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[发明专利]荧光碳点的制备方法、抑菌材料以及抑制革兰氏菌的方法-CN202310334562.9在审
发明人：汪建新;张航祯;白家繁;翁杰;赵元聪;周绍兵;鲁雄;屈树新 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明公开了荧光碳点的制备方法、抑菌材料以及抑制革兰氏菌的方法，解决了现有技术中抗菌材料的制备过程繁琐，稳定性低，成本高，毒性高、抗菌性能差的技术问题。荧光碳点的制备方法，包括步骤：将包含单宁酸和硫代乙酰胺的水溶液进行水热反应，即生成含有荧光碳点的固液混合物。抑菌材料，包括上述的制备方法制备得到的荧光碳点。抑制革兰氏菌的方法，包括步骤：获取上述的制备方法制备得到的荧光碳点或上述的抑菌材料；将荧光碳点加入到需抑制革兰氏菌的菌液中。
荧光制备方法材料以及抑制革兰氏菌

[发明专利]纳米颗粒的制备方法以及纳米载药颗粒的制备方法-CN202310333716.2在审
发明人：汪建新;何思源;白家繁;赵元聪;翁杰;屈树新;鲁雄 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了工艺简单可控、能够将聚谷氨酸和单宁酸复合为纳米颗粒的纳米颗粒的制备方法以及纳米载药颗粒的制备方法。用于载药的纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：获取第一溶液，所述第一溶液包括聚谷氨酸、单宁酸、水和N,N‑二甲基甲酰胺；获取第二溶液，所述第二溶液包括羧基催化剂和水；向第一溶液中加入第二溶液，反应一段时间后生成固液混合物，再经固液分离处理即得到纳米颗粒。纳米载药颗粒的制备方法，包括以下步骤：在上述的制备方法中的第一溶液或第二溶液中加入药物；在纳米颗粒的生成过程中使药物原位负载在纳米颗粒上，即得到纳米载药颗粒。优选地，所述药物为带有苯环和正电基团的水溶性抗生素药物。
纳米颗粒制备方法以及

[发明专利]一种用于3D生物打印的可触变性水凝胶的制备方法-CN202010144190.X有效
发明人： 屈树新;崔荣伟;熊雄;陈园园;李茂红;王生龙;方麒博;翁杰 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：一种用于3D生物打印的可触变性水凝胶的制备方法，包括以下步骤：A、将蛋白质粉末、多酚粉末和多糖粉末溶于去离子水中，分别得到浓度为3.0‑10.0wt.％的蛋白质溶液；浓度为0.10‑0.75wt.％的多酚溶液；浓度为2.0‑8.0wt.％的多糖溶液；B、将A步配置的蛋白质溶液和多酚溶液按照1‑10:1的比例加入反应器，并在40‑50℃的水浴条件下磁力搅拌1‑3h，得到蛋白质‑多酚二元复合物溶液；C、将多糖溶液加入到B步的复合物溶液中，加入体积比为2‑4:1，在40‑50℃的水浴条件下磁力搅拌溶液颜色均一，且不分层，即得。该方法制得的水凝胶用作3D生物打印材料，其生物相容性优良、注射性。
一种用于生物打印变性凝胶制备方法

[发明专利]一种用于关节假体润滑的透明质酸基触变性水凝胶及其制备方法-CN202111203528.5有效
发明人： 屈树新;甘强;熊雄;张帼威 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于关节假体润滑的透明质酸基触变性水凝胶及其制备方法，涉及仿生润滑液技术领域，所述透明质酸基触变性水凝胶由体积比为1～16:4的中性交联透明质酸或透明质酸钠溶液与4～6wt.％的蛋白质溶液制成，所述交联透明质酸或透明质酸钠溶液由体积比为1～10:500的交联剂和7～10wt.％的透明质酸或透明质酸钠碱性溶液交联反应制成。本发明提供的透明质酸基触变性水凝胶，其制备方法的工艺简单、制备成本低；制备的透明质酸基触变性水凝胶用作关节假体润滑液时，具备良好的润滑性能，能有效减小关节假体的磨损和降低摩擦系数，同时具有优良的生物相容性。
一种用于节假润滑透明质酸基触变性凝胶及其制备方法

[发明专利]一种兼具磁电效应的生物材料及其制备方法-CN202210085472.6在审
发明人： 屈树新;荆焘;熊雄;张帼威 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： H01L41/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种兼具磁电效应的生物材料及其制备方法，涉及磁电复合材料技术领域，所述生物材料包括具有压电性质的电活性材料和既具有磁性、又具有在外磁场作用下尺度会发生变化的磁致伸缩材料，本发明将具有电信号刺激以及压电性质的电活性材料与在外磁场刺激下尺度能够发生伸长或缩短的磁致伸缩材料复合，使复合材料在外磁场作用下，磁致伸缩材料尺度沿磁化方向发生伸长或缩短，出现磁致伸缩效应，电活性材料因磁致伸缩效应发生电位极化，其压电效应增强，使得该材料能通过外磁场调控产生电信号刺激，从而提高现有压电电活性材料的压电性能，解决了现有压电电活性材料仅受机械刺激而难以调控的问题。
一种兼具磁电效应生物材料及其制备方法

[实用新型]一种心脏辅助按压组件及磁动力心脏辅助动力系统-CN202121653294.X有效
发明人： 屈树新;吴镜;张颖 -专利权人：成都市第三人民医院
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61M60/187 文献下载
摘要：本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种心脏辅助按压组件及磁动力心脏辅助动力系统，所述的心脏辅助按压组件，包括活块支架和至少一个具有磁性的磁性活块，所述活块支架用于支撑所述磁性活块，在所述磁性活块与所述活块支架之间连接有柔性膜，柔性膜用于防止所述磁性活块由所述支架上脱落，所述活块支架上设置有缺口，所述磁性活块设置在所述缺口内，所述柔性膜连接在所述磁性活块与所述缺口之间。本申请的心脏辅助按压组件，通过支架的方式将磁性活块设置在心脏上，可以大幅降低磁性活块与心脏的连接难度，柔性膜的设置，避免磁性活块从活块支架上脱落，避免因磁性活块脱落导致的医疗事故。
一种心脏辅助按压组件动力系统

[发明专利]一种在聚醚醚酮支架表面构建多孔结构的方法-CN201910907012.5有效
发明人： 屈树新;刘鑫;梁程程;陈友 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C08J9/26 文献下载
摘要：一种在聚醚醚酮支架表面构建多孔结构的方法，其步骤主要为：A、硬质颗粒的制备，将硬质材料粉碎、过筛，获得粒度为200‑800微米的硬质颗粒；B、硬质颗粒嵌入，将硬质颗粒粘附于聚醚醚酮支架表面，再将聚醚醚酮支架置于热压机内，随后升温至170‑190℃并保温1.5‑2.5h，随后施加压力为2‑4Mpa，得到表面嵌有硬质颗粒的聚醚醚酮支架；C、酸蚀处理，将B步制得的聚醚醚酮支架置于氢氟酸溶液中44‑52h，硬质颗粒被腐蚀去除，然后清洗，即得。该方法在聚醚醚酮支架表面得到的多孔结构的数量、大小可控，支架植入人体后，利于骨组织向支架的长入，其骨整合性能好，且其力学性能好，支架结构稳定。
一种聚醚醚酮支架表面构建多孔结构方法

[发明专利]一种3D细胞培养基质及其制备方法-CN201911192943.8有效
发明人：智伟;吴月皓;左梁蕊;贾一凡;吴金结;朱秀鹏;王振雄;翁杰;屈树新 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种3D细胞培养基质及其制备方法，将氧化海藻酸与海藻酸钠按比例混合，并用蒸馏水配置成混合海藻酸钠溶液；在无菌环境下过滤，随后依次加入浓缩培养基、血清/生长因子混匀，得培养溶液；最后与无菌氯化钙溶液混合交联，即得3D细胞培养基质。采用本发明制得的3D细胞培养基质解决了海藻酸钠溶液难以有效除菌，而氧化海藻酸钠因氧化度过高而交联度过低的问题。同时通过调整海藻酸钠与氧化海藻酸钠的配比提升了培养基质的可塑性，更适于细胞的增殖生长。若需培养细胞，即把所需培养的细胞按一定接种浓度加入培养溶液中，轻柔混匀，最后再与无菌氯化钙交联，即可培养细胞。
一种细胞培养基质及其制备方法

[发明专利]一种用于3D生物打印的可触变性磷酸镁基凝胶的制备方法-CN201710987774.1有效
发明人： 屈树新;陈友;刘玮玮;张帼威 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2017-10-21 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61L27/52 文献下载
摘要：一种用于3D生物打印的可触变性磷酸镁基凝胶的制备方法，其步骤为：(A)预处理：配制浓度为1.0‑2.0mol/L的磷酸液；配制碱性物质浓度为1.0‑2.0mol/L的碱溶液；(B)凝胶前驱体溶液配制：将氧化镁或镁盐加入到磷酸液中，配制成磷酸与氧化镁或镁盐的摩尔比为1.7‑2.5:1的凝胶前驱体溶液；(C)凝胶反应：将碱溶液加入到凝胶前驱体溶液中，其中碱性物质与氧化镁或镁盐的摩尔比为2.5‑3.5:1，搅拌5‑10min，然后静置2‑3h，即得。该法的工艺简单、制备成本低；制备的磷酸镁基凝胶用作3D生物打印材料，其注射性和成型性好，具有良好的生物相容性，打印后的细胞活性高。
一种用于生物打印变性磷酸凝胶制备方法

[发明专利]具有生物活性的复合3D生物打印墨水的制备方法-CN201810999787.5有效
发明人： 屈树新;陈友;赵国如;刘鑫;张帼威;鲁雄 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61L27/58 文献下载
摘要：一种具有生物活性的复合3D生物打印墨水的制备方法，其步骤是：(A)配制浓度为1.0‑2.0mol/L的磷酸溶液，1.0‑2.0mol/L的碱溶液；(B)配制磷酸与镁化合物的摩尔比为1.7‑2.5:1的凝胶前驱体溶液；(C)无机磷酸镁基凝胶的制备：将A步配置的碱溶液加入到B步的凝胶前驱体溶液中；(D)有机水凝胶溶液的制备：将海藻酸钠和结冷胶粉末溶于60‑70℃的去离子水，搅拌1‑2h；(E)生物打印墨水的制备：将2‑3份体积的D步得到的水凝胶溶液加入1份体积的预热至70‑80℃的无机磷酸镁基凝胶中，搅拌至均匀、自然冷却。该方法制备的3D生物打印墨水，生物活性优异，注射性和成型性好。
具有生物活性复合打印墨水制备方法

[发明专利]一种聚吡咯导电水凝胶的制备方法-CN201810455105.4有效
发明人： 屈树新;章国云;王云浩 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C08L33/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚吡咯导电水凝胶的制备方法，该方法包括以下步骤：A、将水凝胶置于浓度为50‑100mg/L的引发剂溶液中浸泡5‑12h，引发剂进入水凝胶的孔隙；所述的引发剂是过硫酸铵、过硫酸钾或过硫酸钠；B、将1‑2份体积的吡咯置于100份体积的有机溶剂中，搅拌得到吡咯的有机溶液；所述的有机溶剂为正己烷、环己烷、苯或石油醚；C、将A步浸泡过的水凝胶，置于吡咯的有机溶液中10～24h，有机溶液中的吡咯在水凝胶孔隙中的引发剂的引发下，进行界面聚合，得到聚吡咯导电水凝胶。该方法制得的聚吡咯导电水凝胶，其聚吡咯的分散性好，聚吡咯导电水凝胶的导电性能好，且其制品的合格率高，制备成本低。
一种吡咯导电凝胶制备方法

[发明专利]贻贝仿生粘合剂-磷酸钙高强度骨修复材料、高强度复合CaP支架及其制备方法-CN201910520942.5有效
发明人：熊雄;屈树新;周思捷;张纯姑;单连海 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A61L27/12 文献下载
摘要：本发明属于医用生物材料技术领域，具体涉及贻贝仿生粘合剂‑磷酸钙高强度骨修复材料、高强度复合CaP支架及其制备方法。针对现有技术中骨修复材料强度尤其是韧性不够以及打印性和成型性不足的问题，本发明公开了一种贻贝仿生粘合剂‑磷酸钙高强度骨修复材料及其制备方法，技术方案是：按重量份，包括5～35份仿生粘合剂、65～95份磷酸钙盐以及95～105份去离子水，所述仿生粘合剂由1～3重量份3.4‑二羟基苯基甲基丙烯酰胺溶于10重量份混合溶剂中制得，所述磷酸钙盐由α‑磷酸三钙、羟基磷灰石、二水磷酸氢钙以及碳酸钙混合制成。本发明适用于骨损伤的修复。
贻贝仿生粘合剂磷酸钙强度修复材料复合 cap 支架及其制备方法

[发明专利]一种相成分可调的磷酸钙的制备方法-CN201810433249.X有效
发明人：汪建新;左莹莹;陈太军;翁杰;冯波;鲁雄;周绍兵;屈树新;智伟 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种相成分可调的磷酸钙的制备方法，包括以下步骤：(1)将浓度为0.01～0.1mol/L的钙盐溶液和过量的碳酸盐溶液混合反应，再洗涤烘干沉淀，研磨得到碳酸钙粉末；(2)将磷酸氢二铵和磷酸二氢钾混合，加水溶解，配制为水热反应溶液；所述水热反应溶液中磷酸根的总浓度为2～6mol/L；(3)将碳酸钙粉末与水热反应溶液一同置于反应釜中，形成碳酸钙粉末浓度为0.01～0.05g/mL的反应溶液，于160～180℃，反应1～12h，然后洗涤磷酸钙粉末至中性，再于1200～1500℃烧结2～5h，得磷酸钙。本发明方法制备得到的磷酸钙的相成分含量可调，实用性强。
一种相成可调磷酸钙制备方法

[发明专利]一种温敏型高强度组织粘合剂-CN201910380796.0有效
发明人：熊雄;屈树新;张纯姑;单连海 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61L24/04 文献下载
摘要：本发明属于组织粘合剂技术领域，具体涉及一种温敏型高强度组织粘合剂。针对现有技术中组织粘合剂固化时间过长以及难以精确控制固化时机的问题，本发明的技术方案是：包括如下重量份的组分：仿生粘合剂75‑90份和载氧化剂的温敏胶束10‑25份；所述仿生粘合剂由多巴胺甲基丙烯酰胺与丙烯酸甲氧乙酯共聚制成，所述温敏胶束由聚乙二醇、1,3‑双(羧基苯氧基)丙烷和癸二酸共聚制成。本发明提供的温敏型高强度组织粘合剂的使用方法为将其涂敷或注射送至受损部位，在将受损部位复原并固定后粘合剂完成对受损部位的粘合，此后对该部位短时间的热敷(3‑5分钟)，温敏胶束在受热后立即剧烈释放氧化剂引发粘合剂的交联固化，即可完成组织修复的操作。
一种温敏型高强度组织粘合剂

[发明专利]一种机械活化制备适合3D打印的磷酸钙基复合材料的方法-CN201710321270.6有效
发明人： 屈树新;刘玮玮;刘玉梅;高雪玲;肖雯 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： A61L27/46 文献下载
摘要：一种机械活化制备适合3D打印的磷酸钙基复合材料的方法，其步骤是：A、合成天然高分子‑磷酸氢钙粉体，配制钙盐溶液和磷酸盐溶液，将天然高分子加入钙盐溶液中得到混合溶液，磷酸盐加入混合溶液，搅拌1‑4h，离心洗涤、干燥；B、制备天然高分子‑磷酸钙粉末；C、机械活化天然高分子‑磷酸钙粉末，将天然高分子‑磷酸钙粉末加入无水乙醇得该粉末的乙醇溶液，再将乙醇溶液倒入研磨罐，球磨；D、配制固化液；E、将机械活化天然高分子‑磷酸钙粉末和固化液混合均匀，即得。该方法制得的磷酸钙基复合材料适用于3D打印磷酸钙基支架，以其作为原料，用挤压成型的3D打印方法得到的磷酸钙基支架的力学性能好、可靠性高，打印效率高，且浆料的利用率高。
一种机械活化制备适合打印磷酸钙复合材料方法

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