法中使用有毒的有机溶剂、催化剂昂贵，合成过程复杂的技术问题。具体方法如下：将质子酸离子液体与环氧化合物加入高压密闭釜中，油浴恒温恒压反应。反应结束后将高压釜在冰水混合物中冷却至室温，释放出二氧化碳，产物经减压蒸馏除去未反应的环氧化合物，得到环状碳酸酯。与现有方法比较，本发明方法的优点在于工艺简单、反应条件温和、催化剂的反应活性高，而且催化过程中没有使用任何有机溶剂，是一个环境友好的催化过程。本发明方法的工艺简单，催化剂的反应活性高，得到的最高环状碳酸酯的收率为94.5％。
质子离子液体催化合成环状碳酸方法

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