本发明涉及微生物病毒领域,具体涉及猪α肠道冠状病毒及其培养方法和应用。本发明的猪α肠道冠状病毒核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了优化后的猪α肠道冠状病毒分离培养方法,优化了敏感细胞系和培养条件,让病毒更好的适应体外细胞,可使用病样样品直接接种Vero细胞;同时使病毒滴度明显提高,对猪α肠道冠状病毒后续的研究和工业化利用提供了更好基础条件。
本发明属于动物病毒学及分子生物学技术领域,具体涉及一种猪非典型瘟病毒RT‑PCR检测特异性引物、试剂盒及检测方法。所述特异性引物核苷酸序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示;所述试剂盒包括所述引物、Prime Script 1 step酶混合物、2×1 step缓冲液和无核酸酶水。本发明还公开了利用所述特异性引物或所述试剂盒检测猪非典型瘟病毒的方法。本发明引物特异性和灵敏度高,可以于各种临床样本中检测、鉴别出猪非典型瘟病毒,从而可以快捷及时地采取防治措施,减少经济损失。